[发明专利]热收缩聚酯膜

权利要求书

1.一种热收缩聚酯膜，其中，所述热收缩聚酯膜在作为主收缩方向的横向上具有0.5-3.5%/℃的收缩速度，所述收缩速度由下述的方程1表示：

方程1

收缩速度=ΔL/ΔT

其中，使用线性可变差动变压器在70-85℃的温度范围内测量随着温度的变化样品由于扩张和收缩而产生的尺寸变化，从而获得所述方程，在所述方程中，ΔT为温度变化，ΔL为在作为主收缩方向的横向上的形变百分比。

2.根据权利要求1所述的热收缩聚酯膜，其中，使用热应力测试机在预定的纵向上测量热收缩-力时，在95℃下、5sec内，所述热收缩聚酯膜在主收缩方向上的收缩比相对于时间的变化率为4.0-10.0%/sec。

3.根据权利要求1所述的热收缩聚酯膜，所述热收缩聚酯膜在主收缩方向上具有85-100℃的最大收缩温度，并且在主收缩方向上具有0.65-1.30kg/mm²的最大收缩应力，其中，所述最大收缩温度被定义为，在通过测量被保持在室温和初始负载0.125kg/mm²的条件下并由于在加热速率2.5℃/sec下被加热而发生收缩的膜的应力而获得的收缩应力随温度变化的图上，示出所述最大收缩应力的第一温度，而所述最大收缩应力被定义为，在通过测量被保持在室温和初始负载0.125kg/mm²的条件下并由于在加热速率2.5℃/sec下被加热而发生收缩的膜的应力而获得的收缩应力随温度变化的图上的峰值。

4.根据权利要求1所述的热收缩聚酯膜，其中，所述热收缩聚酯膜在主收缩方向上具有90-100℃的动态玻璃化转变温度，并且具有0.60-0.70dl/g的本征粘度，所述动态玻璃化转变温度是通过动态机械热分析而测量到的。

5.根据权利要求1所述的热收缩聚酯膜，其中，所述热收缩聚酯膜在作为主收缩方向的横向上具有3.5-8.5的收缩形变率，所述收缩形变率由下述方程2表示：

方程2

收缩形变率=dL/dT

其中，所述值是通过对由方程1表示的在30-90℃的温度范围内依赖于温度变化的在作为主收缩方向的横向上的形变百分比进行微分而获得的，所述方程1示出了使用线性可变差动变压器测量的随着温度的变化样品由于扩张和收缩而产生的尺寸变化，并且，所述值表示在所述温度范围内的最大形变率。

6.根据权利要求5所述的热收缩聚酯膜，其中，呈现出在作为主收缩方向的横向上的所述最大收缩形变率的温度范围为80-88℃。

7.根据权利要求1所述的热收缩聚酯膜，所述热收缩聚酯膜在作为主收缩方向的横向上在95℃、10秒内、自由状态下具有60%或更大的热收缩比。

8.根据权利要求2所述的热收缩聚酯膜，其中，所述热收缩聚酯膜在95℃下在主收缩方向上具有0.6-1.3kg/mm²的收缩应力。

9.根据权利要求1所述的热收缩聚酯膜，其中，所述热收缩聚酯膜包括从由二羧酸成分和二醇成分制备的共聚酯中所选出的至少一种共聚酯，或者均聚酯与共聚酯的混合物，其中，所述二羧酸成分包括从包括对苯二酸、草酸、丙二酸、丁二酸、己二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、邻苯二甲酸、间苯二甲酸、萘二甲酸和联苯醚二羧酸的二羧酸中选出的一种或多种二羧酸，而所述二醇成分包括从包括乙二醇、新戊二醇、丙二醇、亚丙基二醇、1,4-丁二醇、己二醇、二甘醇、聚亚烷基二醇、和1,4-环己烷二甲醇的二醇中选出的一种或多种二醇。

10.根据权利要求9所述的热收缩聚酯膜，其中，所述共聚酯包括二羧酸单体和二醇单体，其中，所述二羧酸单体包括约80mol%或更多的对苯二酸单体，而所述二醇单体包括约14-24mol%的非乙二醇的单体。

11.根据权利要求10所述的热收缩聚酯膜，其中，所述共聚酯具有67-77℃的玻璃化转变温度和0.60-0.70dl/g的本征粘度。

12.根据权利要求9所述的热收缩聚酯膜，其中，所述均聚酯包括聚对苯二甲酸丁二醇酯或聚对苯二甲酸丙二酯。

13.根据权利要求9所述的热收缩聚酯膜，其中，基于所述聚酯的总量，所述共聚酯的使用量为85-93wt%。