[发明专利]一种靶向巨噬细胞的制剂

权利要求书

1.靶向巨噬细胞的制剂，是由囊状的酵母细胞壁内装载自组装的载药纳米粒得到，所述自组装的载药纳米粒是由共聚物装载药物自组装形成的纳米粒。

2.根据权利要求1所述的靶向巨噬细胞的制剂，其特征在于所述共聚物为：聚乳酸/聚乙二醇共聚物、聚己内酯/聚乙二醇共聚物、PLGA/PEG等可降解、可自组装的两亲性聚合物。

3.根据权利要求1所述的靶向巨噬细胞的制剂，其特征在于所述药物为：可作用于巨噬细胞发挥治疗效果的疏水性药物。

4.根据权利要求3所述的靶向巨噬细胞的制剂，其特征在于：所述的可作用于巨噬细胞发挥治疗效果的疏水性药物为姜黄素、木犀草素、雷公藤甲素、他克莫司或利福平中的至少一种。

5.根据权利要求1所述的靶向巨噬细胞的制剂，其特征在于所述囊状的酵母细胞壁为将酵母粉先通过NaOH碱溶液处理，然后采用HCl酸溶液处理，最后通过异丙醇和丙酮洗涤获得。

6.制备靶向巨噬细胞的制剂的方法，是将共聚物和所述待装载的药物送入囊状的酵母细胞壁内部进行自组装形成载药纳米粒，以得到囊状的酵母细胞壁装载自组装的载药纳米粒的靶向巨噬细胞的制剂。

7.根据权利要求6所述的制备靶向巨噬细胞的制剂的方法，其特征在于所述共聚物为：聚乳酸/聚乙二醇共聚物、聚己内酯/聚乙二醇共聚物或PLGA/PEG共聚物。

8.根据权利要求7所述的制备靶向巨噬细胞的制剂的方法，其特征在于：所述的药物为疏水性药物为姜黄素、木犀草素、雷公藤甲素、他克莫司或利福平中的至少一种。

9.根据权利要求6所述的制备靶向巨噬细胞的制剂的方法，其特征在于。

10.根据权利要求7所述的制备靶向巨噬细胞的制剂的方法，其特征在于：所述共聚物为MPEG-PCL时，所述药物为姜黄素或香豆素时，将姜黄素或香豆素和MPEG-PCL溶解在DMSO中，加入干的囊状的酵母细胞壁，使酵母细胞壁充分溶胀，让姜黄素和MPEG-PCL的DMSO溶液进入酵母壳内部；然后将此体系加入到水中，充分反应后，离心弃上清，所得沉淀即为靶向巨噬细胞的制剂。