[发明专利]一步法相控合成SnS、SnS2或SnS/SnS2异质结纳米晶材料的方法无效
申请号: | 201210379936.0 | 申请日: | 2012-10-09 |
公开(公告)号: | CN102897827A | 公开(公告)日: | 2013-01-30 |
发明(设计)人: | 胡俊青;胡向华;陈志钢;蒋林;薛亚芳;刘倩;彭彦玲;宋国胜;李文尧 | 申请(专利权)人: | 东华大学 |
主分类号: | C01G19/00 | 分类号: | C01G19/00;B82Y30/00 |
代理公司: | 上海泰能知识产权代理事务所 31233 | 代理人: | 黄志达;谢文凯 |
地址: | 201620 上海市*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一步 法相 合成 sns sub 异质结 纳米 材料 方法 | ||
1.一种一步法相控合成SnS、SnS2或SnS/SnS2异质结纳米晶材料的方法,包括:
(1)前驱体的合成:将Sn盐溶解在乙醇中,Sn盐与乙醇的配比为1mmol:1~2ml,配成A溶液,将二乙基二硫代氨基甲酸钠溶于乙醇中,二乙基二硫代氨基甲酸钠与乙醇的配比为2mmol:1~2ml,配成B溶液,然后将所配好的A溶液全部滴加到B溶液中,搅拌1~2小时,抽滤,洗涤,得到Sn的有机前驱体,真空干燥备用;
(2)SnS、SnS2或SnS/SnS2异质结的相控合成:取上述Sn的有机前驱体,加入油胺,再加入CS2溶液,有机前驱体、油胺、CS2溶液的配比为0.2025g:4mL:0~300μL,将混合物转移至油胺中,在磁力搅拌、氮气保护下加热升温,除去水和溶解的氧气;然后继续升温至280℃~320℃,反应10~30min后,自然冷却至室温,将所得的沉淀用过量的乙醇洗涤分离,即得到所需要的纳米晶。
2.根据权利要求1所述的一种一步法相控合成SnS、SnS2或SnS/SnS2异质结纳米晶材料的方法,其特征在于:所述步骤(1)中的Sn盐为SnCl2·2H2O。
3.根据权利要求1所述的一种一步法相控合成SnS、SnS2或SnS/SnS2异质结纳米晶材料的方法,其特征在于:所述步骤(1)中的洗涤为水洗三次,乙醇洗两次。
4.根据权利要求1所述的一种一步法相控合成SnS、SnS2或SnS/SnS2异质结纳米晶材料的方法,其特征在于:所述步骤(2)中的加热升温具体为升温至120℃并保温半个小时。
5.根据权利要求1所述的一种一步法相控合成SnS、SnS2或SnS/SnS2异质结纳米晶材料的方法,其特征在于:所述步骤(2)中的纳米晶为SnS、SnS2或SnS/SnS2纳米晶。
6.根据权利要求1所述的一种一步法相控合成SnS、SnS2或SnS/SnS2异质结纳米晶材料的方法,其特征在于:所述步骤(2)中的Sn的有机前驱体:油胺:CS2溶液=0.2025g:4mL:0μL得到SnS纳米晶;0.2025g:4mL:1μL<Sn的有机前驱体:油胺:CS2溶液<0.2025g:4mL:300μL时得到SnS/SnS2异质结纳米晶;Sn的有机前驱体:油胺:CS2溶液≥0.2025g:4mL:300μL时得到SnS2纳米晶。
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