[发明专利]光敏素催化分解过氧化氢系列药物有效
申请号: | 201210390725.7 | 申请日: | 2012-10-16 |
公开(公告)号: | CN103721257A | 公开(公告)日: | 2014-04-16 |
发明(设计)人: | 曾骏;孙启银 | 申请(专利权)人: | 北京大基康明医疗设备有限公司 |
主分类号: | A61K41/00 | 分类号: | A61K41/00;A61K45/00;A61K31/409;A61P35/00;A61P9/00;A61P29/00;A61P27/02;A61P13/08;A61P17/00;A61K33/40;A61K33/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 100176 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 光敏 催化 分解 过氧化氢 系列 药物 | ||
1.在一种由光敏素催化的体内分解过氧化氢产生单线态氧1O2基础上制备的药物,其特征在于:该种药物用于“化学动力治疗”或用于通过放射线来实施的“放射化学力治疗”,或“放射动力治疗”,药物作用机制为
2.如权利要求1所述的药物,其特征在于:所述光敏素是催化剂,催化H2O2分解产生1O2,不直接参与反应,不形成新的化合物。
3.如权利要求1或2的药物,其特征在于:所述光敏素能被物理或/和化学方法启动催化分解H2O2产生1O2,其结构包含所有光敏素或合成光敏素的前体化合物。
4.如权利要求1或2的药物,其特征在于:所述光敏素催化分解H2O2产生1O2的反应中,光敏素的化学结构不被破坏。
5.如权利要求1或2的药物,其特征在于:在特定的物理或和化学条件下,催化分解H2O2产生1O2的反应的研究中,能够确定光敏素的催化特性和催化效率,并且这种研究仅用于筛选光敏素作为高效催化剂来分解H2O2产生1O2。
6.如权利要求1-3任意一项所述药物,其特征在于:在特定的物理或和化学条件下,只能和所指的光敏素联合使用,并作为所指的光敏素催化分解H2O2产生1O2的反应的激动剂。
7.如权利要求1-3任意一项所述药物,其特征在于:所述的特定的物理或/和化学条件下是电子线、X射线、r射线、离子束或其他物理方法,是蛋白质结合或其他化学方法。
8.如权利要求1、3、5或6所述的药物,其特征在于:特定的物理或和化学,是只能和所指的光敏素联合使用,被用于快速启动或终止分解H2O2产生1O2的反应。
9.如权利要求1-8任意一项所述的药物,其特征在于:H2O2或含H2O2制剂,只能作为化学反应的底物使用。
10.如权利要求1所述的药物,其特征在于:在“化学动力治疗”中,由光敏素催化,化学方法启动的体内分解H2O2产生1O2治疗疾病的方法,治疗不需要可见光和氧,其原理完全不同于光动力治疗。
11.如权利要求1所述的药物,其特征在于:“放射化学动力治疗”中,通过电子线、X射线、r射线、离子束方法体内激活光敏素,用于启动或终止所述的分解H2O2的反应产生1O2治疗疾病的方法,治疗不需要可见光和氧,其原理完全不同于光动力治疗,也不同于放射治疗。
12.如权利要求1、10或11所述的药物,其特征在于:“化学动力治疗”和“放射化学动力治疗”符合临床治疗的要求,即分解H2O2产生1O2的反应必须发生在病变部位;分解H2O2产生1O2的反应必须快速高效;分解H2O2产生1O2的反应必须可以控制;分解H2O2产生1O2的反应必须可以定量。
13.如权利要求1所述的药物,其特征在于:是用RCDT或/和CDT或/和RDT来治疗肿瘤。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京大基康明医疗设备有限公司,未经北京大基康明医疗设备有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201210390725.7/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种蘑菇方便面调味酱
- 下一篇:一种电力高压连接线转接系统