[发明专利]一种医用镁合金表面的生物玻璃涂层及制备方法无效

专利信息
申请号: 201210381065.6 申请日: 2012-10-09
公开(公告)号: CN102886073A 公开(公告)日: 2013-01-23
发明(设计)人: 蔡舒;王雪欣;叶新羽;窦瑛;任萌果 申请(专利权)人: 天津大学
主分类号: A61L27/32 分类号: A61L27/32;C23D5/00
代理公司: 天津市北洋有限责任专利代理事务所 12201 代理人: 王丽
地址: 300072 天*** 国省代码: 天津;12
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摘要:
搜索关键词: 一种 医用 镁合金 表面 生物 玻璃 涂层 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种医用镁合金表面的生物玻璃涂层,其特征在于它是在医用镁合金表面制备的,涂层组成为CaO-P2O5-Na2O-AO-BO,其中A、B为Zn或Sr;A、B同时存在或单一存在,同时存在时A、B为不同的元素,其中AO和BO的摩尔比之和为2%,以CaO-P2O5-Na2O摩尔百分数之和为100%计。

2.一种如权利要求1中所述的生物玻璃涂层的制备方法,其特征在于该涂层是采用溶胶-凝胶方法,在镁合金表面浸渍提拉获得,经干燥后热处理制备而成。

3.如权利要求2所述的涂层制备方法,其特征在于具体步骤如下:

1)选择基础体系CaO-P2O5-Na2O的摩尔百分比为:48:45:7;

2)镁合金预处理:将镁合金基体材料加工为需要的块体,用300~2000目SiC金相砂纸依次打磨抛光,用去离子水清洗,随后用无水乙醇超声清洗10~15分钟去油,在室温下干燥,以备用;

3)P2O5前驱体溶液的制备:将P2O5加入到无水乙醇中,配成浓度为0.3~0.8mol/L的溶液;混合后搅拌形成稳定的透明溶液;

4)溶胶的制备:将Ca(NO3)2·4H2O、NaNO3及相应的锌或锶盐溶解到乙二醇溶剂中,配成浓度分别为0.282~0.752mol/L、0.072~0.192mol/L和0.012~0.032mol/L的无机盐溶液,然后逐滴加入到对应浓度的P2O5前驱体溶液中,充分搅拌,并用氨水调节pH值至7~8之间,超声分散10~15分钟,得到均匀的混合溶胶;

5)将经步骤2)处理好的镁合金在步骤4)制备的混合溶胶中浸渍提拉1次或多次,获得不同厚度的涂层;

6)将经步骤5)得到的涂层在空气中干燥后,在400℃~500℃温度下进行热处理,保温时间为2小时,然后随炉冷却至室温得到镁合金表面生物玻璃涂层。

4.如权利要求3所述的方法,其特征是浸渍提拉1~5次,涂层厚度为0.50~2.00μm。

5.如权利要求3所述的方法,其特征是所述的锌盐为Zn(NO3)2·6H2O。

6.如权利要求3所述的方法,其特征是所述的锶盐为Sr(NO3)2

7.如权利要求2所述的方法,其特征是所述的镁合金表面生物玻璃涂层在扫描电镜下观察是均匀致密无裂纹的,且腐蚀电位高于-1.70V,腐蚀电流密度小于1.995×10-5A/cm2

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