[发明专利]一种柴油精制脱色方法无效
申请号: | 201210410177.X | 申请日: | 2012-10-22 |
公开(公告)号: | CN102876362A | 公开(公告)日: | 2013-01-16 |
发明(设计)人: | 张智宏;李蒙舟;刘幸幸 | 申请(专利权)人: | 常州大学 |
主分类号: | C10G53/14 | 分类号: | C10G53/14;C10G19/02 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 213164 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 柴油 精制 脱色 方法 | ||
技术领域
本发明涉及柴油,尤其是涉及一种柴油精制脱色方法。
背景技术
焦化柴油、催化裂化柴油以及废油回炼后加工的柴油和生物柴油,其中不饱和化合物以及含硫、含氮、含氧化合物或者色素,这些成分都是氧化、缩合反应的活性组分,安定性较差,主要表现为柴油的颜色在储存的时候颜色会变黑并有胶状物析出。
柴油的精制不仅要提高其安定性,对已经储存一段时间颜色变深或油品初始色度就比较高的柴油来说,还需要脱色以降低其色度并保持其色度不变。柴油中不安定的组分一般不是由某种组分单独引起的,而是多种不安定组分的共存,即其相互作用的影响比单一组分的影响要大得多,而已经变色的柴油往往是多种色素或者已经氧化聚合的胶状物引起的。
柴油的精制脱色常采用的方法有碱精制法、酸精制法、酸碱精制法、吸附精制法等,它们一次性投资少、精制费用低、操作容易等特点。CN1552810A制备了络合捕集剂负载于载体上,经过两次沉降分离过程,过程繁琐,其所用的络合捕集剂中有金属氧化物,而金属离子会影响柴油的稳定性,因而会形成二次污染;CN101775312A在精制的过程中需要加热将油品中不稳定物质氧化,再加入脱氮剂脱除含氮物质,而加热会使柴油迅速变黑,使精制脱色的难度增加,精制油的色度很难达标;CN1279269A碱精制后柴油中分散的小颗粒很难通过沉降去除而残留在柴油中,会影响其后期的稳定性。
发明内容
本发明的目的是为了克服上述现有技术存在的缺陷而提供一种方法简单、效果好,可以适用处理不同来源柴油的一种柴油精制脱色方法,其对新鲜的柴油或者已经变黑的柴油都可以达到同样的效果。其特征包括复合精制剂的制备和油品的精制两部分。
精制剂是含有硫代硫酸钠、四甲基氢氧化铵的碱性溶液,将精制剂按照1∶20~1∶500的比例加入到经过酸处理的柴油中,搅拌2~30min,沉降2~4h,水洗过滤得精制油。
所述的酸可以是硝酸或硫酸等具有氧化性的酸。
所述的酸的用量为柴油质量的2-6%。
所述的碱性溶液精制剂可以是氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂、氢氧化钙、碳酸钠分别或按任何比例混合与水配比的溶液。
所述硫代硫酸钠、四甲基氢氧化铵在精制剂中所占比例是0.1~1%。
本发明与现有技术相比具有如下优点:
1)柴油先经过具有氧化能力的酸处理可以去除碱性氮化物并把柴油中易氧化的物质氧化并促进不饱和烃类聚合成较大的分子以便于去除。
2)精制剂呈碱性,一方面可以中和多余的酸,另一方面可以将柴油中的酸性不安定组分结合萃取至水层中,达到精制的效果。
3)加入的硫代硫酸钠、四甲基氢氧化铵可以脱除柴油中的氧化不溶物及胶质,其中四甲基氢氧化铵可以作为一种相转移催化剂,促进精制剂与柴油反应。
4)柴油和精制剂反应经沉降分离后,还需经过过滤,将柴油中原有的或者已和精制剂反应,静置沉降没有分离完全的胶状或颗粒类不安定组分脱除。
具体实施方式
实施例1
一种柴油精制脱色方法,该方法在25%的氢氧化钠溶液中加入0.1%硫代硫酸钠、四甲基氢氧化铵,配制成复合精制剂。色度为4.5的柴油先用硫酸处理,硫酸与柴油的质量比为1∶50,搅拌10min,沉降1h,分离得到上层酸处理柴油。将复合精制剂按1∶20的量加入到经过酸处理的柴油中,搅拌10min,静置2h,沉降分离,水洗,过滤,得到精制油品。精制油的色度为1.5,在常温下放置3个月,色度无变化。
实施例2
一种柴油精制脱色方法,该方法在30%的氢氧化钾溶液中加入1%的硫代硫酸钠、四甲基氢氧化铵,配制成复合精制剂。色度为3.5的柴油先用硫酸处理,硫酸与柴油的质量比为1∶25,搅拌15min,沉降3h,分离得到上层酸处理柴油。将复合精制剂按1∶100的量加入到经过酸处理的柴油中搅拌30min,静置3h,沉降分离,水洗,过滤,得到精制油品。精制油的色度为1.5,在常温下放置3个月,色度无变化。
实施例3
一种柴油精制脱色方法,该方法在40%的碳酸钠溶液中加入0.5%的硫代硫酸钠、四甲基氢氧化铵,配制成复合精制剂。色度为3.5的生物柴油先用硫酸处理,硫酸与柴油的质量比为1∶50,搅拌30min,静置1h,分离得到上层酸处理柴油。将复合精制剂按1∶500的量加入到经过酸处理的柴油中,搅拌15min,静置4h,沉降分离,水洗,过滤,得到精制油品。精制油的色度为2.0,在常温下放置3个月,色度无变化。
实施例4
一种柴油精制脱色方法,该方法以20%的氢氧化钠和15%的碳酸钠溶液中加入0.2%的硫代硫酸钠、四甲基氢氧化铵,配制成复合精制剂。色度为7.5的柴油先用硫酸处理,硫酸与柴油的质量比为3∶50,搅拌10min,静置2h,分离得到上层酸处理柴油。将复合精制剂按1∶300的量加入到经过酸处理的柴油中,搅拌2min,静置2h,沉降分离,水洗,过滤,得到精制油品。精制油的色度为2.5,在常温下放置3个月,色度无变化。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于常州大学,未经常州大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201210410177.X/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。