[发明专利]栀子苷衍生物及其制备方法及其在抗炎中的用途无效
申请号: | 201210336910.8 | 申请日: | 2012-09-12 |
公开(公告)号: | CN102875617A | 公开(公告)日: | 2013-01-16 |
发明(设计)人: | 汤文建;张红;王静;李荣;史天路;臧洪梅;吕雄文;李俊 | 申请(专利权)人: | 安徽医科大学 |
主分类号: | C07H17/04 | 分类号: | C07H17/04;C07H1/00;A61K31/7048;A61P29/00 |
代理公司: | 安徽汇朴律师事务所 34116 | 代理人: | 胡敏 |
地址: | 230032*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 栀子 衍生物 及其 制备 方法 中的 用途 | ||
1.一种栀子苷衍生物,其特征在于,其化学结构通式为:
结构通式中,R1为-OR’ 1、-S R’ 2 、-NR’ 2 R’ 3;
R’ 1为H、C1~ C6的烷基, R’ 2 R’ 3为H、C1~ C6的脂肪烃基或芳香烃基;
R2为-O R’ 4;
R’ 4为H、烷基、酰基。
2.根据权利要求1所述的栀子苷衍生物,其特征在于,
结构通式中,R1为-OR’ 1、-NR’ 2 R’ 3;
R’ 1为H、C1~ C6的烷基, R’ 2 R’ 3为H、C1~ C6的脂肪烃基或芳香烃基,其中C1~ C6的脂肪烃基中可以含有杂原子,也可以不含有杂原子;
R2为-O H、-OAc。
3.根据权利要求2所述的栀子苷衍生物,其特征在于,所述栀子苷衍生物包括:
R1为-OH,R2为-OAc的栀子苷衍生物;
R1为-NHCH3,R2为-OAc 的栀子苷衍生物;
R1为-NH(CH2)3CH3,R2为-OAc 的的栀子苷衍生物;
R1为-NHCH2CH(OH)CH3,R2为-OAc 的的栀子苷衍生物;
R1为-NHC6H5,R2为-OAc 的的栀子苷衍生物;
R1为-O CH3,R2为-OAc 的的栀子苷衍生物;
R1为-NHCH3,R2为-OH 的栀子苷衍生物;
R1为-NHC6H5,R2为-OH 的的栀子苷衍生物。
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