[发明专利]改善流动性的高韧性聚碳酸酯/ABS合金及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及改善流动性的高韧性聚碳酸酯/ABS合金及其制备方法。

背景技术

PC/ABS合金很好地结合了PC和ABS两种组分的性能优点，改善了PC流动性差、对缺口敏感、耐溶剂差等缺点，具有较好的机械性能、热性能和加工流动性。随着汽车、电子电气等工业的发展，制品薄壁化、轻量化以及生产效率提高都要求PC/ABS合金材料具有较高的冲击强度等机械性能的同时加工流动性更好。

美国GE公司在PC/ABS合金中加入C₄~C₁₆脂肪族聚α-烯烃（US 5717021），提高了合金的冲击性能和加工流动性。然而，当PC分子量超过47000 g/mol而且PC与ABS重量份数比为65/35时加入聚丁烯，合金Izod缺口冲击强度最高只达到837 J/m。此外，GE公司专利US 6166133还公开了通过控制PC中Fries枝化种的含量，从而提高了PC/ABS合金的加工流动性，但冲击性能未提及。

美国Dow化学公司在ABS所用橡胶中加入粘度较低的星形顺丁橡胶（US 6306962）、使用枝化PC（US 6380303）平衡了PC/ABS合金加工流动性和韧性，然而其室温韧性没有明显提高。PC的熔体流动速率为10 g/10min时，合金的室温冲击强度最高790 J/m，熔体流动速率最高5.9 g/10 min（230℃，3.8 kg）。

中国上海普利特复合材料有限公司专利CN 101469115A公开了一种高流动高韧性聚碳酸酯组合物，包含聚碳酸酯、两种橡胶粒径不同的ABS接枝共聚物和热塑性聚酯。这一组合物对橡胶粒径有特定要求，分别为0.5～1 μm和0.1～0.4 μm，限制了选料范围。PC的熔体流动速率为10 g/10min且PC与ABS重量份数比为65/35时，熔体流动速率最高，为26.6 g/10 min（260℃，5kg），但冲击性能仅为667 J/m。

发明内容

本发明所要解决的技术问题之一是现有技术中存在的现有技术中存在的PC/ABS合金加工流动性偏低的问题，提供一种新的改善流动性的高韧性PC/ABS合金。该合金具有冲击性能和加工流动性优异的优点。

本发明所要解决的技术问题之二是要提供一种与解决技术问题之一相适应的PC/ABS合金制备方法。

为解决上述技术问题之一，本发明采用的技术方案如下：一种改善流动性的高韧性PC/ABS合金，以合金重量份数计，包括以下组分：

a）50~99份PC树脂，其重均分子量为20000~55000 g/mol；

b）1~50份ABS树脂，包括以下组分：

（1）1~45份本体法ABS树脂，其中以本体法ABS树脂重量百分数计，丙烯腈含量为20~25%，丁二烯含量为5~20%，苯乙烯含量为60~70%, 连续相SAN的重均分子量为90000~160000 g/mol；

（2）5~49份乳液法ABS树脂，其中以乳液法ABS树脂重量百分数计，丙烯腈含量为22~30%，丁二烯含量14~25%，苯乙烯含量为50~60%，连续相SAN的重均分子量为50000~160000 g/mol。

上述技术方案中，所述PC树脂为双酚A型芳香族聚碳酸酯，以合金重量份数计优选范围为50~90份，重均分子量优选范围为24000~50000 g/mol。所述的本体法ABS树脂以合金重量份数计优选范围为10~49份，橡胶粒径优选范围0.1~10μm，平均粒径优选范围为0.3~2μm，连续相SAN的重均分子量优选范围为100000~150000 g/mol。所述乳液法ABS树脂，以合金重量份数计优选范围为1~40份，橡胶粒子的粒径优选范围为0.1~5μm，体积平均粒径优选范围为0.1~1μm，连续相SAN的重均分子量优选范围为60000~150000 g/mol；优选的技术方案为PC/ABS合金还含有矿物油，以合金重量份数计，矿物油含量为0.01～1份；优选的技术方案为PC/ABS合金还含有抗氧剂，以合金重量份数计，抗氧剂含量为0.01～1份。

为解决上述技术问题之二，本发明采用的技术方案如下：一种改善流动性的高韧性PC/ABS合金的制备方法，包括以下步骤：

1）将所述的PC树脂和所述的ABS树脂预混，形成混合料；

2）将上述混合料熔融挤出、切粒，干燥后得到该PC/ABS合金。