[发明专利]Eryngiolide A在抗甲型流感病毒药物中的应用

说明书

技术领域

本发明涉及Eryngiolide A在制备抗甲型流感病毒（Influenza A virus，Flu-A）的药物中的应用。

背景技术

Flu A属于正粘科病毒，在人类和其他生物每年都有小范围的流行，引起上呼吸系统感染。大流行时，可引起严重呼吸系统感染，甚者引起肺炎、脑炎甚至死亡。

本发明涉及的化合物Eryngiolide A是一个2012年发表（Wang, S. J. et al., 2012. Eryngiolide A, a Cytotoxic Macrocyclic Diterpenoid with an Unusual Cyclododecane Core Skeleton Produced by the Edible Mushroom Pleurotus eryngii. Organic Letters 14 (14), 3672–3675.）的新骨架化合物，该化合物拥有全新的骨架类型，目前的用途仅仅涉及癌细胞的细胞毒活性（Wang, S. J. et al., 2012. Eryngiolide A, a Cytotoxic Macrocyclic Diterpenoid with an Unusual Cyclododecane Core Skeleton Produced by the Edible Mushroom Pleurotus eryngii. Organic Letters 14 (14), 3672–3675.），对于本发明涉及的Eryngiolide A在制备治疗流感病毒感染药物中的用途属于首次公开，由于骨架类型属于全新的骨架类型，而且其对于流感病毒抑制活性强得意想不到，不存在由其他化合物给出任何启示的可能，具备突出的实质性特点，同时用于流感病毒感染的防治显然具有显著的进步。

发明内容

针对上述现有技术，本发明提供了Eryngiolide A在制药中的新用途：Eryngiolide A在制备抗Flu A的药物中的应用。

经实验证明，Eryngiolide A对flu A均有显著的抑制作用：抑制Flu A在MDCK发生CPE，IC₅₀为2^-10.58，TI为588.16。

Eryngiolide A对甲型流感病毒有显著的抑制作用，这提示Eryngiolide A临床用于治疗甲型流感病毒感染性疾病提供实验依据，具有重要的参考价值。

所述化合物Eryngiolide A结构如式（Ⅰ）所示：

式（Ⅰ）

本发明涉及的Eryngiolide A在制备治疗流感病毒感染药物中的用途属于首次公开，由于骨架类型属于全新的骨架类型，而且其对于流感病毒抑制活性强得意想不到，不存在由其他化合物给出任何启示的可能，具备突出的实质性特点，同时用于流感病毒感染的防治显然具有显著的进步。

为了更好地理解本发明的实质，下面将结合实施例对本发明作进一步的说明。

具体实施方式

本发明所涉及化合物Eryngiolide A的制备方法参见文献（Wang, S. J. et al., 2012. Eryngiolide A, a Cytotoxic Macrocyclic Diterpenoid with an Unusual Cyclododecane Core Skeleton Produced by the Edible Mushroom Pleurotus eryngii. Organic Letters 14 (14), 3672–3675.）。

以下通过实施例对本发明作进一步详细的说明，但本发明的保护范围不受具体实施例的任何限制，而是由权利要求加以限定。

实施例1：本发明所涉及化合物Eryngiolide A片剂的制备：

取20克化合物Eryngiolide A，加入制备片剂的常规辅料180克，混匀，常规压片机制成1000片。

实施例2：本发明所涉及化合物Eryngiolide A胶囊剂的制备：

取20克化合物Eryngiolide A，加入制备胶囊剂的常规辅料如淀粉180克，混匀，装胶囊制成1000片。

下面通过药效学实验来进一步说明其药物活性。

实验例：Eryngiolide A对甲型流感病毒的作用研究：