[发明专利]一种芳纶纤维增强耐高温尼龙复合材料及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201210418273.9 申请日: 2012-10-26
公开(公告)号: CN103788624B 公开(公告)日: 2017-12-05
发明(设计)人: 田文伟 申请(专利权)人: 上海杰事杰新材料(集团)股份有限公司
主分类号: C08L77/00 分类号: C08L77/00;C08L77/10;C08K3/34
代理公司: 上海智信专利代理有限公司31002 代理人: 吴林松
地址: 201109 *** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 一种 纤维 增强 耐高温 尼龙 复合材料 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于耐高温尼龙复合材料领域,涉及一种尼龙复合材料及其制备方法。

技术背景

尼龙具有优良的力学性能、耐热、耐磨等性能,其消费量居世界五大工程塑料之首。耐高温尼龙由于具备优异的刚性、耐热性、尺寸稳定性等优点,已应用于化工机械,耐磨零件,传动结构件,汽车制造零件,丝杆防止机械零件,化工机械零件等。随着电子电气设备的高性能化、机械设备轻量化,对尼龙的强度、耐热性、耐寒性、尺寸稳定性等方面有着更高的要求。因此,必须通过改性提高尼龙的某些性能来扩大其应用范围。纤维作为耐高温尼龙改性的填料已成为耐高温尼龙改性的研究热点,其中,以芳纶纤维作为填料增强耐高温尼龙复合材料因具有耐高温、高强度、高热变形温度、尺寸稳定性好,低吸水率等优异的性能而受到高度的重视。

目前,制备纤维增强尼龙复合材料的方法主要是熔融共混法,由于尼龙与芳纶纤维热力学不相容,简单的熔融共混制备的芳纶纤维增强耐高温尼龙复合材料的相容性比较差,必须对芳纶纤维进行预处理,包括表面接枝、等离子体处理、辐射处理、超声处理等等,这些表面处理的方法一方面破坏了芳纶纤维的本体强度,另一方面不易用于大规模的工业生产。原位聚合法是制备芳纶纤维增强耐高温尼龙复合材料的另一种方法,通过原位聚合的方法使得尼龙盐聚合反应发生在芳纶纤维上,生成聚合物耐高温尼龙沉积在芳纶纤维的表面,这种复合材料的制备方法改善了耐高温尼龙与芳纶纤维的相容性,可以有效传递应力,必能明显提高耐高温尼龙/芳纶纤维复合材料的力学性能。

在耐高温尼龙改性方面,还没有涉及到通过原位聚合的方法制备耐高温尼龙/芳纶纤维复合材料的报导。

发明内容

本发明的目的在于为克服现有技术的缺陷而提供一种相容性得到改善,耐高温,拉伸强度好,热变形温度高,吸水率低的芳纶纤维增强耐高温尼龙的复合材料及其制备方法。

为了实现上述目的,本发明采用以下的技术方案:

一种尼龙复合材料:由包含以下重量份的组分制成:

尼龙盐100份,

芳纶纤维1-13份,

封端剂0.1-1份,

纳米蒙脱土0.2-1份,

催化剂0.1-0.6份,

去离子水30-60份。

所述的芳纶纤维优选为5-10份。

所述的封端剂优选为0.3-0.5份。

所述的纳米蒙脱土优选为0.5-1份。

所述的催化剂优选为优选0.2-0.5份。

所述的去离子水优选为40-50份。

所述的尼龙盐选自尼龙6T盐、尼龙7T盐、尼龙8T盐、尼龙9T盐、尼龙10T盐、尼龙11T盐、尼龙12T盐、尼龙6I盐、尼龙7I盐、尼龙8I盐、尼龙9I盐、尼龙10I盐、尼龙11I盐或尼龙12I盐中的一种或一种以上。

所述的芳纶纤维为直径为10-14μm、长度为0.25-1mm的短切芳纶1313纤维或芳纶1414纤维的一种或一种以上,优选直径为12μm、长度为0.5mm的芳纶1414纤维。

所述的封端剂为苯甲酸、乙酸、丙酸或邻苯二甲酸酐,优选苯甲酸。

所述的蒙脱土为纳米蒙脱土。

所述的催化剂为磷酸钠、磷酸镁、磷酸钙、亚磷酸钠、亚磷酸镁、亚磷酸钙,亚磷酸锌、次亚磷酸钠、次亚磷酸镁、次亚磷酸钙或次亚磷酸锌中的一种或一种以上,优选次亚磷酸钠。

一种上述尼龙复合材料的制备方法,是采用原位聚合的方法进行制备,该方法包括以下步骤:

(1)按上述配比称取以下重量份的各组分原料:100份的尼龙盐、1-13重量份的芳纶纤维、0.1-1份的封端剂、0.1-0.6份的催化剂,并将以上组分加入到高压反应釜内;

(2)然后称取30-60份的去离子水、0.2-1份的纳米蒙脱土并将其溶于去离子水中,制备成溶液,把制备的溶液至于超声下搅拌1-2小时,然后加入到步骤(1)中的高压反应釜中;

3)用氮气置换高压反应釜内的空气至少三次,然后通入氮气作为反应保护气;升温至150-300℃,压力达到1.5-3MPa后进行恒压反应,;然后将反应釜内压力泄压至常压,出料,在反应过程中,釜内温度不超过330℃。

所述的步骤(3)中恒压反应时间为1-3小时。

所述的步骤(3)中,通过释放反应釜内水蒸气的办法保持反应压力在1.5-3MPa。

本发明具有以下有益效果:

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