[发明专利]一种促进果树组培苗生长的液体培养基在审
申请号: | 201210378028.X | 申请日: | 2012-09-23 |
公开(公告)号: | CN102936579A | 公开(公告)日: | 2013-02-20 |
发明(设计)人: | 李洪雯;刘建军;陈克玲;何建;王建辉;关斌 | 申请(专利权)人: | 四川省农业科学院园艺研究所 |
主分类号: | C12N5/04 | 分类号: | C12N5/04 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 610066 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 促进 果树 组培苗 生长 液体 培养基 | ||
技术领域
本发明涉及一种可以促进果树试管苗组培快繁生长的液体培养基,属于现代农业生物技术领域。
背景技术
桃、李、杏、甜樱桃等核果类果树砧木的组培快繁与工厂化育苗在我国研究较少,在核果类果树组培快繁中研究应用液体培养基技术除本单位外还未见有报道,而关于专用液体培养基的组成成分未曾报到。国外在核果类果树砧木组培快繁中有应用液体培养基的报道,但有关液体培养基的组成成分和使用方法未见报道。
发明内容
本研究发明能同时在桃、李、杏、甜樱桃等核果类果树砧木组培快繁阶段起到重要作用,对组培快繁的矮小试管苗簇生芽在7-10天内显著增长和增粗,提高了有效芽的比率,同时为下一步的试管苗生根起到促进作用。
桃、李、杏、甜樱桃等核果类果树砧木试管苗在组培快繁中经过继代增殖培养3周左右,绝大多数增殖的丛生芽较矮小,有效芽较少,若继续在原固体培养基中培养则易于老化,繁殖力下降。若直接用于接种生根,一方面生根接种操作困难,另一方面切口面小、生根时间长且生根量少,进而影响温室移栽成活率。由于特定的液体培养基能在短时间内促进植株吸收营养,加速生长。鉴于此,研究出适合核果类果树砧木试管苗快速生长的专用液体培养基,促进继代增殖的丛生芽短时间内快速生长,增加有效芽,为下一步试管苗生根试验奠定基础。
具体地,本发明涉及一种可以促进果树砧木试管苗组培快繁生长的液体培养基,所述液体培养基的组成包括:
(1)大量元素(mg/L):KH2PO42600-3000,MgSO4.7H2O700-900,NH4NO31000-1400,KNO33000-3300,Ca(NO3)2.4H2O1800-2200,CaCl2800-1200;
(2)微量元素(mg/L):ZnSO4.7H2O16-18,MnSO4.H2O230-260,H3BO37-10,NaMoO4.2H2O0.4-0.6,CuSO4.5H2O0.4-0.6;
(3)铁盐(mg/L):Fe-Na-EDTA55-70;
(4)有机成分(mg/L):肌醇140-180,VB10.6-0.8,动物营养添加剂0.05-0.15;
(5)生长激素(mg/L):6-BA1.0-2.0,IBA0.01-0.03;
(6)液体生物防腐剂(ml/L):Proclin3000.02-0.10;
(7)活性炭(g/L):1.5-5.0;
(8)蔗糖(g/L):20-40;
所述液体培养基的pH为酸性溶液,优选为弱酸性液体培养基。
更具体地,本发明所述液体培养基的组成配比为:
(1)大量元素(mg/L):KH2PO42800,MgSO4.7H2O800,NH4NO31200,KNO33200,Ca(NO3)2.4H2O2000,CaCl21000;
(2)微量元素(mg/L):ZnSO4.7H2O17,MnSO4.H2O250,H3BO38.5,NaMoO4.2H2O0.5,CuSO4.5H2O0.5;
(3)铁盐(mg/L):Fe-Na-EDTA66;
(4)有机成分(mg/L):肌醇150,VB10.6,动物营养添加剂0.1;
(5)生长激素(mg/L):6-BA1.5,IBA0.02;
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