[发明专利]重组润滑素分子及其用途无效
申请号: | 201210414650.1 | 申请日: | 2004-08-13 |
公开(公告)号: | CN102924584A | 公开(公告)日: | 2013-02-13 |
发明(设计)人: | C.R.弗兰纳里;C.J.科尔科兰;B.A.弗里曼;L.A.拉西 | 申请(专利权)人: | 惠氏公司 |
主分类号: | C07K14/47 | 分类号: | C07K14/47;C07K16/18;C12N15/12;C12N15/63;C12P21/02;A61K38/17;A61P19/04;A61P9/00;A61P11/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 李波;万雪松 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 重组 润滑 分子 及其 用途 | ||
1.分离的蛋白,包括SEQ ID NOS:9、13、17、21或25。
2.分离的蛋白,包括与SEQ ID NO:27的N-2个重复连接的SEQ ID NO:26,其中N为3-200的整数。
3.权利要求2所述的蛋白,其中N为5-50的整数。
4.权利要求2所述的蛋白,其中N为10-30的整数。
5.分离的蛋白,包括SEQ ID NO:26加SEQ ID NO:28加[SEQ ID NO:27的N-2个重复]加SEQ ID NO:29,其中N为10-30的整数。
6.分离的多核苷酸,含有编码权利要求1所述蛋白的核酸序列。
7.分离的多核苷酸,含有编码权利要求2所述蛋白的核酸序列。
8.分离的多核苷酸,含有编码权利要求3所述蛋白的核酸序列。
9.分离的多核苷酸,含有编码权利要求4所述蛋白的核酸序列。
10.分离的多核苷酸,含有编码权利要求5所述蛋白的核酸序列。
11.分离的蛋白,包括SEQ ID NOS:7、11、15、19或23。
12.分离的多核苷酸,含有编码权利要求11所述蛋白的核酸序列。
13.权利要求6所述的多核苷酸,其中该多核苷酸包括SEQ ID NOS:8、12、16、20或24。
14.权利要求12所述的多核苷酸,其中该多核苷酸包括SEQ ID NOS:6、10、14、18或22。
15.分离的多核苷酸,包括与SEQ ID NOS:6、10、14、18或22在序列的全长上具有至少80%同一性的多核苷酸。
16.权利要求15所述的多核苷酸,包括具有至少90%同一性的多核苷酸。
17.权利要求15所述的多核苷酸,包括具有至少95%同一性的多核苷酸。
18.权利要求15所述的多核苷酸,包括具有至少99%同一性的多核苷酸。
19.权利要求1或2所述的蛋白,其中该蛋白与β-(1-3)-Gal-GalNac为O连接。
20.组合物,含有药学可接受载体中的治疗有效量的权利要求19所述的蛋白。
21.权利要求20所述的组合物,还包括乙酰透明质酸或hylan。
22.权利要求20所述的组合物在制备用于治疗被试者的组织的药物中的用途。
23.权利要求22所述的用途,其中所述组织选自软骨、滑膜、半月板、腱、腹膜、心包和胸膜。
24.权利要求23所述的用途,其中所述组织为软骨。
25.权利要求22所述的用途,其中所述药物与选自下列的步骤联合:向被试者提供麻醉剂;向被试者提供抗炎症药物;向被试者提供抗生素;从被试者抽吸液体;清洗被试者的组织;并对被试者的组织成像。
26.权利要求22所述的用途,其中被试者选自小鼠、大鼠、猫、狗、马和人。
27.权利要求26所述的用途,其中被试者为人。
28.表达载体,含有与表达控制序列可操作连接的权利要求6或7所述的多核苷酸。
29.制备重组蛋白的方法,包括:
在液体培养基内培养由权利要求28所述的表达载体转化的细胞;并
从该培养基中收集重组蛋白。
30.权利要求29所述的方法,其中蛋白收集步骤还包括:
通过膜过滤培养基使所述蛋白浓缩;
从膜上收集被截留的蛋白;并
将收集到的蛋白溶解在含有浓度范围为0.1-2.0M的L-精氨酸盐酸盐的缓冲盐溶液中。
31.权利要求30所述的方法,其中L-精氨酸盐酸盐的浓度为0.5M。
32.对权利要求1或2所述的蛋白具有特异性的分离抗体。
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