[发明专利]蓝光有机电致磷光材料及其制备方法和应用

说明书

技术领域

本发明涉及有机半导体材料，尤其涉及一种蓝光有机电致磷光材料及其制备方法和应用。 

背景技术

有机电致发光是指有机材料在电场作用下，将电能直接转化为光能的一种发光现象。早期由于有机电致发光器件的驱动电压过高、发光效率很低等原因而使得对有机电致发光的研究处于停滞状态。直到1987年，美国柯达公司的Tang等人发明了以8-羟基喹啉铝(Alq₃)为发光材料，与芳香族二胺制成均匀致密的高质量薄膜，制得了低工作电压、高亮度、高效率的有机电致发光器件，开启了对有机电致发光材料研究的新序幕。但由于受到自旋统计理论的限制，荧光材料的理论内量子效率极限仅为25%，如何充分利用其余75%的磷光来实现更高的发光效率成了此后该领域中的热点研究方向。1997年，Forrest等发现磷光电致发光现象，有机电致发光材料的内量子效率突破了25%的限制，使有机电致发光材料的研究进入另一个新时期。 

在随后的研究中，小分子掺杂型过渡金属的配合物成了人们的研究重点，如铱、钌、铂等的配合物。这类配合物的优点在于它们能从自身的三线态获得很高的发射能量，而其中金属铱(III)化合物，由于稳定性好，在合成过程中反应条件温和，且具有很高的电致发光性能，在随后的研究过程中一直占着主导地位。而为了使器件得到全彩显示，一般必须同时得到性能优异的红光、绿光和蓝光材料。与红光和绿光材料相比，蓝光材料的发展相对而言较滞后，提高蓝光材料的光转换效率和色纯度就成了人们研究的突破点。 

发明内容

本发明所要解决的问题在于提供一种光转换效率较高和色纯度较高的蓝光有机电致磷光材料。 

本发明还提供该蓝光有机电致磷光材料的制备方法。 

本发明还提供该蓝光有机电致磷光材料在有机电致发光器件中作为发光材料的应用。 

本发明的技术方案如下： 

一种蓝光有机电致磷光材料，其特征在于，该材料具有如下结构式： 

式中，R为氢原子、C₁~C₆的烷基或C₁~C₆的烷氧基；LK为铱金属配合物所含的辅助配体，LK分别为具有如下结构式的辅助配体： 

所述蓝光有机电致磷光材料，其中，R为C₁~C₆的直链烷基或者C₁~C₆的支链烷基；或者R为C₁~C₆的直链烷氧基或者C₁~C₆的支链烷氧基。 

上述蓝光有机电致磷光材料的制备方法，包括如下步骤： 

在惰性气体保护下，将结构式为 的化合物D与结构式为 的化合物A按照摩尔比1∶1.2比例加入到含有碱和催化剂的第一溶剂中，获得混合溶液，接着将混合溶液加热至100℃，搅拌反应20h，冷至室温后，得到结构式为 的化合物B； 

在惰性气体保护下，将摩尔比为2.2:1的化合物B与三水合三氯化铱溶于体积比为3:1的2-乙氧基乙醇与水的混合溶剂中，在回流状态下搅拌反应24h，冷至室温后得到结构式为 的化合物C； 

在惰性气体保护下，将摩尔比为1:2.2~3:1的化合物C与LK所表示的铱金属配合物所含的辅助配体溶于2-乙氧基乙醇中，加热溶液升温至回流状态，搅拌反应24h，自然冷至室温后，得到结构式为 的所述蓝光有机电致磷光材料； 

上述各式中，R为氢原子、C₁~C₆的烷基或C₁~C₆的烷氧基；X和Y相互独立的为卤素原子；LK为铱金属配合物所含的辅助配体，LK分别为具有如下结构式的辅助配体： 

所述蓝光有机电致磷光材料的制备方法，其中，R为C₁~C₆的直链烷基或者C₁~C₆的支链烷基；或者R为C₁~C₆的直链烷氧基或者C₁~C₆的支链烷氧基。 

所述蓝光有机电致磷光材料的制备方法，其中，所述碱为K₂CO₃或Na₂CO₃；所述碱的摩尔量为化合物D摩尔量的2~5倍。