[发明专利]蓝莓嫩茎段组培快繁工艺

说明书

技术领域

本发明涉及蓝莓组织培养技术领域，特别是一种蓝莓嫩茎段组培快繁工艺。

背景技术

蓝莓属于杜鹊花科越橘属灌木，为一种小浆果果树，其果实具有很高的营养价值和经济价值。目前市场对蓝莓的需求量不断增长，但是我国蓝莓的种植业刚刚起步，各地在建立种植园时急需大量优良品种苗木。采用常规的硬枝、绿枝扦插成活率低，周期长，速度慢，且易带病毒，无法满足市场对蓝莓苗木数量日益增长的需要。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术的缺点，提供一种繁殖率高、繁殖速度快的蓝莓嫩茎段组培快繁工艺。

本发明的目的通过以下技术方案来实现：蓝莓嫩茎段组培快繁工艺，它包括以下步骤：

S1、从田间选取未木质化的嫩茎，清水冲洗50～60min后，在无菌工作台上，用添加洗洁精的水清洗20～30min，然后用75%酒精消毒20～30s，无菌水冲洗3～5次，之后在超净工作台上，放入0.1%氯化汞消毒液中8～10min，用无菌水冲洗2～3次；然后在超净工作台上将嫩茎切成带芽茎段，去掉部分枝叶；

S2、诱导培养：在超净工作台上，将剪好的带芽茎段接种于诱导培养基上进行生芽培养，诱导培养基是指MS+ZT 3.0mg/L+IBA 0.1mg/L+蔗糖30g/L+琼脂粉6.5g/L，调节其pH为5.2～5.8；

S3、继代培养：待嫩茎上长出1cm长的新芽后，将新芽切下，接种于继代增殖培养基上进行丛生芽诱导并继代增殖，每40～50天为一个继代培养周期，继代增殖培养基是指MS+ZT 0.5～1.5mg/L+IBA0.05～0.1mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6.5g/L，调节其pH为5.2～5.8；在蓝莓出瓶移栽之前2～3个继代培养周期中，采用MS+ZT 0.3～0.7mg/L培养基进行苗木复壮。

本发明具有以下优点：

1、本发明繁殖率高、繁殖速度快，生产组培苗成本低廉，得到的组培苗遗传状一致，克服了常规繁殖系数低的缺点。

2、组培微繁生产的苗木质量好，均匀一致，容易脱去病毒，根系发达，为后期树体生长结果奠定良好的基础。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明做进一步的描述，但本发明不限于如下所述。

实施例1：

蓝莓嫩茎段组培快繁工艺，它包括以下步骤：

S1、从田间选取未木质化的嫩茎，清水冲洗50min后，在无菌工作台上，用添加洗洁精的水清洗20min，然后用75%酒精消毒30s，无菌水冲洗5次，之后在超净工作台上，放入0.1%氯化汞消毒液中8min，用无菌水冲洗3次；然后在超净工作台上将嫩茎切成带芽茎段，去掉部分枝叶；

S2、诱导培养：在超净工作台上，将剪好的带芽茎段接种于诱导培养基上进行生芽培养，诱导培养基是指MS+ZT 3.0mg/L+IBA 0.1mg/L+蔗糖30g/L+琼脂粉6.5g/L，调节其pH为5.4；

S3、继代培养：待嫩茎上长出1cm长的新芽后，将新芽切下，接种于继代增殖培养基上进行丛生芽诱导并继代增殖，每40天为一个继代培养周期，继代增殖培养基是指MS+ZT1.5mg/L+IBA0.1mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6.5g/L，调节其pH为5.4；在蓝莓出瓶移栽之前2个继代培养周期中，采用MS+ZT 0.7mg/L，pH为5.4的培养基进行苗木复壮。

实施例2：

蓝莓嫩茎段组培快繁工艺，它包括以下步骤：

S1、从田间选取未木质化的嫩茎，清水冲洗60min后，在无菌工作台上，用添加洗洁精的水清洗30min，然后用75%酒精消毒20s，无菌水冲洗3次，之后在超净工作台上，放入0.1%氯化汞消毒液中10min，用无菌水冲洗2次；然后在超净工作台上将嫩茎切成带芽茎段，去掉部分枝叶；

S2、诱导培养：在超净工作台上，将剪好的带芽茎段接种于诱导培养基上进行生芽培养，诱导培养基是指MS+ZT 3.0mg/L+IBA 0.1mg/L+蔗糖30g/L+琼脂粉6.5g/L，调节其pH为5.2；

S3、继代培养：待嫩茎上长出1cm长的新芽后，将新芽切下，接种于继代增殖培养基上进行丛生芽诱导并继代增殖，每50天为一个继代培养周期，继代增殖培养基是指MS+ZT 0.5mg/L+IBA0.05mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6.5g/L，调节其pH为5.2；在蓝莓出瓶移栽之前3个继代培养周期中，采用MS+ZT 0.3mg/L，pH为5.2的培养基进行苗木复壮。

实施例3：