[发明专利]一种非均相催化碳-碳键偶联反应制备导电共轭聚合物的方法有效

专利信息
申请号: 201210403597.5 申请日: 2012-10-22
公开(公告)号: CN103044663A 公开(公告)日: 2013-04-17
发明(设计)人: 陈红征;刘诗咏;施敏敏;李寒莹 申请(专利权)人: 浙江大学
主分类号: C08G61/12 分类号: C08G61/12;C08G61/02
代理公司: 杭州求是专利事务所有限公司 33200 代理人: 韩介梅
地址: 310027 浙*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 均相 催化 碳键偶联 反应 制备 导电 共轭 聚合物 方法
【权利要求书】:

1.一种非均相催化碳-碳键偶联反应制备导电共轭聚合物的方法,其特征在于以质量分数为5~10%的非均相负载型钯碳为催化剂,以K2CO3为碱,以N,N-二甲基甲酰胺, 四氢呋喃和水为混合溶剂,将分子通式为1的单体双卤代芳基与分子通式为2的单体芳基双硼酸酯,在N2保护,搅拌下进行Suzuki反应,

分子通式1中,Ar为芳香基,X 为溴、碘或三氟甲氧基,分子通式2中,Ar’为芳香基,R为氢或烃基;

反应温度80-85℃,反应时间48-72 h,随后冷却到室温,将得到的产物在甲醇中析出沉淀,过滤并在索氏提取器中依次使用甲醇、丙酮、正己烷和氯仿洗涤,收集氯仿抽提物,减压旋蒸,真空干燥,得到导电共轭聚合物,所述的单体双卤代芳基与单体芳基双硼酸酯及K2CO3的摩尔比为1:1:2.5, N,N-二甲基甲酰胺, 四氢呋喃和水的体积比1:1:0.05,钯碳催化剂的投量为5%mol。

2. 一种非均相催化碳-碳键偶联反应制备导电共轭聚合物的方法,其特征在于以质量分数为5~10%的非均相负载型钯碳为催化剂,以K2CO3为碱,以N-甲基吡咯烷酮及水为混合溶剂,将分子通式为3的单体双卤代芳基与分子通式为4的单体双乙烯基取代芳基,在N2保护,搅拌下进行Heck反应,

分子通式3中,Ar为芳香基,X 为溴、碘或三氟甲氧基,分子通式4中,Ar’为芳香基;

反应温度110-135℃,反应时间48-72 h,随后冷却到室温,将得到的产物在甲醇中析出沉淀,过滤并在索氏提取器中依次使用甲醇、丙酮、正己烷和氯仿洗涤,收集氯仿抽提物,减压旋蒸,真空干燥,得到导电共轭聚合物,所述的单体双卤代芳基与单体双乙烯基取代芳基及K2CO3的摩尔比为1:1:2.5,N-甲基吡咯烷酮与水的体积比1: 0.05,钯碳催化剂的投量为5%mol。

3.一种非均相催化碳-碳键偶联反应制备导电共轭聚合物的方法,其特征在于以质量分数为5~10%的非均相负载型钯碳为催化剂,以KF为助剂,以N,N-二甲基甲酰胺和四氢呋喃为混合溶剂,将分子通式为5的单体双卤代芳基与分子通式为6的单体双有机锡基取代芳基,在N2保护,搅拌下进行Stille反应,

               

分子通式5中,Ar为芳香基,X 为溴、碘或三氟甲氧基,分子通式6中,Ar’为芳香基,R为甲基或正丁基;

反应温度100-110℃,反应时间48-72 h,随后冷却到室温,将得到的产物在甲醇中析出沉淀,过滤并在索氏提取器中依次使用甲醇、丙酮、正己烷和氯仿洗涤,收集氯仿抽提物,减压旋蒸,真空干燥,得到导电共轭聚合物,所述的单体双卤代芳基与单体双有机锡基取代芳基及KF的摩尔比为1:1:2,N,N-二甲基甲酰胺与四氢呋喃的体积比1: 1,钯碳催化剂的投量为5%mol。

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