[发明专利]一种Au纳米核壳结构催化剂及其制备方法无效
申请号: | 201210411654.4 | 申请日: | 2012-10-24 |
公开(公告)号: | CN102941118A | 公开(公告)日: | 2013-02-27 |
发明(设计)人: | 刘大博;祁洪飞 | 申请(专利权)人: | 中国航空工业集团公司北京航空材料研究院 |
主分类号: | B01J31/06 | 分类号: | B01J31/06;B01J35/00 |
代理公司: | 中国航空专利中心 11008 | 代理人: | 李建英 |
地址: | 100095*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 au 纳米 结构 催化剂 及其 制备 方法 | ||
1.一种Au纳米核壳结构催化剂,其特征在于:该核壳结构催化剂的核层为聚苯乙烯微球,其壳层为Au纳米颗粒,该核壳结构催化剂的粒径为175~350nm。
2.根据权利要求1所述的一种Au纳米核壳结构催化剂,其特征在于:所述的核层聚苯乙烯微球的粒径为160~320nm。
3.根据权利要求1所述的一种Au纳米核壳结构催化剂,其特征在于:所述的壳层Au纳米颗粒尺寸为15~30nm。
4.一种制备权利要求1所述的Au纳米核壳结构催化剂的方法,其特征在于:(一)首先对采用乳液聚合技术制备聚苯乙烯微球,将0.015~0.025g十二烷基硫酸钠溶解于去离子水,导入三口烧瓶,通氮气搅拌10min,控制搅拌速度为300r/min,升温至80℃后,加入0.1~0.2g过硫酸钾溶液,然后滴加入3~5g苯乙烯与0.08~0.10g正丁醇的混合物,滴加时间为30min,80℃聚合反应3h,最后冰浴冷却至室温,得到160~320nm的聚苯乙烯微球;(二)对聚苯乙烯微球表面改性,采用30g/L重铬酸钾和60ml/L的浓硫酸混合液作为粗化剂对聚苯乙烯微球进行粗化处理,将等量氯化钠、氯化亚锡和氯化钯用去离子水稀释后得到混合溶液,对聚苯乙烯微球进行活化处理后,对聚苯乙烯微球进行超声分散;(三)采用化学镀工艺在微球表面包覆Au纳米颗粒,将20g柠檬酸钠、1g酒石酸和5g氯化铵,溶于100mL去离子水中,加入5g氯金酸、12g亚硫酸钠和5g硫代硫酸钠,混合均匀,随后加入经过超声分散的聚苯乙烯微球溶液,搅拌30min后对溶液过滤分离,用水和乙醇对其反复洗涤过滤,经40℃真空干燥,最终得到粒径175~350nm的Au纳米核壳结构催化剂。
5.根据权利要求4所述的Au纳米核壳结构催化剂的方法,其特征在于:所述的Au纳米核壳结构催化剂的粒径通过调节聚苯乙烯微球的粒径进行控制。
6.根据权利要求4所述的Au纳米核壳结构催化剂的制备方法,其特征在于:所述的聚苯乙烯微球的粒径通过调节过硫酸钾溶液的用量进行控制。
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