[发明专利]一种测定表面处理溶液中微量氯离子含量的方法无效

专利信息
申请号: 201210352457.X 申请日: 2012-09-21
公开(公告)号: CN102879452A 公开(公告)日: 2013-01-16
发明(设计)人: 张磊 申请(专利权)人: 贵州红林机械有限公司
主分类号: G01N27/42 分类号: G01N27/42
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 550009 贵州*** 国省代码: 贵州;52
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摘要:
搜索关键词: 一种 测定 表面 处理 溶液 微量 氯离子 含量 方法
【权利要求书】:

1.一种测定表面处理溶液中微量氯离子含量的方法,其特征在于:采用如下步骤:

①采用全自动电位滴定仪

材料与器具:交换单元5ml;电极:银电极6.0430.100;

②试剂:

AgNO3标准溶液:0.01mol/L;

NaCl标准溶液500ppm:称取基准NaCl试剂,先在600℃下干燥1小时,准确称取0.5000g,用去离子水溶解,并稀释到1000ml,摇匀;

③参数设置:

DET pH

>开始条件

>停止条件

④测定法:A.移取500ppm的NaCl标准溶液于高型烧杯中,加入40-60倍量的去离子水,搅拌均匀;用0.01mol/L的AgNO3标准溶液,电位滴定仪滴定,将终点体积记为V1;B.取与去离子水相同体积的表面处理溶液于高型烧杯中,再移取与A中相同体积的500ppm的NaCl标准溶液,搅拌均匀,用0.01mol/L的AgNO3标准溶液,电位滴定仪滴定,终点体积记为V2;C.代入下述公式,计算得到表面处理溶液中微量氯离子的含量;

NaCl=C(AgNO3)×(V2-V1)×58.45/表面处理溶液样品体积(g/L)。

2.如权利要求1所述测定表面处理溶液中微量氯离子含量的方法,其特征在于:

所述步骤④的测定法为:移取500ppm的NaCl标准溶液1.0ml于100ml高型烧杯中,加去离子水50ml,搅拌均匀;用0.01mol/L的AgNO3标准溶液,电位滴定仪滴定,将终点体积记为V1,取表面处理溶液50.0ml于100ml高型烧杯中,再移取500ppm的NaCl标准溶液1.0ml,搅拌均匀,用0.01mol/L的AgNO3标准溶液,电位滴定仪滴定,终点体积记为V2,代入下述公式,计算得到表面处理溶液中微量氯离子的含量;

NaCl=C(AgNO3)×(V2-V1)×58.45/表面处理溶液样品体积(g/L)。

3.如权利要求1或2所述测定表面处理溶液中微量氯离子含量的方法,其特征在于:所述表面处理溶液包括镀铬表面处理溶液、铝合金硫酸阳极化表面处理溶液、吕合金硬阳极化表面处理溶液、铝合金铬酸阳极化表面处理溶液、铝合金铬草酸阳极化表面处理溶液、铝合金阳极化重铬酸盐封闭表面处理溶液、铝合金阳极化醋酸镍封闭表面处理溶液。

4.如权利要求3所述测定表面处理溶液中微量氯离子含量的方法,其特征在于:

所述镀铬表面处理溶液、铝合金铬草酸阳极化表面处理溶液中氯离子的含量测定方法采用如下步骤:

①采用全自动电位滴定仪

材料与器具:交换单元5ml;电极:银电极6.0430.100;

②试剂:

AgNO3标准溶液:0.01mol/L;

NaCl标准溶液500ppm:称取基准NaCl试剂,先在600℃下干燥1小时,准确称取0.5000g,用去离子水溶解,并稀释到1000ml,摇匀;

③参数设置:

DET pH

>开始条件

>停止条件

④测定法:取待测表面处理溶液50.0ml于300ml烧杯中,加20g固体BaCO3,充分反应后滤液为无色,干滤纸过滤,取滤液于100ml高型烧杯中,再移取NaCl标准溶液1.0ml,搅拌均匀,设置滴定参数,用0.01mol/L的AgNO3标准溶液,电位滴定仪滴定,终点体积记为V2;移取500ppm的NaCl标准溶液1.0ml于100ml高型烧杯中,加去离子水50ml,搅拌均匀,用0.01mol/L的AgNO3标准溶液,电位滴定仪滴定,其终点体积记为V1;代入下述公式,计算得到表面处理溶液中微量氯离子的含量;

NaCl=C(AgNO3)×(V2-V1)×58.45/表面处理溶液样品体积(g/L)。

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