[发明专利]室温条件下制备金属钴和镍粉末的方法无效

专利信息
申请号: 201210400932.6 申请日: 2012-10-21
公开(公告)号: CN102909391A 公开(公告)日: 2013-02-06
发明(设计)人: 赵丽君;梁小明;张立树 申请(专利权)人: 吉林大学
主分类号: B22F9/24 分类号: B22F9/24
代理公司: 长春吉大专利代理有限责任公司 22201 代理人: 邵铭康;朱世林
地址: 130012 吉*** 国省代码: 吉林;22
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摘要:
搜索关键词: 室温 条件下 制备 金属 粉末 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于化工技术领域,具体涉及一种室温条件下制备金属钴和镍粉末的方法。

背景技术

钴呈银灰色,硬而有延展性,且均比铁强,但比铁磁性则较弱。钴的化合价+2和+3,常温下与水和空气不起反应,能逐渐溶于稀盐酸和硫酸,易溶于硝酸。由于钴具有不可替代的物理、化学性能,应用领域非常广泛,包括可充电电池材料、超硬耐热硬质合金、石化催化剂、陶瓷色釉料、磁性材料、饲料添加剂、医药品等行业。钴是磁化一次就能保持磁性的少数金属之一,钴还作为催化剂应用于石油化工行业,作为粘合剂应用于橡胶轮胎行业。

镍是银白色金属,质坚硬,具有磁性和良好的可塑性。有好的耐腐蚀性,在空气中不被氧化,又耐强碱。在稀酸中可缓慢溶解;对氧化剂溶液包括硝酸在内,均不发生反应。镍是一个中等强度的还原剂。主要用来制造不锈钢和其他抗腐蚀合金,如镍钢、镍铬钢及各种有色金属合金,含镍成分较高的铜镍合金,就不易腐蚀。也作加氢催化剂和用于陶瓷制品、特种化学器皿、电子线路、玻璃着绿色以及镍化合物制备等等。

磁性纳米微粒的制备方法主要有物理方法和化学方法。物理方法制备纳米微粒一般采用真空冷凝法、物理粉碎法、机械球磨法等。但是用物理方法制备的样品一般产品纯度低、颗粒分布不均匀,

采用化学方法获得的纳米微粒的粒子一般质量较好,操作方法也较为容易,生产成本也较低,是目前研究、生产中主要采用的方法。

金属钴和镍粉末的化学制备方法,包括比较共沉淀法、溶胶-凝胶法、微乳液法、水解法、水热法等。上述方法都必须经过高温下反应或加热处理,能源消耗大,工艺复杂。

发明内容

本发明的目的在于提供一种工艺易控制,制备周期短,生产成本低,能耗小,且无环境污染的室温条件下制备金属钴和镍粉末的方法。

本发明的室温条件下制备金属钴和镍粉末的方法,包括下列步骤:

(1)将钴盐或镍盐放入研钵中研磨,所述的钴盐为氯化钴,所述的镍盐为氯化镍;

(2)待钴盐或镍盐充分研磨后加入强还原剂粉末,再研磨,其中:强还原剂粉末与钴盐或镍盐加入量的质量比为1∶0.5-1∶5,所述的强还原剂粉末为硼氢化钠;

(3)在研钵中加入去离子水,使钴盐或镍盐在溶液中的质量溶度为1-2%;

(4)待气泡不再产生,将得到的物质用去离子水和乙醇超声清洗2-3分钟,此过程要重复进行三次,然后采用磁分离技术进行分离、在室温下干燥24h,最终得到稳定存在的金属钴或镍粉末。

本发明制备的纳米金属钴粉末所有XRD谱衍射峰可以按照JCPDS卡片No.05-0727和15-0806,对应于面心立方结构和密排六方的Co标准谱;制备的纳米金属镍粉末所有XRD谱衍射峰可以按照JCPDS卡片No.49-1720,对应于面心立方结构Ni标准谱。

本发明与现有技术相比具有如下优点:

1.本发明制备金属钴和镍粉末为室温合成,将反应物在室温下进行还原,克服了化学合成中复杂的后处理过程以及高温耗能等问题。

2.本发明的制备方法中所采用原料简单,且都为初级化学原料,因而制备成本较低。

3.本发明操作简单,工艺易控制,制备周期短,生产成本低,能耗小,且无环境污染。

附图说明

图1为采用本发明所得金属钴的X射线衍射分析图(XRD)

其中:横坐标表示衍射角角度,纵坐标表示强度。

图2为采用本发明所得金属镍的X射线衍射分析图(XRD)

其中:横坐标表示衍射角角度,纵坐标表示强度。

具体实施方式

实施例1

一种室温条件下制备金属钴粉末的方法:将0.1g氯化钴盐放入研钵中,研磨,得到钴盐粉末;加入0.5g硼氢化钠粉末,充分研磨;加入10mL去离子水,产生大量气泡并有灰黑色沉淀;待气泡不再产生,使用去离子水和乙醇超声各清洗三次,每次2-3分钟,然后采用磁分离技术进行分离、在室温下干燥24h,最终得到稳定存在的金属钴粉末;X-射线鉴定为两相Co,XRD谱如图1所示。

实施例2

一种室温条件下制备金属钴粉末的方法:将0.2g氯化钴盐放入研钵中,研磨,得到钴盐粉末;加入0.1g硼氢化钠粉末,充分研磨;加入10mL去离子水,产生大量气泡并有灰黑色沉淀;待气泡不再产生,使用去离子水和乙醇超声各清洗三次,每次2-3分钟,然后采用磁分离技术进行分离、在室温下干燥24h,最终得到稳定存在的金属钴粉末;X-射线鉴定为两相Co,XRD谱如图1所示。

实施例3

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