[发明专利]一种利用低品位氧化锌矿氨法生产高纯氧化锌的方法有效
申请号: | 201210358029.8 | 申请日: | 2012-09-25 |
公开(公告)号: | CN102863008A | 公开(公告)日: | 2013-01-09 |
发明(设计)人: | 陈尚全;李时春;李晓红 | 申请(专利权)人: | 四川巨宏科技有限公司 |
主分类号: | C01G9/02 | 分类号: | C01G9/02 |
代理公司: | 泰和泰律师事务所 51219 | 代理人: | 杨兵;曾祥坤 |
地址: | 610041 四川省成都市高*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 利用 品位 氧化 锌矿 生产 高纯 氧化锌 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种氧化锌的生产方法,特别涉及一种高纯氧化锌的生产方法。
背景技术
目前氧化锌产品的生产一般用含锌量高的矿进行焙烧成锌焙砂作原料,因为其含锌率较高,浸提相对容易。随着长年的开采,高品位矿源已越来越少,品位也逐渐降低,人们现己开始注意氧化锌矿的利用。但氧化锌矿通常含锌率较低(有价元素含量Zn 30%以下;Pb 0.15%;Cu 0.008%;Mn 0.06% ),且成分复杂,多以菱锌矿、锌铁尖晶石和异极矿存在,矿石中脉石成分氧化铁、氧化硅、氧化钙、氧化镁含量高(分别约Fe2O34-7%;SiO23-5%;CaO30-32%;MgO 7-8%)。综合回收利用价值不大,而对锌的选矿、酸浸都较困难,选矿成本高,是国内外选矿长期存在的重大技术难题。近年来国内外对氧化锌矿的浸提的方法大多是,用含强酸的硫酸锌溶液对氧化锌矿浸出,虽然锌浸出率有所提高,但进入溶液的铁、硅量也高, 除铁困难,消耗试剂量大,洗涤液带走锌多。中国公开专利如CN1477217 A对上述方法做了改进,先采用含硫酸锌pH=3-4的溶液进行中性浸出,再进行低酸浸出工艺 。但锌铁尖晶石、异极矿在低酸情况下分解缓慢,浸出效率低 、成本高 、环境污染等问题仍然存在。国内外的许多冶金工作者都认为,含锌量低于20%的氧化锌矿不宜单独用湿法浸出工艺来处理。
最理想的方法是进行锌的选择性浸出,使锌进入溶液中,锌得到有价值的回收利用。
另一方面,高纯度氧化锌一般是指氧化锌的质量分数在99.7%以上,高纯氧化锌是现代工业不可缺少的一种高科技原料,用途广泛,主要用于玻璃、饲料、陶瓷、染料、油漆、造纸、橡胶、农药、炼油、镀锌、特种钢材、合金、国防科技等数十种行业企业,无论是玻璃、造纸,还是橡胶、炼油等都对氧化锌需求量很大,并且纯度要求非常高。
目前生产高纯氧化锌的方法,主要是间接法,间接法一般以锌锭为原料,通过电解还原,或高温气化,空气氧化再冷凝收集制得氧化锌,不同的锌锭原料,生产出的氧化锌纯度也不一样,此工艺主要生产99.5%--99.7%的氧化锌。
氨法是制备氧化锌的一种常用方法,目前氨法(氨-碳铵联合浸出法生产氧化锌)的一般步骤包括:对含锌物料使用氨-碳铵联合浸取制得锌氨络合液,经净化、蒸氨结晶、干燥煅烧制得氧化锌产品,一般氧化锌含量95-98%。
这种传统的氨法制备氧化锌一直没有应用于低品位氧化锌矿的处理,主要原因在于:
1.因为矿物含锌率低,含泥量高,浸出液含锌浓度低,浸取剂消耗量大,成本高,企业无法承受。
2.因为杂质成分复杂,生产的产品合格率低,产品价格低经济效益差。
3.常规手段浸取时,锌矿的浸出率低,浪费大,锌矿的价值得不到利用和体现。
另外,目前氨浸法生产氧化锌过程中,析氨后均以碱式碳酸锌结晶出来,分解温度高(氢氧化锌理论分解初使温度约125℃,碳酸锌约300℃),为得到高纯产品,必须保证足够高的分解温度,一般控制温度500℃以上,才能使碱式碳酸锌分解完全。如申请号为200610130477.7的中国专利申请,煅烧温度高达550℃。高温煅烧严重影响氧化锌的比表面积及分散性、流动性,继而影响其应用领域。
综上所述,对于低品位氧化锌矿的处理,如何在含锌量低的矿物中有效浸出其中的锌,并得到高纯氧化锌,同时克服传统的方法的缺点,成为本行业亟待解决的技术难题。
发明内容
本发明目的之一在于:针对上述存在的问题,提供一种有效利用低品位氧化锌矿制备高纯氧化锌的方法。
本发明采用的技术方案是这样的:一种利用低品位氧化锌矿生产高纯氧化锌的方法,依次包括以下步骤:
活化、浸取低品位氧化锌矿、净化除杂、蒸氨结晶和干燥煅烧,其中
在浸取低品位氧化锌矿步骤之前,向待处理的低品位氧化锌矿中加入熟石灰得到混合料,并进行混合活化,所加入的熟石灰的量,按重量比计,为低品位氧化锌矿的3-5%,所述混合料中水的质量百分含量控制在8-10%;
将混合活化后的低品位氧化锌矿用氨水-碳铵液作为浸取剂进行浸取;其中,所述浸取剂中NH3的摩尔浓度c(NH3)=5.5-7mol/L,CO32的摩尔浓度c(CO32-)= 0.95-1.2 mol/L,在每立方米浸取剂中添加0.3-0.5kg氟硅酸钠。
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