[发明专利]一种用于清洗试剂垫的方法和设备有效
申请号: | 201210412066.2 | 申请日: | 2012-10-24 |
公开(公告)号: | CN103769378A | 公开(公告)日: | 2014-05-07 |
发明(设计)人: | 方宏成;高强;徐伟昌 | 申请(专利权)人: | 艾博生物医药(杭州)有限公司 |
主分类号: | B08B3/02 | 分类号: | B08B3/02;B08B13/00 |
代理公司: | 浙江杭州金通专利事务所有限公司 33100 | 代理人: | 徐关寿;黎双华 |
地址: | 310018 浙江省杭州市杭*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 清洗 试剂 方法 设备 | ||
技术领域
本发明涉及一种清洗的方法和设备,特别是清洗试剂垫的方法和设备。
背景技术
利用免疫结合反应原理来检测样本中是否存在被分析物质的这一技术被广泛用在各个领域。可以用它来检测各种生物样本(唾液,血液,尿液,血清,汗液等等)的被分析物质来监测疾病和人类的健康状况(早孕,肿瘤,传染病,毒品等等)。这种检测技术的根本原理是建立在免疫分子之间具有特异结合的性能,例如抗体与抗原,半抗原/抗体,生物素与抗生物素等等。另外,很多这样的检测都可以在固体介质上完成,例如常用的横向流动试剂条,玻璃或塑料多孔盘中,免疫层析装置等等。通常,在免疫特异结合分子上可以再结合一些固体颗粒或者化学物质,这样可以通过肉眼或其他仪器设备来定性,定量或半定量的得出检测结果。这种固体颗粒可以是带颜色的胶体颗粒(乳胶或金颗粒),这种化学物质可以是带有发色基团的物质,这些物质在其他合适的条件下可以发出特定波长来显示检测结果。
利用这些原理的检测试剂条或装置在现有技术中都可以找到,例如如下一些专利描述的试剂条或含有试剂条的装置:US 4857453;US 5073484;US 5119831;US 5185127;US 5275785;US 5416000;US 5504013;US 5602040;US 5622871;US 5654162;US 5656503;US 5686315;US 5766961;US 5770460;US 5916815;US 5976895;US 6248598;US 6140136;US 6187269;US 6187598;US 6228660;US 6235241;US 6306642;US 6352862;US 6372515;US 6379620;和US 6403383。
免疫检测通常包括两种原理,三明治法和竞争法,其中用竞争方法来检测样本中的半抗原小分子物质最为常见。利用竞争法检测的方法和试剂以及检测装置在美国专利US4235601;US4442204,US5208535,US5229073里有详细的描述。这些装置都是描述在检测区域上或结果读取区域上没有颜色变化或没有颜色线条出现的时候,检测结果判为阳性,表示检测样本可能存在被分析物质,相反,当检测区域或结果读取区域上出现颜色变化或者有颜色线条出现的时候,检测结果判为阴性,表示检测样本中可能不存在被分析物质。
因此,利用试纸条上检测区域的控制线和/或检测结果线的显示来检测样本中是否存在某种被分析物。在试纸条的生产过程中,常常需要额外添加一些试剂在固定有抗体或抗原的载体上,例如这种在试剂垫的硝酸纤维素膜上固定抗原或抗体。传统的方法就是把带有抗体或抗原的载体浸泡在含有某种成分的溶液中,然后用水冲洗掉多余的成分,这种处理的方式长常常采用手工的方式。例如,传统的现有生产检测处Strep A的膜的方法如下: 将粘有封闭膜的片材于封闭液中浸泡20分钟;用洗瓶将其用纯化水来回淋洗3次;用纸抹布小心擦拭片材的背面和膜的上下面。这种清洗方式效率低下,需要大量的人力,并且,还容易损坏在试剂垫表面的硝酸纤维素膜。最终,这导致整个生产试纸条的生产效率很低,并且会使用大量的人力,生产成本也大幅增加。同时,在使用纸巾吸干水分的同时容易将试剂垫的外表面划伤,降低成品率。
发明内容
[0006] 本发明中,提供一种清洗试纸条的试剂垫的方法,通过该方法可以自动并快速的清洗试剂垫,并且可以流水式的清洗成批的试剂垫,既节约了时间,提供生产效率,又减少了人力,降低生产成本。
本发明提供的清洗试剂垫的方法的具体步骤是让试剂垫在一个清洗设备内移动;在试剂垫移动的过程中,用水清洗试剂垫,用压缩空气吹干试剂垫上的水气。试剂垫在清洗设备内移动的过程中被清洗和吹干,这一方法能够实现自动化的过程,从而能够快速并批量的清洗试剂垫。
一个优选的方式中,通过传送装置使试剂垫在清洗设备内移动。
另一个实施方式中,需要被清洗的试剂垫通过固定装置被固定在传送装置上。
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