[发明专利]呋喃它酮代谢物衍生物单克隆抗体及其应用

说明书

技术领域

本发明涉及一种单克隆抗体及其应用，尤其是呋喃它酮代谢物 

衍生物单克隆抗体及其应用，属于免疫化学技术领域。

背景技术

硝基呋喃类药物是人工合成的广谱抗生素，它有非常好的抗菌作用和药动力学的特征，曾经被广泛应用作为畜、禽、人工养殖水产品的促生长添加剂。但通过长期的实验室研究发现，硝基呋喃类药物和代谢物均可使实验动物发生癌变和基因突变，并由此推断，人类长期使用该类药物或长期食用添加该类促生长剂的畜、禽、人工养殖水产品，同样也可发生癌变和基因突变，所以此类药物禁止在治疗动物疾病和饲料中使用。 

我国于2002年颁布了禁止使用硝基呋喃类抗生素的禁令，在农业部发布的193号公告的《食品动物禁用兽药及其它化合物清单》中，硝基呋喃类抗生素在所有食品动物和所有用途中都被禁止使用。欧盟委员会于2003年通过了2003/181/EC委员会决议，建立了用于检测禽肉产品和水产品中硝基呋喃类药物的代谢物和各种方法的最小要求性能限值（Minimum Required Performance Limits，MRPL）为1μg/kg，欧盟从第三国进口的动物性产品中硝基呋喃类药物的代谢物的含量不得超过1μg/kg。2004年美国FDA公布了禁止在进口动物源性食品中使用的11种药物名单，其中包括呋喃它酮。因此，为确保动物源性食品的安全和对外出口贸易的发展，必须确立准确可靠，灵敏度高的定性定量方法。据申请人了解，申请号为200610127111.4，申请日为2006年9月7日，名称为《单克隆抗体介导的呋喃它酮残留检测方法及其应用》的中国发明专利申请中，公开了利用呋喃它酮的单克隆抗体检测呋喃它酮残留，由于呋喃它酮在体内很快就能被代谢，而在组织中结合的代谢产物是5-吗啉基甲基-3-氨基-2-恶唑烷酮（AMOZ）则能存留较长的一段时间，所以该方法不能够准确地检测呋喃它酮的残留。因此在分析此类药物的残留时经常要分析其代谢后的产物，检测监管部门就以检测代谢物为手段达到检测呋喃它酮残留的目的。目前用于呋喃它酮残留标示物AMOZ的检测方法有液液萃取-高效液相色谱、固相萃取-高效液相色谱法、液相色谱质谱联用仪方法等。由于仪器方法所需仪器价格昂贵，耗时长，对操作人员的要求较高，难于在基层单位推广，不适合高通量的样品快速筛选。 

发明内容

    本发明要解决技术问题是：针对以上现有技术存在的缺点，提 

出一种呋喃它酮代谢物衍生物的单克隆抗体，并将该单克隆抗体应用于检测呋喃它酮代谢物残留。该方法具有操作简便、成本低廉、高通量、特异性强的特点。

本发明所涉及的杂交瘤细胞株4B10已于2011年7月18日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号是CGMCC No.5073，分类命名为抗呋喃它酮代谢物衍生物单克隆抗体的杂交瘤细胞株。 

由以上杂交瘤细胞株分泌的单克隆抗体命名为4B10’，其制备步骤如下： 

a.制备免疫原和包被原：采用间醛基苯甲酸法将载体蛋白与呋喃它酮代谢产物小分子偶联，合成免疫原和包被原；

b.动物免疫注射：以Balb/c鼠作为免疫动物，免疫途径为颈背部皮下多点注射，融合前的超强免疫途径为腹腔免疫；

c.筛选动物免疫血清：用间接酶联免疫吸附法和竞争间接酶联免疫吸附法筛选免疫鼠血清；

d.制备杂交瘤细胞：取小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行细胞融合，经过亚克隆获得可以稳定分泌抗呋喃它酮代谢物衍生物单克隆抗体的杂交瘤细胞株4B10；

e. 制备并纯化单克隆抗体：对小鼠腹腔注射杂交瘤细胞4B10，采集腹水，对腹水进行液相层析纯化，获得呋喃它酮代谢物衍生物单克隆抗体4B10’。

其中，步骤a所述载体蛋白为牛血清白蛋白和卵清白蛋白，对应的免疫原为AMOZ-BSA，包被原为AMOZ-OVA；所述间醛基苯甲酸法中，交联剂活化载体小分子衍生物的时间为1~2 h，用呋喃它酮代谢物小分子衍生物与载体蛋白偶联反应10~15 h。所述步骤b中的各次免疫注射剂量为100 μg/只。所述步骤e中对免疫小鼠腹腔进行单克隆抗体细胞株的注射量为（1~5）×10⁶个/只。 

通过亚型鉴定得出本发明单克隆抗体的亚型为IgG1型。