[发明专利]一种高强度多糖类凝胶微球、制备方法及其用途有效
申请号: | 201210413412.9 | 申请日: | 2012-10-25 |
公开(公告)号: | CN103769057A | 公开(公告)日: | 2014-05-07 |
发明(设计)人: | 马光辉;赵希;吴颉;崔金梅;周炜清;苏志国 | 申请(专利权)人: | 中国科学院过程工程研究所 |
主分类号: | B01J20/24 | 分类号: | B01J20/24;B01J20/28;B01J20/30;B01J13/14;B01J13/02;C08J3/24;C08L5/00 |
代理公司: | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人: | 巩克栋 |
地址: | 100190 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 强度 多糖 凝胶 制备 方法 及其 用途 | ||
1.一种可用于层析分离填料的高强度多糖类凝胶微球,其特征在于,所述凝胶微球具有半刚性的骨架结构,最大流速为1000-6000cm/h。
2.如权利要求1所述的凝胶微球,其特征在于,所述多糖优选天然多糖,进一步优选琼脂糖、葡聚糖或魔芋葡甘聚糖中的任意一种,更进一步优选琼脂糖。
3.一种如权利要求1或2所述的凝胶微球的制备方法,其特征在于,所述方法包括:
(1)多糖原料的修饰:配制多糖溶液,并加入双功能交联剂,在碱性条件下,其一端的活性基团与多糖链上的羟基反应,然后调节pH至中性,终止反应,加入过量乙醇,亲水性的多糖链沉淀析出,将离心得到的沉淀干燥,得到修饰的多糖原料;
(2)共混制备双功能交联剂修饰的多糖微球:将步骤(1)得到的修饰的多糖原料和未修饰的多糖原料混合溶于水,得到共混多糖溶液,将其分散在溶解有乳化剂的油相中,乳化,固化得到双功能交联剂修饰的多糖微球;
(3)双功能交联剂修饰的多糖微球的活化和交联:将步骤(2)得到的双功能交联剂修饰的多糖微球溶于水中,加入活化剂活化双功能交联剂的惰性基团,然后调节pH至碱性条件,双功能交联剂的惰性基团和多糖链上的羟基反应,得到高强度多糖类凝胶微球。
4.如权利要求3所述的方法,其特征在于,步骤(3)后任选进行:
(4)采用交联剂对步骤(3)得到的多糖类凝胶微球继续交联至少一次,优选一次或两次。
5.如权利要求3或4所述的方法,其特征在于,步骤(1)中多糖溶液的浓度为0.1~20%(w/v),优选1~20%(w/v),进一步优选2~15%(w/v);
优选地,所述双功能交联剂至少含有一个活性基团和一个惰性基团,所述活性基团可以直接和多糖链上羟基反应,所述惰性基团经活化后可以和多糖链上羟基反应,进一步优选所述双功能交联剂选自烯丙基缩水甘油醚、烯丙基溴、甲基丙烯酸缩水甘油醚、4-乙烯基环氧环己烷或肉桂酰氯中的任意一种,更进一步优选为烯丙基缩水甘油醚或烯丙基溴;
优选地,所述双功能交联剂的体积占多糖溶液体积的1~50%,优选5~25%,进一步优选10~20%;
优选地,步骤(1)所述碱性条件下,OH-的浓度为0.05~5mol/L,优选0.2~2mol/L,进一步优选1mol/L;
优选地,步骤(1)所述反应的温度为40~100℃,优选50~90℃,进一步优选55~80℃;
优选地,步骤(1)所述反应的时间为0.5~10h,优选1~9h,进一步优选2~8h。
6.如权利要求3-5之一所述的方法,其特征在于,通过加入冰醋酸调节pH至中性,优选60%冰醋酸;
优选地,步骤(1)所述干燥选自真空干燥、喷雾干燥或冷冻干燥中的任意一种,优选冷冻干燥;
优选地,所述冷冻干燥的方法为:将沉淀在-70℃下预冻2小时,然后在真空状态下干燥至少24小时;
优选地,步骤(2)修饰的多糖原料质量占共混多糖总质量的10~95wt%,优选40~90wt%,进一步优选50~80wt%;
优选地,步骤(2)所述共混多糖溶液的浓度为0.1~20%(w/v),优选1~15%(w/v),进一步优选2~10%(w/v);
优选地,步骤(2)所述乳化剂优选油溶性乳化剂,进一步优选自Span80,Arlacel83,PO-500或PO-310中的一种或者至少两种的混合物;
优选地,所述乳化剂的浓度为1~10%(w/v),优选1~8%(w/v),进一步优选2~6%(w/v)。
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