[发明专利]一种纤维用超高分子量聚乙烯树脂及其制备方法有效
申请号: | 201210404447.6 | 申请日: | 2012-10-22 |
公开(公告)号: | CN103772560A | 公开(公告)日: | 2014-05-07 |
发明(设计)人: | 周建勇;李晓庆;李留忠;毕晓龙;李文义;于永玲 | 申请(专利权)人: | 中国石油化工股份有限公司 |
主分类号: | C08F110/02 | 分类号: | C08F110/02;C08F4/658;C08F4/655;C08F4/654;C08F4/645;C08F2/06;D01F6/04 |
代理公司: | 青岛发思特专利商标代理有限公司 37212 | 代理人: | 耿霞 |
地址: | 255400 山东省淄博市临淄区12*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 纤维 超高 分子量 聚乙烯 树脂 及其 制备 方法 | ||
1.一种纤维用超高分子量聚乙烯树脂,其特征在于:该树脂粘均分子量为200~700万,体积平均粒径介于100~350μm之间,粒径分布度1.0~2.1,拉伸断裂应力30~60MPa,树脂堆密度为0.10~0.50g/cm3。
2.根据权利要求1所述的超高分子量聚乙烯树脂,其特征在于:该树脂初始结晶度为60.5~90%。
3.根据权利要求1所述的超高分子量聚乙烯树脂,其特征在于:该树脂初始结晶度为63~85%。
4.根据权利要求1所述的超高分子量聚乙烯树脂,其特征在于:该树脂在溶剂十氢萘的浸润时间为0.5~11min。
5.根据权利要求1所述的超高分子量聚乙烯树脂,其特征在于:该树脂在溶剂十氢萘的浸润时间为1~8min。
6.根据权利要求1所述的超高分子量聚乙烯树脂,其特征在于:该树脂粘均分子量为250-600万。
7.根据权利要求1所述的超高分子量聚乙烯树脂,其特征在于:该树脂堆密度为0.20~0.45g/cm3。
8.根据权利要求1所述的超高分子量聚乙烯树脂,其特征在于:该树脂粘均分子量为350~550万,体积平均粒径介于150~250μm之间,粒径分布度1.4~1.9,拉伸断裂应力35~60MPa,树脂堆密度0.20~0.35g/cm3,初始结晶度为63~85%,在溶剂十氢萘的浸润时间为1~10min。
9.一种权利要求1所述纤维用超高分子量聚乙烯树脂的制备方法,在主催化剂和助催化剂条件下,采用淤浆聚合工艺进行乙烯均聚而成,其特征在于所述主催化剂按照下列方法制备而成:
(1)在惰性气氛下,将卤化镁分散在烃类惰性溶剂中,所述卤化镁为二卤化镁、C1-C6烷氧基卤化镁或C1-C6烷基卤化镁中的一种或几种,所述烃类惰性溶剂为C5~C15脂肪烃类溶剂或芳香烃类溶剂;
(2)加入醇反应,形成卤化镁-醇加合物的溶液或分散体,醇与卤化镁的反应在40~130℃的温度下进行10分钟~5小时,所述醇为具有2~20个碳原子的醇,醇的用量为0.1~10mol,相对于每摩尔卤化镁计;
(3)加入卤化烷基铝与所述卤化镁-醇加合物在0~130℃温度下进行5分钟~3小时的反应,形成一种中间产物;
(4)开启超声波装置以对所述中间产物进行超声波处理;
(5)加入钛化合物在0~130℃的温度下进行10分钟~5小时的载钛反应;
(6)开启超声波装置以对得自步骤(5)的反应混合物进行超声波处理;
(7)回收固体颗粒,得到主催化剂;
其中,步骤(4)和步骤(6)中至少一个存在。
10.根据权利要求9所述的制备方法,其特征在于:步骤(1)中卤化镁选自二氯化镁、二溴化镁、甲基氯化镁、甲基溴化镁、甲氧基氯化镁、甲氧基溴化镁、乙氧基氯化镁、乙氧基溴化镁、丁氧基氯化镁、丁氧基溴化镁或它们的混合物。
11.根据权利要求9所述的制备方法,其特征在于:步骤(1)中烃类惰性溶剂选自正戊烷、正己烷、正庚烷、正辛烷、正癸烷,或者它们的环状或非环状的异构体以及苯、甲苯或它们的混合物。
12.根据权利要求9所述的制备方法,其特征在于:步骤(1)中烃类惰性溶剂用量为1-20L/mol,相对于每摩尔卤化镁计。
13.根据权利要求9所述的制备方法,其特征在于:步骤(2)中醇选自乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、异辛醇或2-乙基丁醇。
14.根据权利要求9所述的制备方法,其特征在于:步骤(3)中所述的卤化烷基铝通式为RmAlX3-m,其中R为具有1~10个碳原子的烷基,X为卤素,1≤m<3,卤化烷基铝的用量为0.1~8mol,相对于每摩尔卤化镁计。
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