[发明专利]耐火材料专用复合减水剂的制备方法有效
申请号: | 201210344349.8 | 申请日: | 2012-09-17 |
公开(公告)号: | CN102826782A | 公开(公告)日: | 2012-12-19 |
发明(设计)人: | 刘学新;许兴山 | 申请(专利权)人: | 武汉斯曼新材料科技有限公司 |
主分类号: | C04B24/16 | 分类号: | C04B24/16;C08F283/06;C08F220/06;C04B103/30 |
代理公司: | 武汉开元知识产权代理有限公司 42104 | 代理人: | 马辉;孙林 |
地址: | 430024 湖北省武汉市江*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 耐火材料 专用 复合 水剂 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及减水剂的制备方法,具体是指一种耐火材料专用复合减水剂的制备方法。
背景技术
目前市场上尚无耐火材料专用的复合高效减水剂,行业广泛使用的减水剂基本上是由建材行业直接引进。建材行业用减水剂的性能特点与耐火材料行业要求相去甚远,建材行业用减水剂主要用于分散高碱性的硅酸盐水泥。而耐火材料产品基本上是中性或低碱度的,以铝酸盐水泥作为结合剂,同时还加了一些专有的微粉,比如二氧化硅微粉,活性氧化铝微粉等。
在耐火材料中使用建材行业用减水剂存在以下问题:1)加入量很低,通常不能超过0.1%,存在很严重的搅拌不均匀现象;2)在分散铝酸盐水泥和专用的微粉时,润湿较慢,不利于对加水量的控制,影响工人生产操作;3)对施工温度和加水量很敏感,稍有变动容易导致泌水,4)耐火材料烘干后,残余气偏孔多,而且有特大孔;5)由于微观组织结构的相对不均匀,会降低耐火材料的高温使用性能,比如抗熔渣侵蚀性,高温强度等。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术中存在的不足,提供一种耐火材料专用复合减水剂的制备方法。
为实现上述发明目的,本发明耐火材料专用复合减水剂的制备方法,它包括以下步骤:
1)聚羧酸的合成:将50~60重量份的聚乙二醇PEG100、15~20重量份的甲基丙烯酸、5~10重量份的质量分数为5%的过硫酸铵溶液和18~25重量份的质量分数为10%的疏基乙醇溶液混合,在1~2个大气压、60~100℃的条件下聚合反应,得到含有通式(I)所示结构的聚羧酸的混合溶液,所述聚羧酸的相对分子量在10000~60000,
式中,m为25~100的整数,n为1~12的整数;
2)载体料浆的控制:以氧化铝微粉为载体,与步骤1)中所得的含有通式(I)所示结构的聚羧酸的混合溶液充分搅拌,控制料浆的固体含量为50~80%,粘度在100~1000mPa.S;
3)载体喷雾干燥:将步骤2)调好的料浆在15000~30000转/分钟的雾化速率下雾化,在150~250℃的干燥温度下进行干燥。
优选地,步骤1)中的聚羧酸是将52.5重量份的聚乙二醇PEG100、18重量份的甲基丙烯酸、9重量份的质量分数为5%的过硫酸铵溶液和20.5重量份的质量分数为10%的疏基乙醇溶液聚合而制得。
本发明的有益效果:
1)本发明合成的低聚合度聚羧酸,提高了减水剂在耐火材料中的减水率,以及润湿速度;也消除了耐火材料的泌水问题;
2)氧化铝微粉由于表面微观缺陷多,可以很好地吸附聚羧酸,一方面可以作为良好的载体,降低聚羧酸与空气中水份的接触,将减水剂的保质期从6个月延长到12个月;另一方面,以耐火材料常用的微粉形式引入减水剂,可以显著提高减水剂在耐火材料中分散均匀性,进而改善了耐火材料的微观结构。
因此,本发明制备的复合减水剂专门针对耐火材料技术要求,具有易分散、润湿快、高减水率、不泌水、改善高温性能等优点,对耐火材料的性能提升有明显的效果。
具体实施方式
下面结合具体实施例进一步阐述本发明。以下实施例仅是用于对本发明的进一步具体描述,而不是用于对本发明要求保护范围的限定。
实施例1
1)聚羧酸的合成:将52.5重量份的聚乙二醇PEG100、18重量份的甲基丙烯酸、9重量份的质量分数为5%的过硫酸铵溶液和20.5重量份的质量分数为10%的疏基乙醇溶液混合,在1~2个大气压、60~100℃的条件下聚合反应,得到含有A所示结构的聚羧酸的混合溶液,所述聚羧酸的相对分子量在11375,
2)载体料浆的控制:以氧化铝微粉为载体,与步骤1)中所得的含有A所示结构的聚羧酸的混合溶液充分搅拌,控制料浆的固体含量为75%,粘度在500mPa.S;
3)载体喷雾干燥:将步骤2)调好的料浆在20000转/分钟的雾化速率下雾化,在200℃的干燥温度下干燥。
实施例2
1)聚羧酸的合成:将50重量份的聚乙二醇PEG100、18重量份的甲基丙烯酸、10重量份的质量分数为5%的过硫酸铵溶液和22重量份的质量分数为10%的疏基乙醇溶液混合,在1~2个大气压、60~100℃的条件下聚合反应,得到含有B所示结构的聚羧酸的混合溶液,所述聚羧酸的相对分子量在48300,
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