[发明专利]细毡毛忍冬正品药材的鉴定方法

权利要求书

1.细毡毛忍冬正品药材的鉴定方法，其特征在于：取药材，通过高效液相色谱法进行测定，药材中5-羟基-7,3′,4′-三甲氧基黄酮的含量在0.3%w/w以上。

2.根据权利要求1所述的鉴定方法，其特征在于：药材中5-羟基-7,3′,4′-三甲氧基黄酮的含量在0.3~1.2%w/w。

3.根据权利要求2所述的鉴定方法，其特征在于：药材中5-羟基-7,3′,4′-三甲氧基黄酮的含量在0.36~1.08%w/w。

4.根据权利要求1所述的鉴定方法，其特征在于：所述高效液相色谱法的色谱条件如下：

色谱柱：十八烷基键合硅胶柱

流动相：乙腈：0.3-0.5%磷酸=（20-24）:（76-80）

柱温：25-35℃

检测波长：269±2nm。

5.根据权利要求4所述的鉴定方法，其特征在于：所述流动相为乙腈：0.4%磷酸=22:78；柱温为30℃；检测波长：269nm。

6.根据权利要求1所述的鉴定方法，其特征在于：所述高效液相色谱法中，供试品溶液的制备方法如下：

取细毡毛忍冬，粉碎，以60-80%v/v乙醇回流提取，滤过，量取续滤液，加酸水解后，浓缩至干，残渣加甲醇使溶解，定容，即得供试品溶液。

7.根据权利要求6所述的鉴定方法，其特征在于：所述乙醇的浓度为70%v/v。

8.根据权利要求6所述的鉴定方法，其特征在于：加酸水解步骤中，所用酸为盐酸。

9.根据权利要求6或8所述的鉴定方法，其特征在于：加酸水解的具体操作为：加入1mol/L盐酸，盐酸与续滤液的体积比为5：1，置90℃水浴中加热水解。

10.细毡毛忍冬药材或提取物的检测方法，其特征在于：它是采用HPLC进行的，操作步骤如下：

（1）取细毡毛忍冬，粉碎，以60-80%v/v乙醇回流提取，滤过，量取续滤液，加酸水解后，浓缩至干，残渣加甲醇使溶解，定容，即得供试品溶液；

（2）以5-羟基-7,3′,4′-三甲氧基黄酮为对照品，制备对照品溶液；

（3）分别将供试品溶液、对照品溶液注入液相色谱仪中，检测，即可，其中，所述高效液相色谱法的色谱条件如下：

色谱柱：十八烷基键合硅胶柱

流动相：乙腈：0.3-0.5%磷酸=（20-24）:（76-80）

柱温：25-35℃

检测波长：269±2nm。