[发明专利]一种治疗痛风药物口服液的制备方法无效
| 申请号： | 201210396946.5 | 申请日： | 2012-10-18 |
| 公开（公告）号： | CN102872181A | 公开（公告）日： | 2013-01-16 |
| 发明（设计）人： | 胡光才;刑海平;马达 | 申请（专利权）人： | 胡光才 |
| 主分类号： | A61K36/31 | 分类号： | A61K36/31;A61P19/06;A61K125/00;A61K127/00 |
| 代理公司： | 厦门市新华专利商标代理有限公司 35203 | 代理人： | 徐勋夫 |
| 地址： | 523000 广东省东莞市寮*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 治疗 痛风 药物 口服液 制备 方法 | ||
1.一种治疗痛风药物口服液的制备方法，其特征在于：包括有以下步骤
a、选用新鲜莱菔根；
b、将新鲜莱菔根放入果蔬超微粉碎机中进行粉碎；
c、将粉碎后的固液混合物进行固液分离；
d、将固液分离后的上清液进行分装。
2.一种治疗痛风药物口服液的制备方法，其特征在于：包括有以下步骤
a、选用新鲜莱菔叶；
b、将新鲜莱菔叶放入果蔬超微粉碎机中进行粉碎；
c、将粉碎后的固液混合物进行固液分离；
d、将固液分离后的上清液进行分装。
3.一种治疗痛风药物口服液的制备方法，其特征在于：包括有以下步骤
a、选用新鲜莱菔根及莱菔叶；
b、将新鲜莱菔跟及莱菔叶放入果蔬超微粉碎机中进行粉碎；
c、将粉碎后的固液混合物进行固液分离；
d、将固液分离后的上清液进行分装。
4.根据权利要求1至3中任何一项所述一种治疗痛风药物口服液的制备方法，其特征在于：在上清液中加入二甲基砜，该上清液与二甲基砜的质量比为20~40：1。
5.根据权利要求1至3中任何一项所述一种治疗痛风药物口服液的制备方法，其特征在于：所述固液分离为离心沉降工艺。
6.根据权利要求1至3中任何一项所述一种治疗痛风药物口服液的制备方法，其特征在于：所述分装为按照口服液或瓶装果蔬汁液产品的常规标准包装成小瓶口服液。
7.根据权利要求6所述一种治疗痛风药物口服液的制备方法，其特征在于：每瓶口服液的容积为30mL~100mL。
8.根据权利要求1至3中任何一项所述一种治疗痛风药物口服液的制备方法，其特征在于：在粉碎环节中，可在莱菔根和莱菔叶的混合物或莱菔根或莱菔叶中加入与其质量相等的水后再进行粉碎。
9.根据权利要求1至3中任何一项所述一种治疗痛风药物口服液的制备方法，其特征在于：所述果蔬超微粉碎机的转速为4000转/分钟以上。
10.根据权利要求1至3中任何一项所述一种治疗痛风药物口服液的制备方法，其特征在于：所述莱菔根和莱菔叶的混合物或莱菔根或莱菔叶在果蔬超微粉碎机中的粉碎时间在60～120秒内；汁液的温度保持在30～45°C之间。
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