[发明专利]一种水相反应合成大位阻氯乙酰胺化合物的方法有效
| 申请号： | 201210375053.2 | 申请日： | 2012-09-29 |
| 公开（公告）号： | CN102887832A | 公开（公告）日： | 2013-01-23 |
| 发明（设计）人： | 林双政;宁斌科;卫天琪;李勇智;王安勇;张媛媛;王列平;王月梅;张晓光 | 申请（专利权）人： | 西安近代化学研究所 |
| 主分类号： | C07C231/02 | 分类号： | C07C231/02;C07C233/18 |
| 代理公司： | 西安恒泰知识产权代理事务所 61216 | 代理人： | 李郑建 |
| 地址： | 710065 *** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 相反 合成 大位阻氯 乙酰 化合物 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种水相反应合成大位阻氯乙酰胺化合物的方法，其特征在于，以无机碱为缚酸剂，在有机溶剂促进下，仲胺化合物和氯乙酰氯在水中反应合成相应的大位阻氯乙酰胺化合物，反应式如下：
式中：Ar选自苯基、吡啶基、吡咯基、噻吩基或呋喃基，或者所述的基团上进一步带有1-3个下述取代基：氟、氯、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、苯基、苯氧基、苄基或苄氧基；R选自C1-C4烷基或者C1-C4烷氧基羰基；仲胺和氯乙酰氯的摩尔比为：1：1.0-2.0。
水的用量为100-2000毫升／摩尔胺。
2.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：所述的缚酸剂为碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钠、碳酸钾、氢氧化钾、氢氧化钙；缚酸剂的加入量为0.5-5.0摩尔缚酸剂／摩尔胺。
3.按照权利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述的有机溶剂为正己烷、石油醚（沸程60-90°C）、二氯甲烷、三氯甲烷、二氯乙烷、甲基叔丁基醚、苯、甲苯、氯苯或者二甲苯；有机溶剂用量为40-2000毫升／摩尔胺。
4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的仲胺化合物选自结构式I和II所示的两种化合物：
5.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的酰胺化合物为结构式III和IV所示的两种化合物：
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