[发明专利]防止、去除、减少或破坏生物膜的方法有效
申请号: | 201210357075.6 | 申请日: | 2005-09-07 |
公开(公告)号: | CN103182387A | 公开(公告)日: | 2013-07-03 |
发明(设计)人: | 兰迪.戴因哈默;卡斯滕.安德森 | 申请(专利权)人: | 诺维信北美公司;诺维信公司 |
主分类号: | B08B7/00 | 分类号: | B08B7/00;B08B9/032;B08B17/02;C11D3/386;C11D11/00;C12N9/24 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 史悦 |
地址: | 美国北卡*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 防止 去除 减少 破坏 生物膜 方法 | ||
1.一种防止、去除、减少或破坏表面上存在的生物膜的方法,包括使表面与具有SEQ ID NO:4所示序列的α-淀粉酶或与SEQ ID NO:4具有至少90%同一性的α-淀粉酶接触。
2.权利要求1的方法,其中所述α-淀粉酶来源于芽孢杆菌属菌株。
3.权利要求1或2的方法,其中使被生物膜污染或易于产生生物膜的表面接触1分钟到2天。
4.权利要求1到3中任一项的方法,其中还存在表面活性剂。
5.权利要求1到4中任一项的方法,其中所述α-淀粉酶在其N末端氨基酸区域中包含Asn-Gly-Thr-Met-Met-Gln-Tyr-Phe-Glu-Trp。
6.权利要求1到5中任一项的方法,其中所述α-淀粉酶以0.005-500mg酶蛋白,优选0.01–100mg酶蛋白每升生物膜控制溶液的浓度使用。
7.权利要求1到6中任一项的方法,其中所述α-淀粉酶在40℃、3mg酶蛋白每g淀粉、pH 8.0下5小时后,具有高于15,优选25,特别是35的水解淀粉百分率(%)。
8.权利要求1到7中任一项的方法,其中还存在其它的酶,这些酶选自:氨肽酶、淀粉酶、糖酶、羧肽酶、过氧化氢酶、纤维素酶、几丁质酶、角质酶、环糊精糖基转移酶、脱氧核糖核酸酶、酯酶、α-半乳糖苷酶、β-半乳糖苷酶、葡糖淀粉酶、α-葡萄糖苷酶、β-葡萄糖苷酶、卤素过氧化物酶、转化酶、漆酶、脂肪酶、甘露糖苷酶、氧化还原酶、果胶分解酶、肽谷氨酰胺酶、过氧化物酶、肌醇六磷酸酶、多酚氧化酶、蛋白水解酶、核糖核酸酶、转谷氨酰胺酶或木聚糖酶。
9.权利要求8的方法,其中所述果胶分解酶选自果胶反式消除酶(pectintranseliminase)、多聚半乳糖醛酸酶、果胶酯酶。
10.权利要求9的方法,其中所述纤维素酶是多组分纤维素酶制剂或内切葡聚糖酶,优选腐质霉属(Humicola)内切葡聚糖酶,特别是特异腐质霉(Humicola insolens)内切葡聚糖酶,更优选来自特异腐质霉DSM 1800的EG I或EG V内切葡聚糖酶或其变体或内切葡聚糖酶,优选梭孢壳属(Thielavia)内切葡聚糖酶,优选土生梭孢霉(Thielavia terrestris)内切葡聚糖酶,或其变体。
11.权利要求10的方法,其中所述蛋白水解酶是蛋白酶,优选丝氨酸蛋白酶,特别是源自芽孢杆菌属菌株,例如迟缓芽孢杆菌或克劳氏芽孢杆菌(Bacillus clausii),或其变体。
12.权利要求1-11中任一项的方法,其中还存在选自分散剂、表面活性剂、抗微生物剂和杀生物剂的一种或多种试剂。
13.权利要求1-12中任一项的方法,其中所述表面是硬、软或多孔表面。
14.权利要求13的方法,其中所述表面是膜(membrane)。
15.权利要求1-14中任一项的方法,其中所述生物膜的去除是在10-70℃的温度下进行的,优选40-60℃的温度。
16.权利要求1-15任一项所定义的α-淀粉酶在防止或去除表面的生物膜中的用途。
17.权利要求16的用途,其中使用权利要求1-15任一项中定义的其它酶和/或试剂。
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