[发明专利]一种复合银钛催化剂的制备方法无效

专利信息
申请号: 201210410712.1 申请日: 2012-10-25
公开(公告)号: CN102941087A 公开(公告)日: 2013-02-27
发明(设计)人: 马建锋;邹静;李定龙;杨彦 申请(专利权)人: 常州大学
主分类号: B01J23/50 分类号: B01J23/50;B01J35/02;C02F1/30
代理公司: 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 代理人: 楼高潮
地址: 213164 *** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 复合 催化剂 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种复合银钛催化剂的制备方法,属于环境保护中污水处理技术领域。

背景技术

传统的水处理方法效率低、成本高、存在二次污染等问题,污水治理一直得不到好的解决。纳米技术的发展和应用很可能彻底解决这一难题。1972 年开始发现TiO2氧化活性较高,化学稳定性好,对人体无毒害,成本低,无污染,应用范围广,因而最受重视,但是TiO2的禁带宽度较大(例如锐钛矿TiO2的禁带宽度Eg=3.2 eV),仅能吸收紫外光区(波长小于387 nm)的光,对太阳能的利用效率较低。

纳米贵金属作为纳米材料的一个重要组成部分, 在化学催化、能源、电子和生物等领域有着广阔的应用前景, 得到了越来越广泛的重视。利用纳米Ag2O对TiO2纳米粒子进行改性,如在其表面负载,就有可能通过影响TiO2导带的电子行为而影响敏化光催化过程的效率。利用TiO2表面的贵金属簇将激发态染料分子注入到TiO2导带上的电子俘获,然后在贵金属簇的表面发生电子和吸附氧的反应,该过程促进了导带电子和染料正离子自由基的分离并抑制电荷复合,从而提高染料的光催化效率。

传统的复合方法是以某种物质为基体,然后再在此基体上通过物理接触负载上另一种物质,两种物质结合不够紧密,容易分离,不能充分发挥降解效率。

水滑石类化合物(LDHs)是由层间阴离子及带正电荷层板堆积而成的化合物。水滑石化学结构通式为:[M2+1-xM3+x (OH)2]x+ [(An- )x/n·mH2O],其中M2+和M3+分别为位于主体层板上的二价和三价金属阳离子,如Mg2+、Ni2+、Zn2+、Mn2+、Cu2+、Co2+、Pd2+、Fe2+等二价阳离子和Al3+、Cr3+、Co3+、Fe3+等三价阳离子均可以形成水滑石;An–为层间阴离子,可以包括无机阴离子,有机阴离子,配合物阴离子、同多和杂多阴离子;x为M3+/(M2++M3+)的摩尔比值,大约是4:1到2:1;m为层间水分子的个数。其结构类似于水镁石Mg(OH)2,由八面体共用棱边而形成主体层板。位于层板上的二价金属阳离子M2+可以在一定的比例范围内被离子半价相近的三价金属阳离子M3+同晶取代,使得层板带正电荷,层间存在可以交换的的阴离子与层板上的正电荷平衡,使得LDHs的整体结构呈电中性。层间的阴离子可被交换,经过一系列改性,水滑石材料可以得到许多种性能各异的物质。

发明内容

本发明的目的在于针对现有技术的不足,提出一种复合银钛催化剂的制备方法,将氧化银和氧化钛制备成纳米片层相互交错在一起,利于吸附,既可以保持其纳米效应又可以利于沉淀分离。

本发明的技术方案是采用如下步骤:先称取一定质量的硝酸银、四硝酸钛和尿素配成溶液,使Ag+、Ti4+、尿素的摩尔比为2:1:10~4:1:10,溶液中Ag+、Ti4+离子总浓度为4~6mol/L,然后将该溶液倒入水热釜中,将水热釜置于烘箱120~130℃晶化24~36 h,冷却至室温,抽滤洗涤至中性,滤饼80~90℃干燥8~12 h,得到银钛型类水滑石;最后将得到的银钛型类水滑石在450~550℃下焙烧3~4h,制得层状复合银钛催化剂。

本发明的有益效果是:

1. 催化剂本身结构为层状,比表面积大、宏观颗粒在微米到毫米间,但微观为纳米材料。

2. 催化剂形成纳米层结构,具有纳米效应,有利于发挥催化效应。

3. 层状结构有利于形成较大的比表面积,可以促进吸附,进而让催化效果更好。

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