[发明专利]一种裂解C3馏分加氢催化剂的制备方法无效
申请号: | 201210422748.1 | 申请日: | 2012-10-30 |
公开(公告)号: | CN102935368A | 公开(公告)日: | 2013-02-20 |
发明(设计)人: | 王耀斌 | 申请(专利权)人: | 陕西高新能源发展有限公司 |
主分类号: | B01J23/72 | 分类号: | B01J23/72;C07C11/06;C07C7/163 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 710065 陕西省西安市*** | 国省代码: | 陕西;61 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 裂解 c3 馏分 加氢 催化剂 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种催化剂的制备方法。
背景技术
裂解C3馏分加氢催化剂用于乙烯装置热区分离系统,可使脱丙烷塔塔顶馏出的C3馏分中含有的杂质(主要是丙二烯和丙炔)经加氢后转化为丙烯、丙烷,达到提纯丙烯产品的目的。对C3馏分中杂质的脱除,最常用的三种方法是液相催化选择性加氢法、气相催化选择性加氢法和精馏法。在实际乙烯工业装置上生产聚合级丙烯过程中,由于C3液相选择性加氢具有能耗低、设备少、催化剂负荷量大、反应温度低、副反应少和工艺流程简单、紧凑合理、易于操作及安全等特点,因此一般优先选用液相选择性加氢法来脱除C3馏分中的杂质炔烃及双烯烃。由于裂解原料多变,乙烯装置控制不稳定,致使C3馏分中杂质含量太高,C3加氢催化剂活性下降快,操作周期太短,产物中杂质含量严重超标,影响了装置安、稳、长、满、优生产,造成了巨大的经济损失。
发明内容
本发明旨在提供一种催化剂加氢性能与进口催化剂相当的裂解C3馏分加氢催化剂的制备方法。
本发明所述的一种裂解C3馏分加氢催化剂的制备方法,包括在一定温度下,将提供活性组分的可溶性盐溶解,并负载于经过预处理的氧化铝载体上,再经干燥、焙烧,即可。
优选地,使用浸渍法将可溶性盐负载于氧化铝载体上。
更优选地,浸渍液尝试为6wt%。
或者更优选地,可溶性盐为Cu(NO3)2。
本发明制得的催化剂,其载体最可几孔半径为15.0 nm,小于20 nm的孔占总孔体积的80%以上,载体晶型稳定,孔体积为(0.65±0.05)cm3/g,比表面积为(100±10) m2/g。催化剂活性组分呈壳层分布,化学稳定性及热稳定性良好,可满足工业生产长周期运转的要求。其经工业应用,表明加氢性能与进口催化剂相当,是一种可完全替代同类进口剂的催化剂。
具体实施方式
实施例一。
将Cu(NO3)2溶解于去离子水中,并浸渍于6wt%的Cu2+浸渍液中,于摇床中35℃ 、150 r/min条件下振荡浸渍8 h使之负载于经过预处理的氧化铝载体上,然后沥干,并在110℃通风条件下干燥10 h。最后在马弗炉中550℃条件下焙烧3 h,即可。
实施例二。
然后将实施例一制得的催化剂在2.0MPa的压力,100℃的管心温度及50L/h氢气流量的条件下反应4h,进行活化。
然后在2.0MPa的压力,100℃的入口温度,75/h体积空速及7.8氢油体积比的评价条件下,将上述活化后的催化剂与催化剂BC-L-83在280mL绝热床装置上的对比试验结果见下表。
由上表可见,实施例一制得的催化剂的加氢活性明显高于催化剂BC-L-83,产品中丙烯增量大,杂质脱除率高,其加氢性能已能够满足工业生产的要求。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于陕西高新能源发展有限公司,未经陕西高新能源发展有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201210422748.1/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。