[发明专利]一种静脉滴注型体液补充液

权利要求书

1.一种静脉滴注型体液补充液，其特征在于是由以下重量配比的原料制成，氯化钠500-900毫克，氯化钾20-40毫克、柠檬酸钙50-100毫克、磷酸氢钙50-100毫克、硫酸锌5-20毫克、硫酸铜5-20毫克、硫酸亚铁10-20毫克、水溶性碳水化合物50-150克、纯净水1000毫升；制备步骤如下：

按配方重量配比称取各原料，加水溶解搅拌均匀，经高温高压消毒，，压力控制在103.4kPa，温度121.3℃，维持15～20分钟，抽样检验合格包装入库。

2.一种静脉滴注型体液补充液，其特征在于是由以下重量配比的原料制成，氯化钠500-1000毫克，氯化钾10-50毫克、柠檬酸钙50-200毫克、磷酸氢钙50-200毫克、硫酸锌10-50毫克、硫酸铜5-50毫克、硫酸亚铁10-100毫克，水溶性碳水化合物15-50克，氨基酸500-2000毫克、纯净水1000毫升，制备步骤如下：

按配方重量配比称取各原料，加水溶解搅拌均匀，经高温高压消毒，压力控制在103.4kPa，温度121.3℃，维持15～20分钟，抽样检验合格包装即为成品。

3.一种静脉滴注型体液补充液，其特征在于是由以下重量配比的原料制成，氯化钠500-1000毫克，氯化钾10-50毫克、柠檬酸钙50-150毫克、磷酸氢钙50-150毫克、硫酸锌10-50毫克、硫酸铜5-50毫克、硫酸亚铁10-100毫克、水溶性碳水化合物15-50克、生物活性肽50-500毫克、纯净水1000毫升，制备步骤如下：

按配方重量配比称取各原料，加水溶解搅拌均匀，经高温高压消毒，压力控制在103.4kPa，温度121.3℃，维持15～20分钟，冷却至室温后加入生物活性物质，溶解搅拌均匀再经超滤除菌，抽样检验合格包装即为成品。

4.一种静脉滴注型体液补充液，其特征在于是由以下重量配比的原料制成，氯化钠500-1000毫克，氯化钾10-50毫克、柠檬酸钙50-250毫克、磷酸氢钙50-250毫克、硫酸锌10-50毫克、硫酸铜5-50毫克、硫酸亚铁10-50毫克、水溶性碳水化合物15-50克，维生素15-50毫克、纯净水1000毫升，制备步骤如下：

按配方重量配比称取各原料，加水溶解搅拌均匀，经高温高压消毒，压力控制在103.4kPa，温度121.3℃，维持15～20分钟，抽样检验合格包装即为成品。

5.一种静脉滴注型体液补充液，其特征在于是由以下重量配比的原料制成，氯化钠500-900毫克，氯化钾10-50毫克、柠檬酸钙50-250毫克、磷酸氢钙50-250毫克、硫酸锌10-50毫克、硫酸铜5-50毫克、硫酸亚铁10-70毫克，水溶性碳水化合物5-250克、核苷酸10-50毫克，纯净水1000毫升，制备步骤如下：

按配方重量配比称取各原料，加水溶解搅拌均匀，经高温高压消毒，压力控制在103.4kPa，温度121.3℃，维持15～20分钟，抽样检验合格包装即为成品。

6.一种静脉滴注型体液补充液，其特征在于是由以下重量配比的原料制成，氯化钠500-1000毫克，氯化钾10-50毫克、柠檬酸钙50-250毫克、磷酸氢钙50-250毫克、硫酸锌10-50毫克、硫酸铜5-50毫克、硫酸亚铁10-80毫克、水溶性碳水化合物15-50克、白蛋白0.5-15克、纯净水1000毫升为载体，制备步骤如下：

按配方重量配比称取各原料，加水溶解搅拌均匀，经高温高压消毒，压力控制在103.4kPa，温度121.3℃，维持15～20分钟，经超滤除菌，抽样检验合格包装即为成品。

7.一种静脉滴注型体液补充液，其特征在于是由以下重量配比的原料制成，

氯化钠500-900毫克，氯化钾10-50毫克、柠檬酸钙50-250毫克、磷酸氢钙50-250毫克、硫酸锌10-50毫克、硫酸铜5-50毫克、硫酸亚铁10-80毫克、水溶性碳水化合物15-100克、氨基酸500-2000毫克、维生素1-50毫克、活性肽50-500毫克、白蛋白0.5-15克、纯净水1000毫升，制备步骤如下：

按配方重量配比称取各原料，加水溶解搅拌均匀，经高温高压消毒，压力控制在103.4kPa，温度121.3℃，维持15～20分钟，冷却至室温加入活性肽搅拌均匀经超滤除菌，抽样检验合格包装即为成品。

8.根据权利要求1-7所述的体液补充液，其特征在于所用的水溶性碳水化合物是葡萄糖、果糖、蔗糖、乳糖、半乳糖中的一种或两种以上混合物；

核苷酸是腺苷酸，鸟苷酸中的一种或两种的混合物；

生物活性肽是谷胱苷肽、乳肽、大豆肽、玉米肽、卵白肽、畜产肽、水产肽、丝蛋白肽和抗菌肽中的一种或两种以上混合物；

氨基酸是赖氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸、苏氨酸、异亮氨酸、、亮氨酸、缬氨酸中的一种或两种以上混合物；

维生素是维生素B1、B2、B6、B12、VC、叶酸、生物素中的一种或两种以上混合物。