[发明专利]一种阳离子型活性炭的制备方法

权利要求书

1.一种阳离子型活性炭的制备方法，包括以下步骤：

（1）活性炭预处理

将活性炭水洗，在80℃~100℃干燥，粉碎至100~200目，用浓盐酸或硫酸氧化处理8~10h；活性炭与高浓度盐酸或硫酸的质量体积比为2：8~10，单位g/mL；所述浓盐酸的质量浓度为36~37%，硫酸的质量浓度为36~40%；

（2）将步骤（1）预处理的活性炭加入反应容器，水浴条件下升温到80~87℃，然后加入环氧氯丙烷和N-N二甲基甲酰胺，搅拌反应0.5~1.5h；所述环氧氯丙烷和N-N二甲基甲酰胺体积比为1:1~1.2，活性炭与环氧氯丙烷质量体积比为2：5~6，单位是g/mL；

（3）然后滴加乙二胺，反应1~1.2h，所述活性炭与乙二胺质量体积比为2：3~4，单位是g/mL；再继续滴加三乙胺，反应0.5~1h，所述活性炭与三乙胺质量体积比为2:4.5~5.5，单位是g/mL；

（4）反应结束冷却至室温，洗涤，在70~75℃下干燥，即得阳离子型活性炭产品。

2.如权利要求1所述的阳离子型活性炭的制备方法，其特征在于所述步骤(1)中，用质量浓度为36~36.5%的盐酸浸渍活性炭，氧化处理10h，活性炭与所述盐酸的质量体积比为2g/10mL。

3.如权利要求1所述的阳离子型活性炭的制备方法，其特征在于步骤如下：

（1）将活性炭2g水洗，在80℃-100℃干燥，粉碎至100-200目，用质量浓度36-36.5%的盐酸10mL氧化处理10h；

（2）将三口烧瓶放入到水浴锅中，升温到85℃，取步骤（1）预处理的活性炭加入到其中，然后加入5ml环氧氯丙烷，5mL N-N二甲基甲酰胺，搅拌反应1h；

（3）继续滴加3mL乙二胺，反应1小时；继续滴加5mL三乙胺，反应30min；

（4）反应结束冷却至室温，洗涤，在70℃下干燥，即得阳离子型活性炭产品。