[发明专利]环氧树脂改性苯丙乳液及其制备方法无效

专利信息
申请号: 201210378036.4 申请日: 2012-09-29
公开(公告)号: CN102875739A 公开(公告)日: 2013-01-16
发明(设计)人: 施晓旦;沈安成;王养臣 申请(专利权)人: 上海东升新材料有限公司
主分类号: C08F283/10 分类号: C08F283/10;C08F220/18;C08F212/08;C08F220/06;C08F220/28;C08F212/12;C08F220/14;C08F2/26;C08F2/30;D21H19/20
代理公司: 上海思微知识产权代理事务所(普通合伙) 31237 代理人: 郑玮
地址: 200233 上海市*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 环氧树脂 改性 乳液 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

本发明涉及一种环氧树脂改性苯丙乳液,应用于涂布纸涂料。

背景技术

乳液被广泛的用于纸张涂料的粘结,在应用过程中,对乳液的性能要求越来越高。随着乳液应用工艺技术的改进和发展,要求乳液具有良好的工艺适用性,其中,最重要还是苯丙乳液的粘结性。乳液应用于纸张涂料中能明显提高纸张的表面强度,改善纸张的光泽度。

中国专利CN101280035A公开了一种乳液的制备方法,制备得到的乳液应用于纸张涂料,涂料流动性,但是在纸张上涂布后纸张表面强度较差及乳液本身耐水性较差。

发明内容

本发明的目的公开一种环氧树脂改性苯丙乳液,以克服现有技术存在的缺陷。

所述环氧树脂改性苯丙乳液,是采用包括以下重量份的组分制备的:

所述的(甲基)丙烯酸酯选自丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸异丁酯、丙烯酸-2-乙基己酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸-2-乙基己酯、丙烯酸或甲基丙烯酸C8~C16烷基酯中的至少一种;

所述的交联单体选自丙烯酸-2-羟乙酯、丙烯酸-2-羟丙酯、甲基丙烯酸-2-羟乙酯或甲基丙烯酸-2-羟丙酯中的至少一种。

所说的环氧树脂选自中E-44环氧树脂(二酚基丙烷环氧树脂,环氧值平均指标为0.44mol/100g),E-42环氧树脂(二酚基丙烷环氧树脂,环氧值平均指标为0.44mol/100g),E-20环氧树脂(二酚基丙烷环氧树脂,环氧值平均指标为0.20mol/100g),E-12环氧树脂(二酚基丙烷环氧树脂,环氧值平均指标为0.12mol/100g),E-06环氧树脂(二酚基丙烷环氧树脂,环氧值平均指标为0.06mol/100g),E-03环氧树脂(二酚基丙烷环氧树脂,环氧值平均指标为0.03mol/100g)中的一种或几种;所说的乳化剂为阴离子乳化剂和非离子乳化剂的混合物;重量比为1:5~5:1;

所说的引发剂选自过硫酸钾、过硫酸钠、过硫酸铵中的至少一种;

所述缓冲剂选自碳酸氢钠、碳酸钠、醋酸钠或磷酸氢二钠。

所说的碱水溶液选自氢氧化钠水溶液、氢氧化钾水溶液、氢氧化铵水溶液中的至少一种,重量浓度为28~32%;

阴离子乳化剂剂选自C10~C20烷基苯磺酸钠、C10~C20烷基萘磺酸钠、C10~C20烷基硫酸钠、二烷基-2-磺基琥珀酸钠、二环己基-2-磺基琥珀酸钠、丁二酸磺酸钠、油酸钠、油酸钾、三乙醇胺油酸酯中的至少一种;

非离子乳化剂选自失水山梨醇三油酸酯、失水山梨醇三硬脂酸酯(斯盘65)、乙二醇脂肪酸酯、丙二醇脂肪酸酯、失水山梨醇单硬脂肪酸酯(斯盘60)、失水山梨醇单油酸酯(斯盘80)、二乙二醇脂肪酸酯、失水山梨醇单棕榈酸酯(斯盘40)、聚氧化丙烯硬脂肪酸酯、失水山梨醇单月桂酸酯(斯盘20)、聚氧化乙烯硬脂肪酸酯、月桂酸聚氧乙烯酯、聚氧化乙烯(4)失水山梨醇单硬脂肪酸酯(吐温61)、聚氧化乙烯(5)失水山梨醇单油酸酯(吐温81)、聚氧化乙烯(20)失水山梨醇三硬脂酸酯(吐温65)、聚氧化乙烯(20)失水山梨醇三油酸酯(吐温85)、聚氧化乙烯单油酸酯、脂肪醇胺聚氧化乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚、聚氧化乙烯单月桂酸酯、聚氧化乙烯蓖麻油、聚氧化乙烯(4)失水山梨醇单月桂酸酯(吐温21)、聚氧化乙烯(20)失水山梨醇单硬脂肪酸酯(吐温60)、聚氧化乙烯(20)失水山梨醇单油酸酯(吐温80)、聚氧化乙烯(20)失水山梨醇单棕榈酸酯(吐温40)、聚氧化乙烯(20)失水山梨醇单月桂酸酯(吐温20)中的至少一种。

所述的环氧树脂改性苯丙乳液的方法,包括下述步骤:

(1)将(甲基)丙烯酸酯、(甲基)苯乙烯、(甲基)丙烯酸和环氧树脂混合溶解;

(2)将步骤(1)的混合液、交联单体、乳化剂和总重量80~90%的水混合,得到混合单体预乳液;

(3)将总重量5~20%的步骤(2)的混合单体预乳液、缓冲剂、总重量20~60%的乳化剂和余量的水混合,升温至60℃~95℃,然后加入总重量20~50%的引发剂,反应10~30分钟,获得种子乳液;

(4)将步骤(2)剩余部分的混合单体预乳液和剩余部分的引发剂,在1~3小时内分别同时滴入所述种子乳液中,60℃~95℃反应1~3小时;

(5)50~80℃保温1~2小时,降温至20~30℃,用碱水溶液中和,过滤,制得重量固含量为30~50%的环氧树脂改性苯丙乳液。

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