[发明专利]含苯并双噻二唑单元萘四羧酸二酰亚胺共聚物及其制备方法和应用无效

专利信息
申请号: 201210338659.9 申请日: 2012-09-13
公开(公告)号: CN103665334A 公开(公告)日: 2014-03-26
发明(设计)人: 周明杰;管榕;黎乃元 申请(专利权)人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
主分类号: C08G61/12 分类号: C08G61/12;C09K11/06;H01L51/46;H01L51/54;H01L51/30
代理公司: 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 代理人: 何平;刘诚
地址: 518100 广东省深*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 双噻二唑 单元 羧酸 亚胺 共聚物 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种含苯并双噻二唑单元萘四羧酸二酰亚胺共聚物,其特征在于,具有以下通式:

其中,n为10~100之间的整数;

R1为C1~C20的烷基或为如下结构单元:

R2、R3、R4为H、C1~C20的烷基或C1~C20的烷氧基;

R5、R6为H或C1~C20的烷基。

2.一种含苯并双噻二唑单元萘四羧酸二酰亚胺共聚物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

提供化合物A和化合物B,化合物A的结构式为:

其中,R1为C1~C20的烷基或为如下结构单元:

R2、R3、R4为H、C1~C20的烷基或C1~C20的烷氧基;

化合物B的结构式为:

其中,R5、R6为H或C1~C20的烷基;及

在惰性气体氛围中,按摩尔比1∶1~2:1将所述化合物A和所述化合物B溶于第一溶剂中,加入催化剂,于70℃~120℃下进行Stille偶合反应24~72小时,分离纯化后得到含苯并双噻二唑单元萘四羧酸二酰亚胺共聚物,所述含苯并双噻二唑单元萘四羧酸二酰亚胺共聚物的分子通式为:.

其中,n为10~100之间的整数。

3.根据权利要求2所述的含苯并双噻二唑单元萘四羧酸二酰亚胺共聚物的制备方法,其特征在于,所述化合物A采用如下方法制备:

提供化合物C和化合物D,所述化合物C具有如下结构:

所述化合物D为R1-NH2,其中R1为C1~C20的烷基或为如下结构单元:

其中,R2、R3、R4为H、C1~C20的烷基或C1~C20的烷氧基;

在惰性气体的保护下,按摩尔比1∶10将所述化合物C和化合物D加入第二溶剂中,回流反应8~14小时,分离纯化得到所述化合物A。

4.根据权利要求2所述的含苯并双噻二唑单元萘四羧酸二酰亚胺共聚物的制备方法,其特征在于,所述化合物B采用如下方法制备:

提供化合物E:

其中,R5、R6为H或C1~C20的烷基;

配制所述化合物E的四氢呋喃溶液,在-78℃下,将正丁基锂滴加到所述化合物E的四氢呋喃溶液中形成混合液,将所述混合液恢复至室温后搅拌0.5小时,然后冷却至-78℃,将三甲基氯化锡加入所述混合液中,恢复至室温后搅拌8~14小时,用水淬灭,分离纯化得到所述化合物B。

5.根据权利要求2所述的含苯并双噻二唑单元萘四羧酸二酰亚胺共聚物的制备方法,其特征在于,所述第一溶剂选自四氢呋喃、乙二醇二甲醚、二氧六环、N,N-二甲基甲酰胺、苯和甲苯中的至少一种。

6.根据权利要求2所述的含苯并双噻二唑单元萘四羧酸二酰亚胺共聚物的制备方法,其特征在于,所述催化剂为有机钯或有机钯与有机膦配体的混合物,在所述有机钯与有机膦配体的混合物中,所述有机钯与所述有机膦配体的摩尔比为1:2~10。

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