[发明专利]甘草查尔酮A在制备抗癌药物或保健品中的应用无效

专利信息
申请号: 201210403351.8 申请日: 2012-10-19
公开(公告)号: CN103768042A 公开(公告)日: 2014-05-07
发明(设计)人: 章丹丹 申请(专利权)人: 上海中医药大学
主分类号: A61K31/12 分类号: A61K31/12;A61P35/00;A23L1/29
代理公司: 上海伯瑞杰知识产权代理有限公司 31227 代理人: 吴瑾瑜
地址: 201203 上*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 甘草 查尔酮 制备 抗癌 药物 保健品 中的 应用
【说明书】:

技术领域

发明涉及甘草查尔酮A的一种新用途,具体说,是涉及甘草查尔酮A在制备抗癌药物或保健品中的应用,属于中药技术领域。

背景技术

甘草查尔酮A(licochalcone A)是从甘草属植物(Glycyrrhiza)中分离纯化的黄酮类化合物,可通过超临界萃取、氯仿萃取等方法大孔树脂吸附和柱层析技术分离纯化得到,CAS号为58749-22-7,分子式为C21H22O4,分子量为338.39698,结构式:

肿瘤是机体在各种致癌因素作用下,局部组织的某一个细胞在基因水平上失去对其生长的正常调控,导致其克隆性异常增生而形成的异常病变,是严重威胁生命的头号杀手。天然植物代谢产物如黄酮类具有多种生理活性,包括对恶性肿瘤的细胞毒性。

发明内容

本发明的目的是提供一种甘草查尔酮A的新用途,以充分发挥甘草查尔酮A在临床中的药用价值。

本发明所述的甘草查尔酮A的新用途,是指甘草查尔酮A在制备抗癌药物或保健品中的应用。本发明所述的甘草查尔酮A的新用途,是指甘草查尔酮A用常规或特殊制剂工艺制备而成的经口服或非口服途径应用的制剂。

本发明所述的甘草查尔酮A的新用途,是指甘草查尔酮A用于制备抗乳腺癌或胃癌或黑色素瘤或胰腺癌或肝癌或肺癌的药物或保健品中的应用。

甘草查尔酮A的新用途,是甘草查尔酮A显著抑制4T1小鼠乳腺癌细胞增殖和集落形成、甘草查尔酮A显著抑制MDA-MB-231人乳腺癌细胞增殖和集落形成。

甘草查尔酮A的新用途,是甘草查尔酮A呈剂量依赖性抑制A375人黑色素瘤细胞增殖,IC50为31.63μM。

甘草查尔酮A的新用途,是甘草查尔酮A呈剂量依赖性抑制AGs人胃癌细胞增殖,IC50为16.19μM。

甘草查尔酮A的新用途,是甘草查尔酮A呈剂量依赖性抑制人胰腺癌PANC-1增殖。

甘草查尔酮A的新用途,是甘草查尔酮A于40μM对对人肝癌细胞株HepG2、SMMC-7721和人肺癌细胞株H2126增殖能力的抑制率分别为72.18%,61.25%和58.97%。

本发明所述的甘草查尔酮A的新用途,是甘草查尔酮A可以根据临床需要,加入相应辅料,以片剂、丸剂、颗粒剂、胶囊、悬浮液、溶液、糖浆、注射剂、霜剂、软膏、凝胶剂、喷雾剂、口嚼剂或贴剂等制剂形式存在。

实验结果表明,甘草查尔酮A体外对乳腺癌、胃癌、黑色素瘤、胰腺癌、肝癌、肺癌多种肿瘤细胞株具有杀伤作用,从而为治疗肿瘤提供了一种新的候选药物。

附图说明

图1为甘草查尔酮A对小鼠乳腺癌细胞株4T1的增殖能力的影响

图2为甘草查尔酮A对小鼠乳腺癌细胞株4T1的集落形成的影响

图3为甘草查尔酮A对乳腺癌细胞株MDA-MB-231的增殖能力的影响

图4为甘草查尔酮A对乳腺癌细胞株MDA-MB-231集落形成的影响

图5为甘草查尔酮A处理72h对黑色素瘤A375细胞增殖的影响

图6为甘草查尔酮A处理72h对胃癌细胞株AGs增殖的影响

图7为甘草查尔酮A处理72h对胰腺癌PANC-1细胞增殖的影响

(图1,3,5-7纵坐标为细胞活力相对值(%),图2和图4为集落面积,单位为mm2。横坐标单位皆为μM。)

具体实施方式

下面结合实施例对本发明作进一步详细、完整地说明。

实施例1

目的:甘草查尔酮A对4T1小鼠乳腺癌细胞株增殖能力的影响

实验材料:甘草查尔酮A,购自上海市同田生物技术有限公司。4T1小鼠乳腺癌细胞株购自中国科学院上海细胞所细胞库,培养于含10%胎牛血清、100U/ml的青霉素、100μg/ml链霉素的1640培养基(GIBCO)。

方法:(1)MTT法测定细胞增殖能力

取处于对数生长期的4T1细胞,细胞密度为1×105/ml,于96孔培养板中每孔加入100μl细胞悬液,置于5%CO2,37℃的细胞培养箱中培养24h。细胞分为以下各组:①正常对照组:完全培养液,加0.1%的DMSO。②甘草查尔酮A给药组,按以下剂量给药:100,10,1μM;③阳性对照组:紫杉醇,100,10,1μM。各组细胞给药处理后72h,加入MTT溶液20μl,继续于细胞培养箱中孵育4h,弃上清,加入150μlDMSO,震荡溶解甲结晶,10min后于酶标仪检测490nm吸光值。以空白对照组的细胞活力为100%对照计算各组的细胞活力相对值(%)。

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