[发明专利]用于表达肿瘤相关抗原的癌症的肽疫苗

权利要求书

1.一种少于大约15个氨基酸的分离的肽，其选自由包含SEQ ID NO:19、22、30、34、344、358、41、44、46、48、78、80、100、101、110、111、387、112、394、395、133、135、137、426、174、178、186、194、196、202、210、213、214、217或223的氨基酸序列的肽所组成的群组。

2.一种具有细胞毒T细胞诱导能力的肽，其中所述肽包含选自SEQ IDNO:19、22、30、34、344、358、41、44、46、48、78、80、100、101、110、111、387、112、394、395、133、135、137、426、174、178、186、194、196、202、210、213、214、217或223的氨基酸序列，其中替换、删除或添加了1个、2个或数个氨基酸。

3.权利要求2的肽，其中自N端起的第二个氨基酸是苯丙氨酸、酪氨酸、甲硫氨酸或色氨酸。

4.权利要求2或3的肽，其中C端氨基酸是苯丙氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、色氨酸或甲硫氨酸。

5.一种少于大约15个氨基酸的分离的肽，其选自由包含SEQ ID NO:376、379、114、116、117、121、227、228、233、254、271、272或288的氨基酸序列的肽所组成的群组。

6.一种具有细胞毒T细胞诱导能力的肽，其中所述肽包含选自SEQ IDNO:376、379、114、116、117、121、227、228、233、254、271、272或288的氨基酸序列，其中替换、删除或添加了1个、2个或数个氨基酸。

7.权利要求6的肽，其中自N端起的第二个氨基酸是亮氨酸或甲硫氨酸。

8.权利要求6或7的肽，其中C端氨基酸是缬氨酸或亮氨酸。

9.一种用于治疗或预防与SEQ ID NO:1、3、5、7、9、11、13、15和/或17的基因的过表达相关的疾病的药物组合物，所述组合物包含权利要求1-8的一种或多种肽或编码所述肽的多核苷酸。

10.权利要求9的药物组合物，其中与SEQ ID NO:1、3、5、7、9、11、13、15和/或17的基因相关的疾病包括癌症。

11.权利要求10的药物组合物，其中所述癌症包括膀胱癌、乳腺癌、宫颈癌、胆管细胞癌、CML、结直肠癌、子宫内膜异位、食道癌、胃癌、弥散型胃癌、肝、NSCLC、淋巴瘤、骨肉瘤、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、肾癌、SCLC、软组织肿瘤和睾丸肿瘤。

12.一种外来体，该外来体在其表面上呈递包含权利要求1-4的肽和HLA抗原的复合体。

13.权利要求12的外来体，其中该HLA抗原是HLA-A24。

14.权利要求13的外来体，其中该HLA抗原是HLA-A2402。

15.一种外来体，该外来体在其表面上呈递包含权利要求5-8的肽和HLA抗原的复合体。

16.权利要求15的外来体，其中该HLA抗原是HLA-A2。

17.权利要求16的外来体，其中该HLA抗原是HLA-A0201。

18.一种诱导具有高的细胞毒T细胞诱导能力的抗原呈递细胞的方法，包括使抗原呈递细胞与权利要求1-8的肽相接触的步骤。

19.通过使T细胞与权利要求1-8的肽接触来诱导细胞毒T细胞的方法。

20.一种诱导具有高的细胞毒T细胞诱导能力的抗原呈递细胞的方法，所述方法包括将包含编码权利要求1-8的肽的多核苷酸的基因转移至抗原呈递细胞的步骤。

21.一种分离的细胞毒T细胞，其通过使T细胞与权利要求1-8的肽接触而被诱导，或者被编码TCR亚单位多肽的核酸转导，其中所述TCR亚单位多肽在HLA-A24或HLA-A2的背景下与权利要求1-8中任一项的肽结合。

22.一种抗原呈递细胞，其包含HLA抗原与权利要求1-8的肽之间形成的复合体。