[发明专利]一种基于上转换NaYF4共振能量转移的Hg2+传感器及其检测方法无效
申请号: | 201210348195.X | 申请日: | 2012-09-18 |
公开(公告)号: | CN102879363A | 公开(公告)日: | 2013-01-16 |
发明(设计)人: | 汪乐余;李慧 | 申请(专利权)人: | 北京化工大学 |
主分类号: | G01N21/64 | 分类号: | G01N21/64 |
代理公司: | 北京同恒源知识产权代理有限公司 11275 | 代理人: | 张水俤 |
地址: | 100029 北京市*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 基于 转换 nayf sub 共振 能量 转移 hg sup 传感器 及其 检测 方法 | ||
技术领域
本发明属于Hg2+传感器制备技术领域,特别涉及一种基于上转换NaYF4共振能量转移的Hg2+传感器及其检测方法。
技术背景
随着工业技术的发展,重金属污染问题日趋严重,特别是汞污染问题。汞具有高毒性,对生物体和环境均具有极大的危害。汞具有挥发性,汞及其化合物可通过呼吸道、皮肤或消化道等不同途径侵入人体,食物链对于汞有极强的富集能力,富集在人体内的汞可以对大脑的神经系统造成危害,并会引发心脏、肝脏、胃等组织和器官的疾病。因此,对于日常生活中的汞离子的检测和监控至关重要,实现环境和生物体内汞离子实时快速有效的监测就显得意义重大。
目前汞离子的检测方法多种多样,大多是集中在光谱法,如原子吸收光谱法、原子发射光谱法,分光光度法及荧光分析方法等等,大多数分析方法对仪器和样品的要求都很高,耗时较长,在实际应用中会受到一定的限制。而荧光分子探针技术(Himali S.,Hewage,Eric V.Anslyn.J.AM.CHEM.SOC.2009,131,13099–13106;Tsui-Lien Kao.J.Org.Chem.2005,70,2912-2920;Denis Svechkarev.J.Phys.Chem.A 2011,115,4223–4230)在一定程度上弥补了其不足之处,可以实现重金属汞离子的原位检测,但是大多数有机荧光探针分子水溶性都不好,且其荧光寿命短,稳定性差,在实际样品的检测中仍然存在一定的局限性。
近年来,纳米材料的发展为解决这一问题提供了新的思路。纳米颗粒以其独特的光学和磁学等性质也引起了很多研究者的兴趣,其中以量子点(Ming Li,Qiaoyi Wang,,Xiaodong Shi,Lawrence A.Hornak,and Nianqiang Wu.Anal.Chem.2011,83,7061–7065)、聚合物纳米颗粒(Chao Ma,Fang Zeng,Lifang Huang,and Shuizhu Wu.J.Phys.Chem.B 2011,115,874–882)、碳纳米管(Libing Zhang,Tao Li,Bingling Li,Jing Li and Erkang Wang.Chem.Commun.,2010,46,1476–1478)、金或银(Xun Yuan,Teik Jin Yeow,Qingbo Zhang,Jim Yang Lee and Jianping Xie.Nanoscale,2012,4,1968–1971)为主要材料设计重金属汞离子传感器都有相关的报道。稀土上转换发光材料发射谱带窄,荧光寿命长,背景干扰小,荧光稳定,发光强,激发光穿透性强,对基质的损伤小,正是因为以上这些优异的特性,使其在细胞成像,癌症诊断等生物领域有着潜在的应用价值(Meng Wang,Cong-Cong Mi etc.ACS Nano2009,3,1580-1585.)。为了进一步研究其在重金属汞离子传感器领域的实际应用价值,设计一种简单的基于稀土上转换发光材料FRET的Hg2+传感器,达到水溶性好、高灵敏度、高选择性、快速且低成本的检测目的,是本发明的意义和重点所在。
发明内容
本发明的目的是提供一种基于上转换NaYF4共振能量转移的Hg2+传感器及其检测方法,以克服现有的检测技术中的缺陷和不足之处,达到高灵敏、高选择性和低成本检测环境中重金属汞离子的目的。
本发明所述的基于上转换NaYF4共振能量转移的Hg2+传感器的制备方法为:
a.将0.02-0.1g的十二烷基肌氨酸钠加入6-10mL去离子水中,超声促使其完全溶解;
b.将浓度为0.1-1mg/mL的block-polymer 150-300μL、浓度为0.3-0.8mmol/mL的稀土上转换纳米颗粒100-300μL、浓度为0.5-1mg/mL的磷脂150-200μL、浓度为5-15mg/mL的曲拉通X-100量取10-50μL、浓度为3-6mg/mL的罗丹明硫代内酯200-300μL,混匀均匀后加入步骤a配制的溶液中,以上五种物质均以氯仿或者环己烷为溶剂;
c.在冰水浴、搅拌条件下用破碎粉碎仪超声5-10min,最终形成水包油微乳液体系,超声功率为400-600W;
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