[发明专利]一种大孔吸附树脂提取肝素钠的工艺方法无效

专利信息
申请号: 201210378798.4 申请日: 2012-10-09
公开(公告)号: CN102952206A 公开(公告)日: 2013-03-06
发明(设计)人: 顾永军 申请(专利权)人: 江苏联众肠衣有限公司
主分类号: C08B37/10 分类号: C08B37/10
代理公司: 北京一格知识产权代理事务所(普通合伙) 11316 代理人: 滑春生
地址: 226500 江苏省*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 吸附 树脂 提取 肝素钠 工艺 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种大孔吸附树脂提取肝素钠的工艺方法。 

背景技术

肝素钠是一类抗凝血药,主要由猪或牛的肠粘膜中提取的硫酸氨基葡聚糖的钠盐,属粘多糖类物质。肝素钠可用于手术预防危险的血栓栓塞性疾病,能够减轻不稳定型心绞痛、预防心肌梗塞,降低急性心肌梗塞病死率,最新研究发现还具有降血脂、降胆固醇的作用。 

传统的肝素钠精制工艺,包括氧化、醇沉、烘干得精品,但是该方法未能完全除尽粗品肝素钠中残留的杂蛋白,影响了最终产品的质量。 

发明内容

本发明的目的是在于精制工艺中添加提供一种大孔吸附树脂提取肝素钠的工艺方法。 

为了解决上述技术问题,本发明采用的技术方案为:一种大孔吸附树脂提取肝素钠的工艺方法,主要为对常规方法提取的肝素钠粗品采用大孔吸附树脂进行吸附分离,然后氧化、醇沉、干燥得成品,其特征在于:所述吸附步骤为:首先用盐酸调节肝素钠溶液pH值至2-2.5之间,用大孔吸附树脂分离柱吸附,流速为2-3BV/h,柱温20~40℃,待吸附饱和后,用2BV的清水以1-2BV/h的速度清洗树脂床层,接着,采用1mol/l的氢氧化钠洗脱吸附饱和的分离柱,在常温下脱附,洗脱流速为1-2BV/h,洗脱剂用量为2-4BV,分离得到肝素钠溶液。 

进一步的,所述大孔吸附树脂为以聚苯乙烯为基材的Amberlite XAD16大孔吸附树脂。 

本发明的优点在于:在传统精制工序中添加一步吸附过程,采用以聚苯乙烯为基材的Amberlite XAD16吸附树脂,对粗品肝素钠酸性溶液进行吸附,再以氢氧化钠洗脱剂脱附,最后经过醇沉、干燥后处理得到效价大于160U/mg的肝素钠,能够完全去除粗品中残留的杂蛋白。 

具体实施方式

为了使公众能充分了解本发明的技术实质和有益效果,申请人将在下面对本发明的具体实施方式详细描述,但申请人对实施例的描述不是对技术方案的限制,任何依据本发明构思作形式而非实质的变化都应当视为本发明的保护范围。 

实施例1 

一种大孔吸附树脂提取肝素钠的工艺方法,步骤如下所示:

取100g肝素钠粗品溶解与1000ml纯水中,加入3wt%的胰蛋白酶酶解2-3h,酶解后,用盐酸调节肝素钠溶液pH值为2.5,用Amberlite XAD16大孔吸附树脂分离柱吸附,流速为3BV/h,柱温20℃,待吸附饱和后,用2BV的清水以2BV/h的速度清洗树脂床层,接着,采用1mol/l的氢氧化钠洗脱吸附饱和的分离柱,在常温下脱附,洗脱流速为2BV/h,洗脱剂用量为4BV,分离得到肝素钠溶液,再经过常规的氧化、醇沉、干燥得到肝素钠精制品,效价为162.1U/mg。

实施例2 

一种大孔吸附树脂提取肝素钠的工艺方法,步骤如下所示:

取100g肝素钠粗品溶解与1000ml纯水中,加入3wt%的胰蛋白酶酶解2-3h,酶解后,用盐酸调节肝素钠溶液pH值为2,用Amberlite XAD16大孔吸附树脂分离柱吸附,流速为2BV/h,柱温40℃,待吸附饱和后,用2BV的清水以1BV/h的速度清洗树脂床层,接着,采用1mol/l的氢氧化钠洗脱吸附饱和的分离柱,在常温下脱附,洗脱流速为1BV/h,洗脱剂用量为2BV,分离得到肝素钠溶液,再经过常规的氧化、醇沉、干燥得到肝素钠精制品,效价为161.1U/mg。

实施例3 

一种大孔吸附树脂提取肝素钠的工艺方法,步骤如下所示:

取100g肝素钠粗品溶解与1000ml纯水中,加入3wt%的胰蛋白酶酶解2-3h,酶解后,用盐酸调节肝素钠溶液pH值为2,用Amberlite XAD16大孔吸附树脂分离柱吸附,流速为2BV/h,柱温20℃,待吸附饱和后,用2BV的清水以1BV/h的速度清洗树脂床层,接着,采用1mol/l的氢氧化钠洗脱吸附饱和的分离柱,在常温下脱附,洗脱流速为1BV/h,洗脱剂用量为2BV,分离得到肝素钠溶液,再经过常规的氧化、醇沉、干燥得到肝素钠精制品,效价为163.4U/mg。

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