[发明专利]一种多苯环聚醚琥珀酸酯及其磺酸盐的制备方法有效
申请号: | 201210420162.1 | 申请日: | 2012-10-29 |
公开(公告)号: | CN102875799A | 公开(公告)日: | 2013-01-16 |
发明(设计)人: | 吴进;张建荣;王先彬;孙良宏 | 申请(专利权)人: | 南京扬子鸿利源化学品有限责任公司 |
主分类号: | C08G65/331 | 分类号: | C08G65/331;C08G65/326;C08G65/334;C08G65/26;B01F17/42;B01F17/52;A01N25/30 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 苯环 琥珀酸 及其 磺酸盐 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种多苯环聚醚琥珀酸酯及其磺酸盐的制备方法,属于化工合成技术领域。
背景技术
现代农药变化很快,正向着环保型的方向发展,水性化和固体化是其主要方向,然而,目前国内的农药助剂还不是很发达,目前普遍使用的是几种含有多个苯环结构的非离子表面活性剂,它具有优良的乳化性和分散性,但在水基型制剂中应用还有欠缺,在物理稳定性方面或多或少地存在一定的问题,尤其是在经时稳定性上经常出现严重的分层现象,整体性能与发达国家相比还具有很大的差距。
琥珀酸酯一类产品品种较多,如烷基酚、脂肪醇等,但多苯环聚醚类改性未见报道。将之应用于农药水基型制剂中也较少见。
发明内容
为了克服现有技术的不足:本发明的目的在于提供一种即具有非离子表面活性剂也具有阴离子表面活性剂的特性,且能够在农药水基型制剂中具有很好的稳定性的多苯环聚醚琥珀酸酯及其磺酸盐的制备方法。
本发明的技术方案为:
一种多苯环聚醚琥珀酸酯的制备方法,其特征在于,将多苯环聚醚和马来酸酐在80~100℃的温度条件下酯化4~8h,得到多苯环聚醚琥珀酸酯,且所述的多苯环聚醚和马来酸酐的摩尔比为:1.0 ~2.5:1。
进一步,所述的多苯环聚醚通过含有多个苯环的具有活泼氢原子的亲油基与环氧乙烷聚合反应生成。
而所述的多个苯环的具有活泼氢原子的亲油基为单苯乙基苯酚、二苯乙基苯酚、三苯乙基苯酚、四苯乙基苯酚、酚醛树脂类产物、双酚A中的至少一种。
且在合成1mol多苯环聚醚时,需要环氧乙烷2~100mol。
一种多苯环聚醚琥珀酸酯磺酸盐的制备方法,其特征在于,向多苯环聚醚琥珀酸酯中加入磺化剂后,在100~170℃的温度条件下,磺化4~6小时后,用碱中和,得到多苯环聚醚琥珀酸酯磺酸盐。
进一步,所述的磺化剂为硫酸、发烟硫酸、氨基磺酸、亚硫酸盐、卤代磺酸、三氧化硫中的任意一种。
而所述的碱则为有机碱或无机碱。
一种多苯环聚醚琥珀酸酯磺酸盐在农药水基型制剂中的应用。
以及,一种多苯环聚醚琥珀酸酯磺酸盐在合成树脂、涂料、造纸、粘结剂、纤维、建筑材料上的应用。
本发明的有益效果为:本发明通过制备多苯环聚醚琥珀酸酯作为非离子表面活性剂,然后再将其磺化引入磺化基团,同时具备阴离子表面活性剂的性能,多个官能团的协同效应,提高了表面活性剂的各项性能,在农药水基型制剂中应用,具有无可比拟的优势。
附图说明
图1为本发明一实施例的反应流程示意图。
具体实施方式
下面结合附图对本发明技术方案进行详细说明,但是本发明的保护范围不局限于所述实施例。
图1为本发明一实施例的反应流程示意图。
如图1所示:多苯环聚醚琥珀酸酯的制备方法为:将多苯环聚醚和马来酸酐在80~100℃的温度条件下酯化4~8h,得到多苯环聚醚琥珀酸酯,且所述的多苯环聚醚和马来酸酐的摩尔比为:1.0 ~2.5:1。其中,所述的多苯环聚醚通过含有多个苯环的具有活泼氢原子的亲油基与环氧乙烷聚合反应生成,且在合成1mol多苯环聚醚时,需要环氧乙烷2~100mol,而所述的多个苯环的具有活泼氢原子的亲油基为单苯乙基苯酚、二苯乙基苯酚、三苯乙基苯酚、四苯乙基苯酚、酚醛树脂类产物、双酚A中的至少一种。
而所述的多苯环聚醚琥珀酸酯磺酸盐的制备方法为:向多苯环聚醚琥珀酸酯中加入磺化剂后,在100~170℃的温度条件下,磺化4~6小时后,用碱中和,得到多苯环聚醚琥珀酸酯磺酸盐。且,所述的磺化剂为硫酸、发烟硫酸、氨基磺酸、亚硫酸盐、卤代磺酸、三氧化硫中的任意一种。而所述的碱则为有机碱或无机碱。
利用上述方法制备的多苯环聚醚琥珀酸酯磺酸盐的结构通式为:
其中,上述的式Ι和式Π中的中R、R’均为多苯环聚醚,而 K则为有机碱或无机碱。
具体实施例为:
实施例1:将多苯环聚醚(三苯乙基苯酚聚醚,分子量2000~2500)与马来酸酐按摩尔比1:1加入反应釜中,开动搅拌,酯化温度为80~100℃,不用催化剂,在氮气保护条件下反应4小时,得到多苯环聚醚琥珀酸酯,再加入磺化剂(硫酸),在100~170℃下反应3~4小时,既得成品:多苯环聚醚琥珀酸酯磺酸盐。
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