[发明专利]含多杀霉素和氰虫酰胺的微囊悬浮剂及其制备方法

说明书

技术领域

本发明属于复配农药技术领域，具体涉及一种含多杀霉素和氰虫酰胺的微囊悬浮剂及其制备方法。

背景技术

多杀霉素(Spinosad)，分子式：C₄₁H₆₅NO₁₀(spinosyn A)+C₄₂H₆₇NO₁₀(spinosyn D)。结构式：

多杀霉素被认为是烟酸乙酰胆碱受体的作用体，可以持续激活靶标昆虫乙酰胆碱烟碱型受体，但是其结合位点不同于烟碱和吡虫啉。可使害虫迅速麻痹，瘫痪，最后导致死亡。其杀虫速度可与化学农药相媲美。安全性高，且与目前常用杀虫剂无交互抗性为低毒、高效、低残留的生物杀虫剂，既有高效的杀虫性能，又有对有益虫和哺乳动物安全的特性，最适合无公害蔬菜，水果生产应用。是一种低毒、高效、广谱的杀虫剂。

作用机理：对害虫具有快速的触杀和胃毒作用，对叶片有较强的渗透作用，可杀死表皮下的害虫，残效期较长，对一些害虫具有一定的杀卵作用。无内吸作用。能有效的防治鳞翅目、双翅目和缨翅目害虫，也能很好的防治鞘翅目和直翅目中某些大量取食叶片的害虫种类，对刺吸式害虫和螨类的防治效果较差。对捕食性天敌昆虫比较安全，因杀虫作用机制独特，目前尚未发现与其他杀虫剂存在交互抗药性的报道。对植物安全无药害。适合于蔬菜、果树、园艺、农作物上使用。杀虫效果受下雨影响较小。

氰虫酰胺(Cyantraniliprole)，分子式C₁₉H₁₄BrClN₆O₂，化学名称：3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-N-[4-氰基-2-甲基-6-[(甲基氨基)羟基]苯基]-1H-吡唑-5-甲酰胺。结构式：

氰虫酰胺是第二代鱼丁受体抑制剂类杀虫剂，除了具有氯虫苯甲酰胺的渗透性、传导性、化学稳定性、高杀虫活性，另外还具有很强内吸的活性，杀虫更彻底。该产品与氯虫苯甲酰胺相比，使用作物更为广泛，杀虫范围更广，对蓟马和跳甲也有高效的防治效果。同时对蚜虫和霜霉病也有一定的防治效果。

作用机理：氰虫酰胺能高效激活昆虫鱼尼丁受体，过度释放细胞内钙库中的钙离子，导致昆虫瘫痪死亡。对鳞翅目、半翅目和鞘翅目等害虫具有较高的活性，杀虫谱广，持效性好。第二天就可以看到害虫死亡的迹象，三天后达到最高致死率，持效期可达到30天，真正的速效持效。防治对象：小菜蛾、斜纹夜蛾、甘蓝夜蛾、棉铃虫、棉蚜、蚜虫、蓟马、跳甲、飞虱、盲椿蟓、二化螟、三化螟、稻纵卷叶螟、食心虫等。另外，对霜霉病也有很好的防治效果。

单一活性组分的杀虫剂品种在农业害虫防治上往往存在不同程度的缺陷：连续使用容易产生抗药性，杀虫谱不够广，对环境造成更大的污染，不能为作物提供全面的保护等。通过两种或两种以上活性组分的混配能在一定程度上克服以上缺点。能产生增效作用的两种或两种以上活性组分混配，可以提高防效，减少有效成分的用量，节约成本，延缓害虫抗药性的产生，并减少对环境的污染。现有技术公开了多杀霉素和氰虫酰胺复配的技术方案，如中国申请CN102308805A公开了一种杀虫组合物，该杀虫组合物含有多杀霉素与氰虫酰胺两种活性成分，其中氰虫酰胺1~40%，多杀霉素1~30%，所述杀虫组合物为悬浮剂和水分散剂。但实际应用中发现，该申请公开的复配悬浮剂具有物理稳定性差的缺点，因为该申请公开的悬浮剂属普通悬浮剂，是一种热力学不稳定的粗分散体系，制剂中药物微粒分散度大，使有效成分微粒具有较高的表面自由能而处于不稳定状态，有碍于药效的发挥；此外，该申请公开的悬浮剂中有效成分微粒一般在0.5～10μm之间，小者可为0.1μm，大者可达50μm或更大，因为该剂型喷洒在作物表面后是以固体微粒的形式存在，所以该申请公开的复配悬浮剂面临着有效成分易流失和不易附着的重大缺陷。有鉴于此，本发明提出了一种杀虫效果更理想的含多杀霉素和氰虫酰胺的微囊悬浮剂，通过选择独特的助剂以及优化制备方法，所制备的微囊悬浮剂完全克服了上述已公开悬浮剂的缺点，因为原药用有机溶剂溶化后，在载体中形成了水包油的乳液状结构，喷洒到作物表面后，微胶囊中的有效成分缓慢释放，可以充分被作物吸收，且大大延长了持效期，降低了操作人员的接触毒性，有效成分与水及碱性农药隔离，与碱性农药混用，其稳定性不受影响，减少综合用药次数和用药量，省工省时，农业生产上非常值得推广应用。

发明内容

本发明的第一目的在于提供一种含有多杀霉素和氰虫酰胺的微囊悬浮剂。