[发明专利]芳基联喹啉类金属铱配合物有机磷光材料及其制备方法和应用有效
申请号: | 201210396397.1 | 申请日: | 2012-10-18 |
公开(公告)号: | CN103045231A | 公开(公告)日: | 2013-04-17 |
发明(设计)人: | 马晓宇;王辉;李文军 | 申请(专利权)人: | 吉林奥来德光电材料股份有限公司 |
主分类号: | C09K11/06 | 分类号: | C09K11/06;C07F15/00;H01L51/54 |
代理公司: | 长春菁华专利商标代理事务所 22210 | 代理人: | 南小平 |
地址: | 130012 吉林*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 芳基联 喹啉 金属 配合 有机 磷光 材料 及其 制备 方法 应用 | ||
技术领域
本发明属于有机光电材料领域,特别涉及一种芳基联喹啉类金属铱配合物有机磷光材料及其制备方法和应用。
背景技术
有机电致发光器件由于自发射、响应快、亮度高、柔性可卷曲等优点,已在新一代大面积平板显示器和半导体固体照明光源领域中备受瞩目。然而,制作白光有机电致发光器件必然用到红光有机磷光材料,但是,由于红光有机磷光材料发光效率和色纯度不高,导致白光有机电致发光器件发展明显落后。因此,近年来,人们致力于红光有机磷光材料的研究。研究的最多的红光有机磷光材料是金属铱配合物,该配合物由于具有较高的发光效率、亮度以及分子结构的易修饰性,而被作为有机发光材料广泛的应用在白光有机电致发光器件上。目前被广泛应用的金属铱配合物主要有苯并噻吩类及苯基异喹啉类,这些金属铱配合物普遍存在合成方法复杂,提纯困难,成本昂贵,难以进行工业化生产等问题。因此,苯并噻吩类及苯基异喹啉类金属铱配合物在有机电致发光材料方面的应用受到一定的限制,无法满足产业化的需求。同时兼具较高效率、饱和色纯度和优良寿命的金属铱配合物红光有机磷光材料鲜有报道。
发明内容
本发明为解决现有金属铱配合物红光有机磷光材料不能同时兼具较高效率、饱和色纯度和优良寿命的问题,而提供了一种同时兼具较高效率、饱和色纯度和优良寿命的芳基联喹啉类金属铱配合物有机磷光材料;本发明还提供了一种芳基联喹啉类金属铱配合物有机电致磷光材料的制备方法及应用。
为了解决上述技术问题,本发明的技术方案具体如下:
芳基联喹啉类金属铱配合物有机磷光材料,该配合物具有式I表示的化学结构:
式I
其中,R1、R2和R3各自独立地选自氢、C1-C6烷基、C6-C18苯基、C7-C24取代苯基、C4-C18芳族杂环基、C5-C24取代的芳族杂环基。
优选的本发明的配合物是:R1、R2和R3各自独立地选自氢、甲基、苯基、2-噻唑基、对异丁基苯基、6-菲基。
更优选的本发明的配合物是:
R1为甲基、R2为甲基、R3为氢;
R1、R2及R3均为甲基;
R1为氢、R2为甲基、R3为苯基;
R1为氢、R2为2-噻唑基、R3为甲基;
R1为甲基、R2为氢、R3为6-菲基;
R1为氢、R2为甲基、R3为对异丁基苯基。
芳基联喹啉类金属铱配合物有机磷光材料,其为如下化学结构式L001-L024中的任意一个:
以上一些就是该配合物的具体的结构形式,但是这系列配合物不局限于所列的这些化学结构。凡是以结构式I为基础,R1、R2和R3基团分别为之前给出的具体结构的任意结构,凡是这些基团及其取代的这些基团和取代位置的简单变换的化合物都应该包含在内。
芳基联喹啉类金属铱配合物有机磷光材料的制备方法,该制备方法的具体步骤和条件如下:
(1)按摩尔比1:2.2~2.5称取芳基联喹啉类配体和三氯化铱,用溶剂溶解,溶剂的用量是三氯化铱用量的15~30倍,在氮气保护下,回流24~26小时,冷却,抽滤,水洗,烘干,柱层析,浓缩,结晶后,得到芳基联喹啉类金属铱桥联配体;所述溶剂为乙二醇乙醚和超纯水的混合溶液,乙二醇乙醚和超纯水的比例为3:1;
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