[发明专利]黄嘌呤衍生物、其制备方法及用途

权利要求书

1.式I所示的黄嘌呤衍生物、其药学上可接受的盐、溶剂合物、药学上可接受的盐的溶剂合物、其化学保护形式或者前药：

式I

其中，

R₁选自：

R₂选自2-丁烯-1-基、3-甲基-2-丁烯-1-基或2-丁炔-1-基；

R₃、R₅、R₆各自独立的选自氢、卤素原子，直链或支链的被1～5个卤素原子取代或未被取代的C_1-6烷基、直链或支链的被1～5个卤素原子取代或未被取代的C_1-6烷氧基、氰基或羟基；

R₄选自甲基或三氟甲基；

X独立的选自O或S；

m选自1或2。

2.根据权利要求1所述的式I所示的黄嘌呤衍生物、其药学上可接受的盐、溶剂合物、药学上可接受的盐的溶剂合物、其化学保护形式或者前药，其中，

R₃、R₅、R₆各自独立的选自氢、氟原子、氯原子、溴原子、甲基、乙基、异丙基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基或羟基。

优选地R₃、R₅、R₆各自独立的选自氢、氯原子、甲基、甲氧基、氰基。

3.根据权利要求1所述的式I所示的黄嘌呤衍生物、其药学上可接受的盐、溶剂合物、药学上可接受的盐的溶剂合物、其化学保护形式或者前药，其中，

R₃选自氢、甲基、氰基；

R₅选自氢、氯原子、甲基、甲氧基；

R₆选自氢、氯原子、甲基、甲氧基。

4.根据权利要求所述的式I所示的黄嘌呤衍生物，其药学上可接受的盐、溶剂合物、药学上可接受的盐的溶剂合物、其化学保护形式或者前药，其中所述式I所示的黄嘌呤衍生物选自式I（A）、式I（B）或式I（C）：

式I（A）

式I（B）

式I(C)

其中：R₂、R₃、R₄、R₅、R₆、m、X的定义同权利要求1中的定义。