[发明专利]一种破胶剂有效含量的测定方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种破胶剂有效含量的测定方法。

背景技术

常用的氧化破胶剂有过硫酸钾、过硫酸铵等。由于氧化剂的活性和温度有关，一般当地层温度低于49℃时，反应的速度就很慢，需要加入活化剂。

氧化破胶剂有很多的缺陷如：①在高温下与压裂液反应迅速，使压裂液提前降解而失去输送支撑剂的能力，甚至导致压裂施工失败；②它属于非特殊性反应物，能和遇到的任何反应物如管材、地层基质和烃类等发生反应，生成与地层不配伍的污染物，造成地层伤害；③氧化破胶剂很可能在到达目的裂缝前就消耗尽了，因而达不到破胶的目的。

胶囊氧化破胶剂是把过氧化物单独装在合成外壳内。胶囊氧化破胶剂的核心材料为破胶剂，可采用与水接触即可溶解变为高活性的固体强氧化剂。胶囊氧化破胶剂的优点在于减少了破胶剂对压裂液流变性能的影响；增大破胶剂用量，改善了支撑裂缝的导流能力。

酶是具有高催化能力和很好的活性的生物蛋白，它在催化反应时自身的形态和结构不发生改变，因此可再催化另一个反应。常规酶破胶剂是半纤维素酶、纤维素酶、淀粉酶和果胶酶的混合物，它无法降解特定的聚合物，达不到理想的破胶效果。

另外，常规酶破胶剂虽然在低温下是一种较好的压裂液破胶剂，但它要求较低的pH值。一般酶在pH＝6时活性最大，高温、高pH值会使酶失去活性。

发明内容

本发明的目的为了克服现有技术的不足与缺陷，提供一种破胶剂有效含量的测定方法，该测定方法能快速测定出破胶剂的有效含量，大大降低了测试成本，且测试精度高，测试方法简单。

本发明的目的通过下述技术方案实现：一种破胶剂有效含量的测定方法，包括以下步骤：

(a)称取若干份破胶剂样品，分别将每份试样装入试样模具套筒内，将柱塞插入套筒内；

(b)将模具放在压力机的试样平台上，分别对每份样品加载不同压力，并保持一定时间；

(c)压力降为零，取出模具，将内容物转入干净的烧杯内，洗涤模具，并将洗液汇入该烧杯中，静止一段时间；

(d)测定液体石蜡含量；

(e)以压力为横坐标，释放出的液体石蜡含量为纵坐标作图，由图读出液体石蜡含量随压力变化达到稳定时的值，即试样中的液体石蜡有效含量。

所述步骤(a)中，破胶剂样品的数量为10份，且每份的重量为5.0g。

所述步骤(a)中，柱塞插入套筒后，旋转180°。

所述步骤(b)中，分别对每份样品加载不同压力为：10MPa、20MPa、25MPa、30MPa和35MPa。

所述步骤(b)中，保持时间为5min。

所述步骤(c)中，静止时间为30min。

所述步骤(c)中，通过蒸馏水洗涤模具。

综上所述，本发明的有益效果是：能快速测定出破胶剂的有效含量，大大降低了测试成本，且测试精度高，测试方法简单。

具体实施方式

下面结合实施例，对本发明作进一步地的详细说明，但本发明的实施方式不限于此。

实施例：

本发明涉及一种破胶剂有效含量的测定方法，包括以下步骤：

(a)称取若干份破胶剂样品，分别将每份试样装入试样模具套筒内，将柱塞插入套筒内；

(b)将模具放在压力机的试样平台上，分别对每份样品加载不同压力，并保持一定时间；

(c)压力降为零，取出模具，将内容物转入干净的烧杯内，洗涤模具，并将洗液汇入该烧杯中，静止一段时间；

(d)测定液体石蜡含量；

(e)以压力为横坐标，释放出的液体石蜡含量为纵坐标作图，由图读出液体石蜡含量随压力变化达到稳定时的值，即试样中的液体石蜡有效含量。

所述步骤(a)中，破胶剂样品的数量为10份，且每份的重量为5.0g。

所述步骤(a)中，柱塞插入套筒后，旋转180°。

所述步骤(b)中，分别对每份样品加载不同压力为：i0MPa、20MPa、25MPa、30MPa和35MPa。

所述步骤(b)中，保持时间为5min。

所述步骤(c)中，静止时间为30min。

所述步骤(c)中，通过蒸馏水洗涤模具。

以上所述，仅是本发明的较佳实施例，并非对本发明做任何形式上的限制，凡是依据本发明的技术实质上对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化，均落入本发明的保护范围之内。