[发明专利]一种中药组合物及其制备工艺与应用

权利要求书

1.一种中药组合物，其特征在于，该中药组合物由人参、苦参和天竺葵组成，其重量组成比为：

人参20-60份，苦参45-80份，天竺葵350-800份。

2.如权利要求1的一种中药组合物，其特征在于，人参、苦参和天竺葵的重量组成比为：

人参35份，苦参50份，天竺葵350份。

3.如权利要求1或2的一种中药组合物的制备方法，其特征在于，该制备方法为：

取天竺葵，水蒸气蒸馏法提取挥发油；

取苦参，以乙醇为溶剂提取苦参总生物碱；

取人参，水提正丁醇萃取人参皂苷；

将苦参总生物碱与人参皂苷混合，干燥，制成干膏，粉成细粉，与适当辅料相混合，喷加天竺葵挥发油，混匀，密闭2小时以上，制成临床可接受的剂型，如栓剂、胶囊、片剂等。

4.如权利要求3的一种中药组合物的制备方法，其特征在于，该制备方法为：

取天竺葵，10倍水浸泡2小时，水蒸气蒸馏法提取挥发油；

取苦参，以80％乙醇为溶剂，10倍量提取苦参总生物碱，提取2次，每次1.5-3小时，合并提取液，浓缩回收乙醇，得苦参总生物碱浸膏；

取人参，10倍量水提取，提取2次，每次1.5-3小时，正丁醇萃取人参皂苷至完全，回收正丁醇，得人参皂苷；

将苦参总生物碱与人参皂苷混合，干燥，制成干膏，粉成细粉，喷加天竺葵挥发油，混匀，密闭2小时以上；

取药物细粉，加明胶、甘油和水制成栓剂，其重量组成比为：

药物细粉5-8份：明胶60-100份：甘油20-40份：水60-100份；

栓剂制备工艺为：

称取明胶和甘油，加入药物细粉，加热溶解混匀，注模，冷却，即得。

5.如权利要求3的一种中药组合物的制备方法，其特征在于，该制备方法为：

取天竺葵，10倍水浸泡2小时，水蒸气蒸馏法提取挥发油；

取苦参，以80％乙醇为溶剂，10倍量提取苦参总生物碱，提取2次，每次1.5-3小时，合并提取液，浓缩回收乙醇，得苦参总生物碱浸膏；

取人参，10倍量水提取，提取2次，每次1.5-3小时，正丁醇萃取人参皂苷至完全，回收正丁醇，得人参皂苷；

将苦参总生物碱与人参皂苷混合，干燥，制成干膏，粉成细粉，喷加天竺葵挥发油，混匀，密闭2小时以上；

取药物细粉，加聚乙二醇和水制成栓剂，其重量组成比为：

药物细粉5-8份：聚乙二醇40-100份：水10-30份；

栓剂制备工艺为：

称取聚乙二醇，加入药物细粉，加热溶解混匀，注模，冷却，即得。

6.如权利要求3的一种中药组合物的制备方法，其特征在于，该制备方法为：

取天竺葵，10倍水浸泡2小时，水蒸气蒸馏法提取挥发油；

取苦参，以80％乙醇为溶剂，10倍量提取苦参总生物碱，提取2次，每次1.5-3小时，合并提取液，浓缩回收乙醇，得苦参总生物碱浸膏；

取人参，10倍量水提取，提取2次，每次1.5-3小时，正丁醇萃取人参皂苷至完全，回收正丁醇，得人参皂苷；

将苦参总生物碱与人参皂苷混合，干燥，制成干膏，粉成细粉，喷加天竺葵挥发油，混匀，密闭2小时以上；

取药物细粉，加半合成脂肪酸酯制成栓剂，其重量组成比为：

药物细粉10-50份：半合成脂肪酸酯50-100份；

栓剂制备工艺为：

称取半合成脂肪酸酯，加入药物细粉，加热溶解混匀，注模，冷却，即得。

7.如权利要求4、5或6的一种中药组合物栓剂在直肠癌、宫颈癌治疗中的应用。