[发明专利]制备过氧碳酸铕的方法有效

专利信息
申请号: 201210383474.X 申请日: 2012-09-22
公开(公告)号: CN103011089A 公开(公告)日: 2013-04-03
发明(设计)人: 郝先库;张瑞祥;赵永志;王士智;汪立新;刘海旺;胡珊珊;马显东;许宗泽 申请(专利权)人: 包头市京瑞新材料有限公司
主分类号: C01B15/10 分类号: C01B15/10
代理公司: 包头市专利事务所 15101 代理人: 庄英菊
地址: 014015 内蒙古*** 国省代码: 内蒙古;15
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摘要:
搜索关键词: 制备 过氧 碳酸 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种制备过氧碳酸铕的方法,属于一种材料制备工艺。

背景技术

活性氧化合物在化学反应过程中发出可见光,过氧碳酸盐是化学发光研究领域中比较活跃领域之一。过氧碳酸铕是一种不易溶于水、在温度为100℃以下不发生分解、易保存的固体,稀土元素铕离子用于彩电、荧光粉、灯用三基色荧光粉、新型X射线医疗诊断系统的受激发射荧光粉,还可用于制造有色镜片和光学滤光片,用于磁泡贮存器件,原子反应堆的控制材料、屏蔽材料和结构材料,铕离子在化学发光过程中起到辅助催化增强作用。过氧碳酸铕是一种活性氧化合物,具有高能量,活性氧由于比基态氧分子的能量状态要高,因此表现出了远高于基态氧分子的反应活性,其化学发光活性比过氧碳酸钠高,是一种相对“绿色”的氧化剂。过氧碳酸铕具有灵敏度高、选择性好的化学发光体系,有可能成为化学发光研究、应用热点。文献报导的过氧碳酸钠的制备及研究相对较多,工业上采用醇析出法制备固态的过氧碳酸钠晶体,既Na2CO3溶解于水中形成饱和溶液,加入H2O2和稳定剂(MgCl2和Na2SiO3),反应后,再加入异丙醇,得到易溶于水的过氧碳酸钠晶体。而过氧碳酸铕制备方法与过氧碳酸钠制备方法截然不同,由于碳酸铕不易溶于水,如将碳酸铕与水调成浆状,加入双氧水,搅拌一定时间后,过滤、洗涤,经过分析检测,沉淀仍为碳酸铕;如将双氧水加入到氯化铕溶液中再加入碳酸氢铵溶液,或将双氧水加入到碳酸氢铵溶液中再加入到氯化铕溶液中,两种方法经过充分反应后,得到的沉淀均为碳酸铕,利用传统方法制备过氧碳酸铕是不可行的。

发明内容

本发明的目的在于提供一种颗粒均匀、流动性好,形貌由薄片叠成层状的过氧碳酸铕的制备方法。

技术解决方案:

本发明向反应器中加入碳酸氢铵和浓度为28%的氨水,碳酸氢铵与氨水摩尔比为1∶0.66-1.17,再加入去离子水,碳酸氢铵与去离子水摩尔比为1∶6-9.1,得到浓度为3.7-4.5mol/L碳酸氢铵溶液,在室温下,向碳酸氢铵溶液中加入浓度为0.9-1.32mol/L的氯化铕溶液,碳酸氢铵与氯化铕摩尔比为1∶0.022-0.027,得到碳酸氢铵、氨水和氯化铕的混合溶液;向混合溶液中加入浓度为30%的双氧水,氯化铕与双氧水摩尔比为1∶2.9-4.4,反应1-4小时,产生过氧碳酸铕沉淀,静止陈化24-48小时,将沉淀过滤、洗涤,得到颗粒均匀、流动性好,形貌由薄片叠成层状的过氧碳酸铕产品。

发明效果

本发明中碳酸氢铵浓度和陈化时间是关键,加入氨水可提高溶液中碳酸氢铵浓度,碳酸氢铵浓度低于3.7mol/L时,加入氯化铕溶液产生的少量絮状沉淀不易被溶解,氯化铕在碳酸氢铵溶液中的浓度较小,产品收率低,随着溶液中碳酸氢铵浓度升高,氯化铕浓度也升高,生成的过氧碳酸铕沉淀一次收率高,只有形成碳酸氢铵、氨水和氯化铕的混合溶液,加入双氧水时才能生成过氧碳酸铕沉淀。陈化时间是决定过氧碳酸铕粒度的关键因素,陈化时间小于4小时,过氧碳酸铕沉淀颗粒很细,难过滤,静止陈化24小时以上,得到颗粒均匀、流动性好,形貌由薄片叠成层状的过氧碳酸铕。本发明便于实现工业化生产,利用工厂传统草酸铕沉淀工序,就可以制备出过氧碳酸铕产品。

附图说明

图1为本发明过氧碳酸铕的XRD图谱;

图2为本发明过氧碳酸铕的红外光谱图;

图3为本发明过氧碳酸铕的SEM图。

具体实施方式

实施例1

在反应器中加入350g碳酸氢铵和28%氨水300ml,加入去离子水520ml,得到浓度为4.43mol/L碳酸氢铵溶液,在室温下,向碳酸氢铵溶液中加入90ml浓度为1.13mol/L的氯化铕溶液,得到碳酸氢铵、氨水和氯化铕的混合溶液;向混合溶液中加入30ml浓度为30%的双氧水,反应3小时,产生过氧碳酸铕沉淀,静止陈化32小时,将沉淀过滤、洗涤,得到颗粒均匀、流动性好,形貌由薄片叠成层状的过氧碳酸铕产品。

实施例2

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