[发明专利]一种阿维菌素纳米微乳剂及其制备方法

权利要求书

1.一种阿维菌素纳米微乳剂，其特征在于由如下重量百分比的组分组成：阿维菌素0.5％、药物载体1%、助溶剂0.95％、溶剂15％、表面活性剂A 6％、表面活性剂B 0.1％、稳定剂0.2％和水76.25%；

其中，所述的药物载体为聚α-氰基丙烯酸丁酯，所述的助溶剂为三油酸甘油酯，所述的溶剂为丙醇，所述的表面活性剂A为辛基酚聚氧乙烯醚，所述的表面活性剂B为十二烷基硫酸钠，所述的稳定剂为葡聚糖。

2.权利要求1所述的阿维菌素纳米微乳剂的制备方法，其特征在于包括如下步骤：

1）将助溶剂放入容器中，加热，加入阿维菌素，得到溶液A；

2）将溶剂放入容器中，缓慢加入药物载体，搅拌，然后加入溶液A，得到溶液B；

3）将水和表面活性剂A放入容器中，搅拌的同时滴加溶液B，滴加完毕后搅拌，得溶液C；

4）取容器，加入水，加热，依次加入表面活性剂B、稳定剂和表面活性剂A，得到溶液D；

5）将溶液C加热，搅拌下滴加溶液D，恒温搅拌后停止加热，继续搅拌至温度降至室温，得阿维菌素纳米微乳剂。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于步骤1）所述的加热，是指加热至60℃。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于步骤3）所述的搅拌，搅拌时间为60min。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于步骤4）所述的加热，是指加热至60℃。

6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于步骤5）所述的溶液C加热，是指加热至60℃；步骤5）所述的恒温搅拌，是指60℃恒温搅拌10min。

7.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于步骤3）和步骤4）中所述的水的用量重量比为1：4。

8.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于步骤3）和步骤4）所述的表面活性剂A的用量重量比为1：5。