[发明专利]一种0-6月龄犊牛用的复合微生物酶制剂及含其代乳品

权利要求书

1.一种0-6月龄犊牛用的复合微生物酶制剂，含有活性成分和可溶性载体组成，其特征在于，其活性成分含有以下重量份的成分：复合微生物25-75份和复合酶15-45份。

2.根据权利要求1所述的复合微生物酶制剂，其特征在于，其活性成分含有以下重量份的成分：复合微生物33-67份和复合酶20-40份。

3.根据权利要求1所述的复合微生物酶制剂，其特征在于，其活性成分含有以下重量份的成分：复合微生物40-60份和复合酶24-36份。

4.根据权利要求1所述的复合微生物酶制剂，其特征在于，其活性成分含有以下重量份的成分：复合微生物50份和复合酶30份。

5.根据权利要求1-4任一项所述的复合微生物酶制剂，其特征在于，所述复合微生物是由地衣芽孢杆菌活菌、枯草芽孢杆菌活菌、酵母菌、植物乳杆菌组成，其重量比为5-15:5-15:10-30:5-15，优选重量比为10:10:20:10，其总活性为10¹⁰CFU/g。

6.根据权利要求1-4任一项所述的复合微生物酶制剂，其特征在于，所述复合酶，由纤维素酶和木聚糖酶组成，二者的重量比为10-35:1-10，优选二者的重量比为25:5。

7.根据权利要求1-6任一项所述的复合微生物酶制剂，其特征在于，其可溶性载体为小麦蛋白粉、麦芽糊精或花生蛋白粉中的一种或几种，其在复合微生物酶制剂中的重量份为60-180份，优选为80-160份，进一步优选为96-144份，更进一步优选为120份。

8.含权利要求1-7任一项所述的复合微生物酶制剂的代乳品，其特征在于，所述代乳品含有以下重量百分比的成分：小麦蛋白粉5%-20%、花生蛋白粉5%-35%、高蛋白乳清粉15%-30%、麦芽糊精2%-15%、脂肪粉20%-30%、葡萄糖1%-6%、赖氨酸0.2%-2%、蛋氨酸0.2%-2%、苏氨酸0.2%-2%、色氨酸0.01%-0.5%、复合微生物酶制剂0.55%-5.5%、维生素复合物0.01%-0.2%、矿物质复合物1%-5%。

9.根据权利要求8所述的代乳品，其特征在于，所述代乳品中含有以下重量百分比的成分：小麦蛋白粉6%-20%、花生蛋白粉5%-32%、高蛋白乳清粉15%-30%、麦芽糊精5.6%-13%、脂肪粉20%-28%、葡萄糖1%-5%、赖氨酸0.7%-1.5%、蛋氨酸0.3%-1.2%、苏氨酸0.5%-1.2%、色氨酸0.05%-0.5%、复合微生物酶制剂0.5%-5.5%、维生素复合物0.04%-0.2%、矿物质复合物2%-5%。

10.根据权利要求8所述的代乳品，其特征在于，所述代乳品中含有以下重量百分比的成分：小麦蛋白粉10%、花生蛋白粉25%、高蛋白乳清粉25%、麦芽糊精5.6%、脂肪粉25%、葡萄糖3%、赖氨酸0.7%、蛋氨酸0.3%、苏氨酸0.5%、色氨酸0.05%、复合微生物酶制剂2.1%、维生素复合物0.05%、矿物质复合物2.7%。

11.根据权利要求9-10任一项所述的代乳品，其特征在于，所述维生素复合物是由以下重量份的维生素配成：维生素A 5%-9%、维生素D1%-2.5%、维生素E 5%-25%、维生素K 0.1%-1.8%、维生素B12.1%-4.0%、维生素B22.0%-4.8%、维生素B62.1%-4.0%、维生素B120.1%-1.9%、烟酸10%-24%、泛酸钙5.2%-7.5%、生物素0.002%-0.03%、抗氧化剂0.66%-3.3%，可溶性载体20%-45%；优选地，所述维生素复合物由以下重量份的维生素配成：维生素A 7%；维生素D 2%；维生素E 18%；维生素K 1.5%；维生素B13.0%；维生素B24.5%；维生素B63.0%；维生素B 121.5%；烟酸18%；泛酸钙6.0%；生物素0.02%；抗氧化剂1.65%，可溶性载体33.83%。