[发明专利]复合基质红色长余辉发光材料及其制备方法有效
申请号: | 201210408940.5 | 申请日: | 2012-10-24 |
公开(公告)号: | CN102876326A | 公开(公告)日: | 2013-01-16 |
发明(设计)人: | 卢佃清;徐超 | 申请(专利权)人: | 淮海工学院 |
主分类号: | C09K11/65 | 分类号: | C09K11/65 |
代理公司: | 南京众联专利代理有限公司 32206 | 代理人: | 刘喜莲 |
地址: | 222000 江苏省连云港市*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 复合 基质 红色 余辉 发光 材料 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种长余辉材料,特别是一种复合基质红色长余辉发光材料,本发明还涉及该长余辉材料的制备方法。
背景技术
长余辉材料是一种光致储能功能材料,其主要用途是弱光环境下的指示照明,如可用于紧急出口标志、消防通道、器具标志、建筑装饰和工艺美术等领域。近年来,又逐渐拓展到信息存储、高能射线探测等应用领域。现有可见光区的长余辉材料主要分为蓝色、黄绿色和红色发光材料,其中蓝色和黄绿色材料的发光亮度和余辉时间等发光性能已达到实用的要求;但红色长余辉材料一直处于研发阶段,尚未达到实用水平。目前主要有如下几种基质的红色长余辉材料:硫化物、硫氧化物、钛酸盐、硅酸盐以及铝酸盐等。常用的制备方法有:高温固相合成法、溶胶-凝胶法以及微波合成法等,其中以高温固相合成法最为常用。
在硫化物体系中,CaS : Eu2+,M是目前研究最多的一种红色长余辉材料,其中Eu2+为激活剂,M为共激活剂。在CaS系列的基础上,通过改变基质组成,可获得(Ca, Sr)S、(Ca, Mg)S 等体系的长余辉材料。这类材料的缺点是化学稳定性差、易潮解,现已基本被淘汰。硫氧化物体系中Y2O2S : Eu3+最先被研究,此后基质材料逐步拓展到(Y, Gd)2O2S、Gd2O2S以及La2O2S等。该材料的余辉亮度已接近实际应用的要求,但其原料的选择、硫粉的添加形式、焙烧温度以及样品的后处理等制备工艺条件仍需完善;特别是其原材料成本较高,阻碍了其进一步应用。钛酸盐体系中CaTiO3 : Pr3+红色长余辉材料是研究的热点,CaTiO3基质化学性能稳定、耐候性好、发光颜色纯正。但这一体系最大缺点是发光亮度不够,且余辉时间未达应用要求,在可见光区的激发强度也有待提高。硅酸盐体系中有CdSiO3 : Sm3+和MgSiO3 : Mn2+, Eu2+, Dy3+等红色长余辉材料,它们具有良好的化学稳定性和热稳定性,但缺点是余辉时间短、亮度低,不满足实用要求。铝酸盐体系中Sr3Al2O6 : Eu2+, Dy3+为红色长余辉材料,其发光亮度和余辉时间均不够,抗水性也差。总体来说,现有的红色长余辉材料各有优缺点,但均未完全达到实际应用的要求,需要进一步研究或开发新的基质材料。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是针对现有技术的不足,提供一种新的复合基质红色长余辉发光材料。
本发明所要解决的另一个技术问题是提供了前述长余辉发光材料的一种制备方法。
本发明所要解决的技术问题是通过以下的技术方案来实现的。本发明是一种复合基质红色长余辉发光材料,其特点是:该材料为粉末状,其结构式如下:SrCO3 +Sr(OH)2: Eu2+。
本发明所述的复合基质红色长余辉发光材料的制备方法步骤如下:以分析纯的碳酸锶SrCO3和氧化铕Eu2O3为制备原料,铕离子的掺杂量为碳酸锶SrCO3的0.01mol%~1.5mol%;原料混合均匀后置于加热炉在炭还原气氛中加热,退火温度为1100~1350℃,维持此温度3~4小时后,随炉冷却,即得。
本发明所述的复合基质红色长余辉发光材料的制备方法技术方案中:退火温度优选为1200~1300℃。
本发明所述的复合基质红色长余辉发光材料的制备方法技术方案中:退火温度进一步优选为1250℃。
本发明所述的复合基质红色长余辉发光材料的制备方法技术方案中:铕离子的掺杂量优选为碳酸锶SrCO3的0.05mol%~0.5mol%。
本发明所述的复合基质红色长余辉发光材料的制备方法技术方案中:加热时,优选采用大舟套小舟的方法,将混合均匀的原料放入小舟中,加盖后再在其周围放入木炭,大舟加盖后放入加热炉中进行加热。
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