[发明专利]透湿型热塑性聚氨酯弹性体的制备方法

权利要求书

1.透湿型热塑性聚氨酯弹性体的制备方法，其步骤为：

1）将聚酯多元醇、聚乙二醇、有机锡类催化剂加入反应釜中，以10～50℃/min的速度升温至100～200℃，边升温边抽真空，使反应釜内压力达到-0.08～-0.1MPa，在100～200℃脱水0.5～5h，然后冷却至65～85℃，通入氮气解除真空；将二苯基甲烷二异氰酸酯加热至40～45℃，然后加入至反应釜中，搅拌均匀，得到聚酯/聚醚混合型聚氨酯预聚体；

所述聚酯多元醇与聚乙二醇的质量比为1：4～4：1，有机锡类催化剂占聚酯多元醇、聚乙二醇总质量的0.01%～0.5%；二苯基甲烷二异氰酸酯与聚酯多元醇、聚乙二醇、有机锡类催化剂总和的质量比为1：1～2.5；

2）将多官能团扩链剂与步骤1）所得到的聚酯/聚醚混合型聚氨酯预聚体混合均匀，得到热塑性聚氨酯弹性体；

所述的多官能团扩链剂中官能团至少含有酚羟基和叔胺基；

所述的多官能团扩链剂用量占聚酯/聚醚混合型聚氨酯预聚体质量的1%～10%；

3）将粒径＜0.03mm的甲壳素微粒与步骤2）所得到的热塑性聚氨酯弹性体共混，然后将共混物倒入容器后，置于干燥器中，保持干燥器压力-0.08～-0.1Mpa、温度80～150℃，干燥6～24h后取出，得到透湿型热塑性聚氨酯弹性体；

所述甲壳素微粒占热塑性聚氨酯弹性体质量的8%～12%。

2.根据权利要求1所述的透湿型热塑性聚氨酯弹性体的制备方法，其特征在于：所述聚酯多元醇由二元羧酸和二元醇经缩聚反应制得，聚酯多元醇的数均分子量为1000～4000。

3.根据权利要求1或2所述的透湿型热塑性聚氨酯弹性体的制备方法，其特征在于：所述的二元羧酸为脂肪族二元羧酸或芳香族二元羧酸；所述的二元醇选自下述物质中的一种或几种：乙二醇、1，4-丁二醇、1，6-己二醇和2，2-甲基-1，3-丙二醇。

4.根据权利要求3所述的透湿型热塑性聚氨酯弹性体的制备方法，其特征在于：所述的脂肪族二元羧酸选自下述物质中的一种或几种：戊二酸、己二酸、辛二酸、癸二酸；所述的芳香族二元羧酸选自下述物质中的一种或几种：邻苯二甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸。

5.根据权利要求1所述的透湿型热塑性聚氨酯弹性体的制备方法，其特征在于：所述的聚乙二醇的数均分子量为200～10000。

6.根据权利要求1所述的透湿型热塑性聚氨酯弹性体的制备方法，其特征在于：所述的有机锡类催化剂选自下述物质中的一种或几种：辛酸亚锡、二醋酸二丁基锡、二月桂酸二丁基锡。

7.根据权利要求1所述的透湿型热塑性聚氨酯弹性体的制备方法，其特征在于：所述的多官能团扩链剂为2，5-二（二甲胺基甲基）对苯二酚和/或2，5-二（二乙胺基甲基）对苯二酚。

8.根据权利要求1所述的透湿型热塑性聚氨酯弹性体的制备方法，其特征在于：所述的粒径＜0.03mm的甲壳素微粒是由数均分子量为100万～300万的甲壳素粉碎所得。

9.根据权利要求1所述的透湿型热塑性聚氨酯弹性体的制备方法，其特征在于：步骤3）中，所述的甲壳素微粒与热塑性聚氨酯弹性体共混的方法为：共溶剂共混、超声分散或螺杆挤出。

10.根据权利要求1所述的透湿型热塑性聚氨酯弹性体的制备方法，其特征在于：步骤2）中，所述的多官能团扩链剂与聚酯/聚醚混合型聚氨酯预聚体混合，以600～2000rpm的转速机械搅拌30～180s。