[发明专利]一种提取纯化暗罗醛酸的方法无效
申请号: | 201210363128.5 | 申请日: | 2012-09-26 |
公开(公告)号: | CN102875364A | 公开(公告)日: | 2013-01-16 |
发明(设计)人: | 苏刘花 | 申请(专利权)人: | 南京泽朗农业发展有限公司 |
主分类号: | C07C59/74 | 分类号: | C07C59/74;C07C51/42 |
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地址: | 211225 江苏省南*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 提取 纯化 醛酸 方法 | ||
技术领域
本发明属于中药提取分离技术领域,涉及一种提取纯化暗罗醛酸的方法。
背景技术
暗罗醛酸(Polyalthialdoic acid)分子式为C20H30O3,分子量为318.46,为白色粉末状固体,mp.167~170℃,是番荔枝科植物长叶暗罗Polyalthia longifolia Thw.的茎皮中提取分离得到的一种二萜类化合物。药理研究表明,暗罗醛酸具有细胞毒活性,对三种人型肿瘤细胞株(A-549肺癌、MCF-7乳腺癌、HT-29结肠腺癌)有显著的细胞毒作用;对Crown gall肿瘤有显著的抑制作用;在人型肿瘤细胞培养中的ED50为0.6μg/ml。
经文献检索,尚未发现暗罗醛酸的工业化提取制备方法的相关报道。
发明内容
本发明的目的在于提供一种提取纯化暗罗醛酸的方法,该方法提取效率高、易于实现工业化生产。
本发明是通过以下技术方案实现的:
一种提取纯化暗罗醛酸的方法,其特征在于包括以下步骤:以长叶暗罗的茎皮为原料,粉碎,加入1-2倍原料量的石油醚超声脱脂30-45min,过滤,挥去残留的石油醚,然后将脱脂药材加入4-6倍原料量的体积百分比为75-95%的乙醇水溶液进行索氏提取,提取时间为1-2.5h,提取液通过膜分离系统依次进行超滤、纳滤,得到的浓缩液加水分散,上聚酰胺树脂柱,乙醇水混合溶液洗脱,收集暗罗醛酸对应流分,减压回收试剂,重结晶即得产品。
所述膜分离系统中超滤膜为截留分子量为2000的管式纤维素膜,纳滤膜为截留分子量为200的管式纤维素膜。
所述聚酰胺树脂柱层析中乙醇水混合溶液中乙醇的体积百分比浓度为60-80%。
所述重结晶溶剂为乙酸乙酯-甲醇混合溶剂,其体积比为2:3。
本发明的有益效果在于:本发明先进行脱脂处理,再以乙醇索氏提取,杂质少,提取率高,目标成分含量高;膜分离和聚酰胺柱层析相结合,除杂、分离效果好;本发明工艺流程简单,操作方便,是一种适用于工业化生产的方法。
具体实施方式:
下面将结合具体实施例对本发明作进一步说明,下列实施例旨在举例描述本发明,而不是以任何方式限制本发明。
实施例1:
将长叶暗罗的茎皮粉碎成粗粉,取5kg加入1.5倍重量的石油醚超声脱脂45分钟,过滤,挥去残留的石油醚,然后将脱脂药材装入索氏提取器中,加入5倍原料量的80%乙醇水溶液进行索氏提取2h,将提取液通过截留分子量为2000的管式纤维素膜超滤,超滤液通过截留分子量为200的管式纤维素膜纳滤,得到浓缩液,加水分散,上聚酰胺树脂柱,70%乙醇溶液洗脱,收集含暗罗醛酸洗脱液,减压回收试剂,静置析晶,将粗晶再用乙酸乙酯-甲醇(2:3,V/V)重结晶,得到564mg暗罗醛酸产品,其纯度为74.3%。
实施例2:
将长叶暗罗的茎皮粉碎成粗粉,取5kg加入等倍重量的石油醚超声脱脂40分钟,过滤,挥去残留的石油醚,然后将脱脂药材装入索氏提取器中,加入6倍原料量的90%乙醇水溶液进行索氏提取2h,将提取液通过截留分子量为2000的管式纤维素膜超滤,超滤液通过截留分子量为200的管式纤维素膜纳滤,得到浓缩液,加水分散,上聚酰胺树脂柱,65%乙醇溶液洗脱,收集含暗罗醛酸洗脱液,减压回收试剂,静置析晶,将粗晶再用乙酸乙酯-甲醇(2:3,V/V)重结晶,得到601mg暗罗醛酸产品,其纯度为72.5%。
实施例3:
将长叶暗罗的茎皮粉碎成粗粉,取5kg加入1.2倍重量的石油醚超声脱脂35分钟,过滤,挥去残留的石油醚,然后将脱脂药材装入索氏提取器中,加入4倍原料量的75%乙醇水溶液进行索氏提取2h,将提取液通过截留分子量为2000的管式纤维素膜超滤,超滤液通过截留分子量为200的管式纤维素膜纳滤,得到浓缩液,加水分散,上聚酰胺树脂柱,60%乙醇溶液洗脱,收集含暗罗醛酸洗脱液,减压回收试剂,静置析晶,将粗晶再用乙酸乙酯-甲醇(2:3,V/V)重结晶,得到572mg暗罗醛酸产品,其纯度为73.9%。
实施例4:
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